Модуляторы это: Ваш браузер устарел — Москва

Содержание

Модуляторы | Трилайн Системс

« Назад в Цифровое телевидение

Модуляторы DVB и DSNG

Модулятор осуществляет все операции помехоустойчивого кодирования и модуляции радиочастоты, предусмотренные соответствующим стандартом DVB. Параметры внутреннего и внешнего кодеров, перемежителя а также структурные схемы модуляторов разных стандартов DVB несколько отличаются друг от друга и являются предметом для отдельного рассмотрения.

На сегодняшний день наиболее распространенными являются стандарты DVB-S и DVB-S2. Выходная ПЧ большинства моделей модуляторов этих стандартов лежит в диапазоне L-band 950-2150 МГц. Информационная скорость цифрового потока для массовых моделей составляет 1-60 Мбит/с, а символьная скорость до 35 Мсим/с. Некоторые компании выпускают модуляторы с выходной информационной скоростью до 200 Мбит/с. Выходной уровень регулируется шагами по 0,1 дБ в пределах от -20 до +5 дБмВт. Нестабильность уровня выходного сигнала не должна превышать 0,3 дБ в условиях эксплуатации, в противном случае это приведет к нестабильности работы спутникового ретранслятора.

Особенно важно, чтобы изменения уровня не превосходили указанной величины при пропадании или изменении параметров цифрового потока на входе, когда модулятор теряет синхронизацию. Замечено, что некоторые модели могут давать в этих случаях краткосрочные снижения или выбросы выходной мощности глубиной до 10 дБ.

Развитие спутниковых сетей связи и их эффективность в основной степени определяется используемыми технологиями передачи. Различные типы модуляции и избыточного кодирования позволяют выбрать оператору оптимальное соотношение между скоростью передаваемых данных и помехоустойчивостью в выделенной полосе частот.

Современные DVB модуляторы для спутниковых сетей имея не только выходы IF и RF, но и различные входы ASI и IP, что позволяет их использовать в различных системах. Поддерживаемые, на сегодня, модуляции позволяют выбрать оптимальное решение всегда — DVB (EN300421), QPSK, 8PSK, 16QAM, 16 APSK и 32APSK в режимах CCM, VCM и ACM, DSNG.

Медиаторы и модуляторы | Кинезиолог

Определение понятий

Медиаторы (от лат. mediator посредник: синоним — нейромедиаторы) — это биологически активные вещества, секретируемые нервными окончаниями и обеспечивающие передачу нервного возбуждения в синапсах. Следует особо подчеркнуть, что возбуждение передаётся в синапсах в виде локального потенциала — возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП), но не в виде нервного импульса.

Медиаторы являются лигандами (биолигандами) для ионотропных рецепторов хемоуправляемых ионных каналов мембраны. Таким образом, медиаторы открывают хемоуправляемые ионные каналы. Известно порядка 20-30 видов медиаторов.

После обнаружения явления синаптического торможения оказалось, что кроме возбуждающих синапсов существуют также ещё и тормозные синапсы, которые не передают возбуждение, а наводят торможение на свои нейроны-мишени. Соответственно, они секретируют тормозные медиаторы.

В качестве медиаторов могут выступать самые различные вещества. Насчитывается более 30 видов медиаторов, однако лишь 7 из них принято относить к «классическим» медиаторам.

Классические медиаторы

  1. Глутаминовая кислота (глутамат, глютамат, он же — пищевая добавка Е-621 для усиления вкуса). Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти
  2. Ацетилхолин. 
  3. Норадреналин. Подробное видео, д.б.н. В. А. Дубынин: Перейти
  4. Дофамин. Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти
  5. Серотонин. Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти
  6. Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти
  7. Глицин. Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти

Другие медиаторы

  1. Гистамин и ананамид. Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти
  2. Эндорфины и энкефалины. Подробное видео, д.б.н. В.А. Дубынин: Перейти

ГАМК и глицин являются чисто тормозными медиаторами, причём глицин действует в качестве тормозного медиатора на уровне спинного мозга. Ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин могут вызывать как возуждение, так и торможение. Дофамин и серотонин являются «по совместительству» и медиаторами, и модуляторами, и гормонами.

Кроме возбуждающих и тормозных медиаторов нервные окончания могут выделять и другие биологически активные вещества, влияющие на деятельность их мишеней. Это модуляторы, или нейромодуляторы.

Не сразу бывает понятно, чем же именно отличаются друг от друга нейромедиаторы и нейромодуляторы. Оба типа этих управляющих веществ содержатся в синаптических пузырьках пресинаптических окончаний и выбрасываются в синаптическую щель. Они относятся к нейротрансмиттерам — передатчикам управляющих сигналов.

Нейротрансмиттеры = медиаторы + модуляторы.

Медиаторы и модуляторы отличаются друг от друга по нескольким признакам. Это поясняет размещённый здесь оригинальный рисунок. Попробуйте найти на нём эти отличия…

Говоря об общем числе известных медиаторов, можно назвать от десятка до сотни химических веществ.

Критерии нейромедиаторов

1. Вещество выделяется из нейрона при его активации.
2. В клетке присутствуют ферменты для синтеза данного вещества.
3. В соседних клетках (клетках-мишенях) выявляются белки-рецепторы, активируемые данным медиатором.
4. Фармакологический (экзогенный) аналог имитирует действие медиатора.
Иногда медиаторы объединяют с модуляторами, то есть веществами, которые прямо не участвуют в процессе передачи сигнала (возбуждения или торможения) от нейрона к нейрону, но могут, однако, этот процесс существенно усиливать или ослаблять.

Первичные медиаторы — это те, которые действуют непосредственно на рецепторы постсинаптической мембраны.
Сопутствующие медиаторы и медиаторы-модуляторы — могут запускать каскад ферментативных реакций, которые, например, изменяют чувствительность рецептора к первичному медиатору.
Аллостерические медиаторы — могут участвовать в кооперативных процессах взаимодействия с рецепторами первичного медиатора.

Различия между медиаторами и модуляторами

Важнейшим отличием медиаторов от модуляторов считается то, что медиаторы способны передавать возбуждение или наводить торможение на клетку-мишень, в то время как модуляторы лишь подают сигнал к началу метаболических процессов внутри клетки.

Медиаторы связываются с ионотропными молекулярными рецепторами, которые являются наружной частью ионных каналов. Поэтому медиаторы могут открывать ионные каналы и тем самым запускать трансмембранные потоки ионов. Соответственно, входящие в ионные каналы положительные ионы натрия или кальция вызывают деполяризацию (возбуждение), а входящие отрицательные ионы хлора — гиперполяризацию (торможение). Ионотропные рецепторы вместе со своими каналами сосредоточены на постсинаптической мембране. Всего известно примерно 20 видов медиаторов.

Модуляторы же связываются с метаботропными молекулярными рецепторами (смотрите метаботропные рецепторы), которые сидят отдельно от ионных каналов на любом месте мембраны. С внутренней стороны мембраны к этим рецепторам присоединяются G-белки. Когда модулятор связывается с метаботропным рецептором, то G-белок активируется и запускает каскад биохимических реакций внутри клетки. Таким способом модулируется (т.е. изменяется) внутреннее состояние клетки. Вот почему эти вещества и называются модуляторами. Механизм модуляции подробнее описан тут: Механизм модуляции через метаботропные рецепторы.

В отличие от медиаторов, известно намного больше видов модуляторов — более 600 по сравнению с 20-30 медиаторами. Практически все модуляторы являются по химическому строению нейропептидами, т.е. аминокислотными цепочками, более короткими, чем белки. Интересно, что некоторые медиаторы «по совместительству» могут играть и роль модуляторов, т.к. к ним имеются метаботропные рецепторы. Таковы, например, серотонин и ацетилхолин.

Так, к началу 1970-х годов выяснили, что дофамин, норадреналин и серотонин, известные как медиаторы в центральной нервной системе, оказывали необычное воздействие на клетки-мишени. В отличие от быстрых, наступающих за миллисекунды, эффектов классических аминокислотных медиаторов и ацетилхолина их действие нередко развивается неизмеримо дольше: сотни миллисекунд или секунды, а может длиться даже целыми часами. Такой способ передачи возбуждения между нейронами назвали “медленной синаптической передачей”. Именно такие медленные эффекты предложил назвать «метаботропными» Дж. Экклс (John Eccles) в соавторстве с супружеской парой биохимиков по фамилии Мак-Гир в 1979 году. Он хотел этим подчеркнуть, что метаботропные рецепторы запускают метаболические процессы в постсинаптическом окончании синапса, в отличие от быстрых «ионотропных» рецепторов, управляющих ионными каналами в постсинаптической мембране. Как оказалось, метаботропные дофаминовые рецепторы, действительно, запускают относительно медленный процесс, ведущий к фосфорилированию белков.

Механизм внутриклеточных эффектов модуляторов, осуществляющих медленную синаптическую передачу, был раскрыт в исследованиях Пола Грингарда (Paul Greengard). Он продемонстрировал, что, помимо классических эффектов, реализующихся через ионотропные рецепторы и непосредственное изменение электрических мембранных потенциалов, многие нейротрансмиттеры (катехоламины, серотонин и многие нейропептиды) оказывают влияние на биохимические процессы в цитоплазме нейронов. Именно этими метаботропными эффектами и обусловлено необычно медленное действие таких трансмиттеров и их длительное модулирующее влияние на функции нервных клеток. Поэтому именно нейромодуляторы вовлечены в обеспечение сложных состояний нервной системы — эмоций, настроений, мотиваций, а не в передачу быстрых сигналов для восприятия, движения, речи и т.д.

Патология

Нарушения взаимодействия нейромедиаторных систем могут считаться начальным звеном патогенеза опиатной наркомании. Они же являются мишенью фармакотерапии при лечении абстинентного синдрома и в период поддержания ремиссии.

Источники:
Медиаторы и синапсы / Зефиров А.Л., Черанов С.Ю., Гиниатуллин Р.А., Ситдикова Г.Ф., Гришин С.Н. / Казань: КГМУ, 2003. 65 с.

А вот — шутливая песенка про главный медиатор нервной системы (по совместительству он же — пищевая добавка Е-621) — глутамат натрия: www.youtube.com/watch?v=SGdqRhj2StU

Характеристика отдельных трансмиттеров приводится на дочерних страницах ниже

ГАМК (GABA) — гамма-аминомасляная кислота

Гистамин

Опиоиды

Серотонин

 

ВЛИЯНИЕ АНТИТЕЛ К CTLA-4 И PD-1 НА СОДЕРЖАНИЕ ИХ РЕЦЕПТОРОВ МИШЕНЕЙ | Чикилева

https://doi.org/10.15789/1563-0625-2019-1-59-68

Аннотация

Ингибиторные рецепторы CTLA-4 и PD-1 (модуляторы иммунного синапса) играют ключевую роль в регуляции иммунных реакций. Они подавляют чрезмерное развитие иммунного ответа в ответ на патогенные микроорганизмы и предотвращают аутоиммунные реакции. Модуляторы иммунного синапса представляют собой мишени современной эффективной противоопухолевой терапии на основе человеческих и гуманизированных моноклональных антител (ипилимумаб и ниволумаб, тремелимумаб, пембролизумаб и другие). При всей своей эффективности по сравнению с методами обычной химиотерапии терапия на основе блокаторов иммунных чек-пойнтов имеет существенные недостатки, а именно высокую стоимость и существенные побочные эффекты аутоиммунной природы, притом, что терапия помогает, к сожалению, не всем пациентам. Таким образом, необходимы дальнейшие исследования с целью увеличения эффективности и безопасности данного метода и выработки критериев отбора пациентов для терапии. Один из возможных подходов к снижению побочных эффектов терапии блокаторами модуляторов иммунного синапса – это использование их не системно, а
ex vivo
при получении препаратов активированных иммунных клеток пациентов для противоопухолевой терапии. Целью нашей работы было проследить, каким образом воздействуют блокирующие антитела на экспрессию рецепторов CTLA-4 и PD-1 в подобной системе
in vitro
. Во-первых, было исследовано содержание данных ингибиторных рецепторов в клетках популяции лимфоцитов периферической крови здоровых добровольцев и пациентов с распространенной меланомой. Далее было определено воздействие добавления антител к модуляторам иммунного синапса на содержание клеток, несущих CTLA-4 и PD-1, в популяции лимфоцитов при их активации в присутствии фитогемагглютинина. Наша работа показала, что присутствие терапевтических антител к любому из двух данных иммунных чек-пойнтов при активации клеток in vitro не только блокирует собственный рецептор-мишень, но и перекрестно понижает долю клеток, экспрессирующих другой ингибиторный рецептор. Таким образом, по всей видимости, введение антител либо к PD-1, либо к CTLA-4 в данных экспериментальных условиях может подавлять оба негативных сигнальных каскада одновременно. Причем ответ на антитела, блокирующие разные иммунные чек-пойнты, варьировал у разных доноров. Наши данные могут служить теоретической основой для отработки эффективных комбинаций активаторов лимфоцитов и ингибиторов иммунных чек-пойнтов
in vitro
для адоптивной терапии опухолей, а также служить для прогноза возможного ответа на антитела к CTLA-4 и к PD-1 для подбора персонализированного метода иммунотерапии.

Ключевые слова


Об авторах

И. О. Чикилева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения РФ
Россия

к.б.н., младший научный сотрудник лаборатории клеточного иммунитета, НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей

115211, Москва, Каширское ш., 24
Тел./факс: 8 (499) 324-27-94

И. Ж. Шубина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения РФ
Россия

д.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточного иммунитета, НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей

Москва

И. В. Самойленко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения РФ
Россия

к.м.н., отделение биотерапии опухолей 

Москва

А. В. Караулов

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения РФ (Сеченовский университет)
Россия

д.м.н., проф

Модуляторы это


модулятор — это… Что такое модулятор?

  • модулятор — Устройство, накладывающее передаваемый сигнал на несущую частоту. [http://www.morepc.ru/dict/] модулятор [IEV number 151 13 67] EN modulator non linear device for constraining a characteristic quantity of an oscillation or wave to follow the… …   Справочник технического переводчика

  • МОДУЛЯТОР — МОДУЛЯТОР, составная часть передающих устройств, осуществляющая наложение сигналов передаваемых сообщений на генерируемые передатчиком гармонические колебания в каком либо диапазоне радиочастот (несущих частот), т.е. модуляцию колебаний.… …   Современная энциклопедия

  • МОДУЛЯТОР — составная часть передатчика в каналах электросвязи, оптической и звуковой (подводной) связи, оптических звукозаписывающих, оптоэлектронных и др. устройств, с помощью которой осуществляется управление параметрами гармонических электромагнитных… …   Большой Энциклопедический словарь

  • МОДУЛЯТОР — МОДУЛЯТОР, модулятора, муж. (кино). Прибор для записывания звука на звуковой кинопленке фотографическим путем (см. модуляция в 3 знач.). Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

  • модулятор — сущ., кол во синонимов: 5 • подмодулятор (1) • радиомодулятор (1) • светомодулятор …   Словарь синонимов

  • модулятор — а, м. modulateur m., нем. Modulator <лат. modulatio. Прибор для записывания звука на звуковой кинопленке фотографическим путем. Уш. 1938. спец. Прибор, модулирующий колебания (в радиопередатчиках, киноаппаратах). Лекс. Уш. 1938: модуля/тор …   Исторический словарь галлицизмов русского языка

  • МОДУЛЯТОР — Устройство, изменяющее параметры несущего сигнала в соответствии с изменениями передаваемого (информационного) сигнала. Этот процесс называют модуляцией, а передаваемый сигнал модулирующим Словарь бизнес терминов. Академик.ру. 2001 …   Словарь бизнес-терминов

  • Модулятор — МОДУЛЯТОР, составная часть передающих устройств, осуществляющая наложение сигналов передаваемых сообщений на генерируемые передатчиком гармонические колебания в каком либо диапазоне радиочастот (несущих частот), т.е. модуляцию колебаний.… …   Иллюстрированный энциклопедический словарь

  • МОДУЛЯТОР — устройство, осуществляющее процесс (см.) колебаний, т.е. производящее изменение каких либо параметров колебаний (амплитуды, частоты млн. фазы) соответственно изменениям моделирующего сигнала. М. применяется в радиопередатчиках, звуковых… …   Большая политехническая энциклопедия

  • модулятор — 2.4 модулятор: Элемент, предназначенный для изменения силы (сил) торможения в зависимости от сигнала, полученного от регулятора. Источник …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • Модулятор — См. также: Демодулятор Содержание 1 Виды модуляторов 2 Применение 3 См. также …   Википедия

  • Модулятор — это… Что такое Модулятор?

    Высокочастотный модулятор

    Модуля́тор (лат. modulator — соблюдающий ритм) — устройство, изменяющее параметры несущего сигнала в соответствии с изменениями передаваемого (информационного) сигнала. Этот процесс называют модуляцией, а передаваемый сигнал модулирующим.[1]

    Виды модуляторов

    Схема кольцевого модулятора

    По виду управляемых параметров модуляторы делятся на амплитудные, частотные, фазовые, квадратурные, однополосные и т.д. Если несущими являются импульсные сигналы, то их модулируют с помощью амплитудно-импульсных, частотно-импульсных, время-импульсных и широтно-импульсных модуляторов. Качество работы модуляторов определяется линейностью его модуляционных характеристик.

    Применение

    Демонстрация наложения низких частот на несущий (высокочастотный) сигнал. Амплитудная (AM) и частотная (FM) модуляции.

    Модулятор является одной из составных частей передающих устройств радиосвязи, радио- и телевещания. Здесь несущими являются высокочастотные гармонические колебания, а модулирующими — колебания звуковой частоты и видеосигналы. Также применяют в радиолокации, системах кодово-импульсной связи, телеуправления и телеметрии. Модуляторы, преобразующие постоянные напряжения в переменные, применяются в усилителях постоянного тока и нуль-органах, работающих по принципу модуляции — демодуляции, для устранения дрейфа нуля и повышения чувствительности аналоговых вычислительных устройств. Устройство, работающее по принципу модулятор-демодулятор, называется модем.

    См. также

    Примечания

    1. Словарь по кибернетике / Под редакцией академика В. С. Михалевича. — 2-е. — Киев: Главная редакция Украинской Советской Энциклопедии имени М. П. Бажана, 1989. — С. 382, 383. — 751 с. — (С48). — 50 000 экз. — ISBN 5-88500-008-5

    Ссылки

    Что такое модулятор?. Статьи о спутниковом тв и комплектующих. Спутниковое телевидение. «Антенное поле»

    RF-модулятор или, правильнее сказать, высокочастотный модулятор, служит для преобразования видео- и аудио- сигналов с низкой частотой в дециметровый канал. Изображение со спутникового, кабельного или эфирного ресивера, DVD- или Blu-ray-плеера, игровой приставки, видеокамеры или другого устройства, можно раздать сразу на несколько телевизоров! Причем, делается это с помощью обычного антенного коаксиального кабеля! Включаете фильм в зале и идете смотреть его, например, на кухню! Конечно, в этом случае, фильм на обоих телевизорах будет транслироваться один и тот же (ведь источник сигнала всего один!), но, тем не менее, подобная система в домах с большим количеством телевизоров окажется очень полезной.

    Несколько лет назад практически все спутниковые, кабельные и эфирные ресиверы имели встроенный модулятор. С приходом эры высокой четкости, практика комплектования современных устройств RF-модуляторами, закончилась (остались лишь некоторые модели цифровых эфирных ресиверов). В наше время широкое распространение получили внешние RF-модуляторы. Главной причиной перехода на внешние устройства является то, что они подлежат обязательной сертификации во многих странах. Поэтому при внесении небольших изменений в их устройство, нужно было заново сертифицировать все видеоустройство целиком.

    Современный внешний RF-модулятор, представляет собой устройство с аудио- и видео-входами (композитными, RGB, YUV и др.) и одним выходом, которое питается от сети 220 Вольт. Простейшие модели имеют входы типа “тюльпанов” и ВЧ-выход для коаксиального кабеля.

    Важно отметить, что к модулятору можно подключать делители, что позволит раздать сигнал на большое количество телевизоров, а звук можно предавать как в моно так и в стерео стандарте.


    Подключение внешнего RF-модулятора
    1. Соединить антенным кабелем (75Ом) разъём RF OUT и вход TV приёмника
    2. Подключить источник A/V сигнала на вход AV IN модулятора
    3. Включить модулятор и настройкой телевизора (поиск каналов) добиться чёткого изображения на экране
    4. Если требуется подмешать сигнал модулятора в телевизионную сеть с уже имеющимися телеканалами, то кабель, идущий от антенны, следует подключить к разъёму RF IN. При этом следует обратить внимание на то, чтобы не совпадали несущие частоты имеющихся в системе программ с несущей частотой модулятора. Если это произошло, то необходимо выбрать другой номер канала на модуляторе, путём вращения регулятора на передней панели модулятора.

    Зачем нужны RF-модуляторы?

    Раньше, когда цифрового ТВ еще не было, во всей бытовой воспроизводящей телевизионной технике были встроенные аналоговые RF-модуляторы. Это давало возможность при отсутствии низкочастотного интерфейса (разъемы RCA, они же «колокольчики» или «тюльпаны») подключить устройство (видеомагнитофон/видеоплеер, игровые приставки, видеокамеру или видео глазок, спутниковый приёмник) подключить к телевизору через антенный вход. С появлением цифрового ТВ в видеовоспроизводящих устройствах перестали использовать RF-модуляторы, поскольку цифровые устройства нуждаются в модуляторах с другим типом модуляции. Такие модуляторы, способные модулировать сигнал в формате DVB-C или DVB-T, стоят уже других денег и конечно увеличат стоимость бытового видеовоспроизводящего устройства достаточно ощутимо. Но потребность в них не отпала, просто производители стали выпускать такие модуляторы в виде отдельного устройства и клиент по своему желанию может самостоятельно докупить цифровой модулятор.

    Современная видео воспроизводящая техника (медиа-плееры, компьютеры, в том числе планшеты, кабельные и спутниковые ресиверы, Blu-Ray и DVD-плееры, видеокамеры и фотоаппараты, игровые консоли и т.п. имеет HDMI (High Definition Multimedia Interface) интерфейс для мультимедиа высокой чёткости, позволяющий передавать цифровые видеоданные высокого разрешения.

    Как устроен цифровой DVB-C/T модулятор?

    Не будем вдаваться в технические тонкости конструкции модулятора, но при этом стоит отметить, что такие устройства состоят их двух функциональных блоков – непосредственно самого модулятора, задача которого задать необходимую модуляцию транспортному потоку, и кодера, задача которого кодировать в формат h464 видеоданные, получаемые из встроенного интерфейса HDMI. Выглядит это так, на вход цифрового DVB-C/T модулятора, на HDMI разъем, подается сигнал с любого мультимедиа устройства, имеющего HDMI выход. Соединение HDMI интерфейсов производится HDMI кабелем. На консоли управления модулятора устанавливаются необходимые параметры модулятора (частота канала вещания, тип модуляции, символьная скорость, уровень сигнала). В итоге на RF-выходе модулятора будет присутствовать сигнал DVB-C (или T) на определенной частоте. Этот сигнал можно использовать по своему усмотрению.

    Как можно использовать цифровой DVB-C/T модулятор?

    — гостиницы и отели
    Сигнал с цифрового модулятора можно подмешивать в телевизионную сеть гостиниц или отелей для трансляции собственного канала учреждения. Источником сигнала может быть компьютер или DVD-проигрыватель, воспроизводящий записанные передачи.

    — бары, рестораны
    Сигнал с источника (кабельный или спутниковый ресивер, DVD-проигрыватель, медиаплеер и т.п.) можно подать сразу на несколько телевизионных панелей для трансляции контента (спортивные или музыкальные мероприятия и т.д.)

    — торговые офисы и магазины
    Сигнал с источника (кабельный или спутниковый ресивер, DVD-проигрыватель, медиаплеер и т.п.) можно подать сразу на большое количество телевизионных панелей для трансляции контента (рекламные ролики, или любые видеоматериалы) для демонстрации качества работы телевизоров на торговых площадях магазинов.

    — предприятия и офисы
    Сигнал с источника (компьютер, DVD-проигрыватель или медиаплеер, воспроизводящий записанные передачи) можно подать сразу на большое количество телевизоров в служебную (офисную) для трансляции контента (информация для клиентов, находящихся в офисе), особенно актуально для публичных офисов (банки, страховые фирмы, медицинские учреждения, учреждения госорганов и т.п.).

    — концертные залы
    Сигнал с источника (видеокамера и т.п.) можно подать сразу на большое количество телевизионных панелей большого размера для трансляции контента с целью сделать более доступным происходящее на сцене даже для зрителей на самых дальних рядах концертного зала.

    — студии
    Сигнал с источника (компьютер, DVD-проигрыватель или медиаплеер, воспроизводящий записанные передачи, фотоаппарат или видеокамера) можно подать на несколько монитовов видеоинформацию для участников семинара или посетителей студии.

    — системы видеонаблюдения
    Сигнал с источника (видеокамера) можно подать на несколько монитовов, или подмешать в кабельную сеть объекта.

    Какие бывают DVB-C/T модуляторы?

    Как сообщалось выше, DVB-C/T модулятор состоит из двух основных функциональных модулей – энкодера и модулятора. Задача энкодера (их еще называют кодерами) кодировать в формат h464 видеоданные, получаемые из встроенного интерфейса HDMI. На модуляторе устанавливаются необходимые параметры модулятора (частота канала вещания, тип модуляции, символьная скорость, уровень сигнала). В зависимости от набора функций, и соответственно возможностей, модуляторы имеют соответственно разную стоимость. Например, самый простой DVB-C/T модулятор RFTEL MTM-01. Этот модулятор отличает простота в эксплуатации. Отличное соотношение цены и качества. Энкодер и модулятор не требует настроек. Входной сигнал подается на HDMI интерфейс. Энкодер автоматически определяет разрешение входного сигнала и с таким же разрешением направляет транспортный поток на модулятор. В модуляторе также большинство параметров уже заданы (модуляция, символьная скорость, уровень сигнала и номер LCN) нужно лишь выставить необходимый частотный канал в диапазоне 139-950 МГц dip-переключателем. Такой модулятор будет полезен пользователям, которые не знакомы с особенностями настроек цифровой модуляции и кодирования. Ошибок быть не может. Если устройство исправно и на него подан сигнал, то готовность к работе подтвердит зеленый светодиод.

    Еще одна группа цифровых модуляторов имеет большие возможности за счет расширенных функций. Можно задавать разрешение кодирования видео/аудио сигнала, тип модуляции, символьную скорость, уровень сигнала, данные NIT-таблицы. Такие модуляторы могут иметь кроме HDMI интерфейса дополнительно RCA интерфейс. Управление настройками осуществляется с передней панели кнопками, а отображение статуса настроек происходит на LCD дисплее также на передней панели. Эти устройства дороже и предназначены для пользователей знакомых с основами цифрового телевидения, например это DVB-C/T модулятор EM101 MPEG2/h464 SD/HD.

    Более продвинутая группа цифровых модуляторов кроме опций установки разрешения кодирования видео/аудио сигнала, типа модуляции, символьной скорости, уровня сигнала, данных NIT-таблиц, интерфейсов HDMI и RCA (опционально), а также консоли управления на передней панели (кнопками и LCD дисплей) имеют еще и возможность дистанционного управления посредством вэб-интерфейса. Такие устройства как правило занимают верхний ценовой диапазон для подобных устройств и предназначены для продвинутых пользователей, хорошо знакомых с цифровым телевидением. Например, это DVB-T модулятор TERRA MHD101. Ниже приведен скриншот вэб-интерфейса модулятора.

    Селективные модуляторы рецепторов эстрогена (СМРЭ) для женщин с эндометриозом, подтвержденным биопсией

    Вопрос обзора

    Авторы Кокрейновского обзора проанализировали доказательства, касающиеся эффективности и безопасности лекарств, называемых селективными модуляторами рецепторов эстрогена (СМРЭ), у женщин с эндометриозом, подтвержденным биопсией.

    Актуальность

    Эндометриоз — это заболевание, которое поражает 1 из 10 женщин репродуктивного возраста. Эндометриоз может вызывать боли в животе, менструальные боли и бесплодие. Распространение и активность заболевания зависят от гормона эстрогена. Медицинское лечение состоит из обезболивающих лекарств для облегчения симптомов, пероральных контрацептивов для подавления менструального цикла или других гормональных методов лечения, таких как прогестагенные препараты или гормональные внутриматочные спирали. Препараты СМРЭ направлены на блокирование действия эстрогена и могут стать перспективным средством лечения эндометриоза. Мы сравнили эффективность и безопасность СМРЭ по сравнению с плацебо или другим видом лечения эндометриоза.

    Характеристика исследований

    В этот обзор было включено только одно рандомизированное контролируемое испытание. В этом исследовании рассматривали СМРЭ «ралоксифен» в сравнении с плацебо у 93 женщин, перенесших полное хирургическое удаление всех очагов эндометриоза. Результаты действительны по состоянию на 28 марта 2020 года.

    Основные результаты

    Во включенном исследовании не сообщали о первичном исходе — облегчении боли. Нежелательные явления, такие как тазовая боль, киста яичника, головная боль, мигрень и депрессия, не различались между группами исследования. Мы не уверены, что ралоксифен уменьшает неблагоприятные исходы по сравнению с плацебо (1 исследование, 93 женщины; доказательства очень низкой определенности). Мы не уверены, что ралоксифен снижает частоту рецидивов эндометриоза, подтвержденных биопсией, по сравнению с плацебо (1 исследование, 93 женщины; доказательства очень низкой определенности). Это позволяет предположить, что если у 28% женщин, принимающих плацебо, возникнет рецидив тазовой боли, связанной с эндометриозом, подтвержденным биопсией, то это же произойдет у 19% — 62% женщин, принимающих ралоксифен. Таких исходов мало, поскольку на самом деле не всем женщинам была проведена вторая лапароскопия для взятия образцов биопсии. Однако авторы исследования сообщили, что у женщин в группе ралоксифена возвращение боли, вероятнее всего, происходило раньше, чем у женщин в группе плацебо. Во включенном исследовании сообщали, что показатели качества жизни не различались между группами ралоксифена и плацебо, за исключением сферы психического здоровья. По истечении 12 месяцев показатели качества жизни по шкале психического здоровья были в пользу плацебо (разность средних 11,1, 95% доверительный интервал (ДИ) от 0,01 до 21,19). Не было пригодных для использования данных о способности к зачатию (фертильность) и о влиянии на экономические исходы.

    На основании единственного исследования, включенного в этот обзор, авторы обзора не нашли доказательств полезного влияния СМРЭ в качестве терапии для облегчения боли при эндометриозе после хирургического лечения. Напротив, исследование было преждевременно прекращено, поскольку у женщин, использовавших СМРЭ, боль вернулась раньше, чем у женщин, использовавших плацебо.

    Качество доказательств

    Доказательства были очень низкого качества. Основными ограничениями были включение только одного исследования с небольшим числом участников и отсутствие данных о первичных и вторичных исходах.

    Модуляторы | Трилайн Системс

    « Назад в Цифровое телевидение

    Модуляторы DVB и DSNG

    Модулятор осуществляет все операции помехоустойчивого кодирования и модуляции радиочастоты, предусмотренные соответствующим стандартом DVB. Параметры внутреннего и внешнего кодеров, перемежителя а также структурные схемы модуляторов разных стандартов DVB несколько отличаются друг от друга и являются предметом для отдельного рассмотрения.

    На сегодняшний день наиболее распространенными являются стандарты DVB-S и DVB-S2. Выходная ПЧ большинства моделей модуляторов этих стандартов лежит в диапазоне L-band 950-2150 МГц. Информационная скорость цифрового потока для массовых моделей составляет 1-60 Мбит/с, а символьная скорость до 35 Мсим/с. Некоторые компании выпускают модуляторы с выходной информационной скоростью до 200 Мбит/с. Выходной уровень регулируется шагами по 0,1 дБ в пределах от -20 до +5 дБмВт. Нестабильность уровня выходного сигнала не должна превышать 0,3 дБ в условиях эксплуатации, в противном случае это приведет к нестабильности работы спутникового ретранслятора. Особенно важно, чтобы изменения уровня не превосходили указанной величины при пропадании или изменении параметров цифрового потока на входе, когда модулятор теряет синхронизацию. Замечено, что некоторые модели могут давать в этих случаях краткосрочные снижения или выбросы выходной мощности глубиной до 10 дБ.

    Развитие спутниковых сетей связи и их эффективность в основной степени определяется используемыми технологиями передачи. Различные типы модуляции и избыточного кодирования позволяют выбрать оператору оптимальное соотношение между скоростью передаваемых данных и помехоустойчивостью в выделенной полосе частот.

    Современные DVB модуляторы для спутниковых сетей имея не только выходы IF и RF, но и различные входы ASI и IP, что позволяет их использовать в различных системах. Поддерживаемые, на сегодня, модуляции позволяют выбрать оптимальное решение всегда — DVB (EN300421), QPSK, 8PSK, 16QAM, 16 APSK и 32APSK в режимах CCM, VCM и ACM, DSNG.

    RingModulator (Кольцевой модулятор)

    RingModulator может создавать сложные, колоколообразные энгармонические звуки.


     

    Cubase LE

    Cubase AI

    Cubase Elements

    Cubase Artist

    Cubase Pro

    Nuendo

    Поставляется с

    X

    X

    X

    X

    X


    Кольцевые модуляторы работают путем умножения двух аудиосигналов. Выход кольцевого модулятора содержит дополнительные частоты, генерируемые суммой и разностью частот двух сигналов.

    RingModulator имеет встроенный генератор, сигнал которого умножается на входной сигнал для получения эффекта.

    Oscillator (Генератор)

    LFO Amount (Степень воздействия LFO)

    Регулирует величину воздействия LFO (низкочастотного генератора) на частоту генератора.

    Env. Amount (Степень воздействия огибающей)

    Управляет величиной воздействия огибающей, которая переключается входным сигналом, на частоту генератора. Громкий входной сигнал слева от центра уменьшает высоту тона генератора, в то время как громкий сигнал справа от центра увеличивает высоту тона генератора.

    Waveform buttons (Кнопки формы волны)

    Позволяют вам выбрать форму волны генератора: square (прямоугольная), sine (синусоидальная), saw (пилообразная) или triangle (треугольная).

    Range slider (Слайдер диапазона)

    Устанавливает диапазон частот генератора в Гц.

    Frequency (Частота)

    Устанавливает частоту генератора ±2 октавы в пределах выбранного диапазона.

    Roll-Off (Спад)

    Аттенюация высоких частот в форме волны генератора, чтобы смягчить общий звук. Это лучше всего использовать с гармонически насыщенными волнами (например, квадрат или пила).

    LFO (Генератор низкой частоты)

    Speed (Скорость)

    Устанавливает скорость LFO.

    Env. Amount (Степень воздействия огибающей)

    Регулирует степень влияния уровня входного сигнала через огибающую генератора на скорость LFO. При отрицательных значениях громкий входной сигнал замедляет LFO, тогда как положительные значения ускоряют его при громких входных сигналах.

    Waveform (Форма волны)

    Позволяет вам выбрать форму волны LFO: square (прямоугольная), sine (синусоидальная), saw (пилообразная) или triangle (треугольная).

    Invert Stereo (Инверсия стерео)

    Инвертирует форму волны LFO для правого канала генератора, что создает более широкий стереоэффект для модуляции.

    Envelope Generator (Генератор огибающей)

    Секция генератора огибающей управляет преобразованием входного сигнала в данные огибающей, которая затем может использоваться для управления высотой тона генератора и скоростью LFO.

    Attack (Атака)

    Управляет скоростью повышения выходного уровня огибающей в ответ на растущий входной сигнал.

    Decay (Спад)

    Управляет скоростью понижения выходного уровня огибающей в ответ на уменьшающийся входной сигнал.

    Lock L<R (Связать)

    Если эта кнопка активирована, левый и правый входные каналы смешиваются и создают одинаковый выходной уровень огибающей для обоих каналов генератора. Если кнопка не активирована, у каждого канала будет своя огибающая, которая будет воздействовать свой канал генератора.

    Final Settings (Окончательные настройки)

    Output (Выход)

    Устанавливает выходной уровень.

    Mix (Микс)

    Устанавливает баланс уровня между чистым сигналом и обработанным.

    90 000 пунктов связи для установки систем видеонаблюдения и спутникового телевидения

    Архивная библиотека.

    Информация, содержащаяся в данном документе, может быть устаревшей.

    Модулятор предназначен для преобразования и передачи видеосигнала в частотный диапазон, принимаемый стандартными телевизорами. Благодаря этому появляется возможность использовать коллективные установки для мониторинга, позволяя просматривать окрестности на одном или нескольких телеканалах. Конечно, кроме этого, изображение с камер можно записывать с помощью традиционных видеомагнитофонов или современных цифровых записывающих устройств.

    В телевизионной технике используются два типа модуляторов:
    • DSB-AM двухдиапазонный,
    • с частично затухающей боковой полосой VSB-AM.

    Они различаются по спектру и, следовательно, по ширине полосы. Модуляция VSB-AM используется в наземном телевидении и в модуляторах более высокого класса. Модулятор VSB может работать без разноса каналов (например, каналы 50, 51, 52, 53, 54, 55 и т. Д.). К сожалению, такие модуляторы дороже двухполосных модуляторов.

    Модуляция DSB-AM используется простыми двухполосными модуляторами, работающими в спутниковых тюнерах, видеомагнитофонах и телевизионных играх. Модулятор с модуляцией DSB-AM из-за большей полосы пропускания, занимаемой одной программой, должен работать с расстоянием в один канал (например, каналы 50, 52, 54, 56, 58 и т. Д.). Следует помнить, что мы всегда оставляем канал лежащим ниже того, на котором работает модулятор.

    Спектр амплитудно-модулированного сигнала DSB-AM и VSB-AM

    Как правило, на рынке есть две группы модуляторов: самые простые и дешевые модуляторы для домашнего использования и модуляторы для профессионального и полупрофессионального использования.

    Примеры первых: модуляторы: Signal Digital Clasic R95176 (тон 6.5 МГц), R95175 (тон 5.5 МГц). Рабочий диапазон — полный диапазон УВЧ (каналы 21-69). В комплект входит блок питания и ВЧ кабель. Типичный выходной уровень составляет 70 дБуВ.
    В группу полупрофессиональных модуляторов входит МТ-21П R871721 (Terra).
    MT-30A R871731 MT-30B R871732 MT-30C R871733 (Terra) относится к группе профессиональных модуляторов и использует одностороннюю модуляцию.

    Большинство модуляторов работают на каналах 21-69 (иногда они работают на каналах 6-12 и S9-S16), чаще всего в стандарте B / G, хотя с версиями D / K проблем нет.В качестве входного разъема используется не евроконнектор, а чинч или мини-DIN. Обычно выходной уровень составляет 80 дБуВ, он почти всегда регулируется.

    Если в установке RTV есть необходимость добавить несколько модуляторов, и из-за большого количества уже распространенных телепрограмм это невозможно, часто изображение с нескольких камер следует вводить на разделитель, а затем разделенное изображение вводится с помощью одного модулятора в установку.

    2,4,6-канальные модуляторы (R95165, R951664, R95167) очень полезны на практике, поскольку они позволяют вводить изображение с нескольких камер в кабель, используя один источник питания.

    Модулятор MIXPOL 6 каналов S1-S38 K1-12 21-69

    Демодулятор
    Демодулятор аудио-видео Mixpol R87203 используется для изменения ТВ-сигнала в РЧ. к низкочастотным аудио- и видеосигналам. Устройство продается с пультом дистанционного управления, который используется для настройки, то есть программирования и сохранения входных каналов, а также для изменения принимаемого канала. Это устройство можно использовать с дополнительным модулятором для осуществления мониторинга в ситуации, когда невозможно проложить дополнительные кабели, и нам нужен простой и относительно дешевый способ отправки сигнала из нескольких источников (например,камеры) одним коаксиальным кабелем.

    Осторожно! На схеме выше изображение с отдельных камер доступно по разным каналам, только изображение с выбранной камеры можно просматривать на мониторе после установки соответствующего канала на демодуляторе. Если вы хотите, чтобы все сигналы были доступны для дальнейшей обработки одновременно, вы должны использовать столько демодуляторов, сколько есть модуляторов.

    Пример использования модуляторов и демодуляторов для отправки сигнала с камер наблюдения через антенную установку на карту цифровой записи

    Мы рекомендуем ознакомиться с библиотекой Dipol

    .

    Модуляторный — Innex.pl

    Модулятор предназначен для преобразования и передачи видеосигнала в частотный диапазон, принимаемый стандартными телевизорами. Благодаря этому появляется возможность использовать коллективные установки для мониторинга, позволяя просматривать окрестности на одном или нескольких телеканалах. Конечно, кроме этого, изображение с камер можно записывать с помощью видеомагнитофонов или других записывающих устройств, например цифровых.

    В телевизионной технике используются два типа модуляторов: «

    • двухдиапазонный DSB-AM,
    • с частично затухающей боковой полосой VSB-AM.

    Они различаются по спектру и, следовательно, по ширине полосы. Модуляция VSB-AM используется в наземном телевидении и в модуляторах более высокого класса. Модулятор VSB может работать без разноса каналов (например, каналы 50, 51, 52, 53, 54, 55 и т. Д.). К сожалению, такие модуляторы в несколько раз дороже модуляторов с двумя боковыми полосами.
    Модуляция DSB-AM используется простыми модуляторами с двумя боковыми полосами, работающими в спутниковых тюнерах, видеомагнитофонах и телевизионных играх. Модулятор с модуляцией DSB-AM из-за большей полосы пропускания, занимаемой одной программой, должен работать с расстоянием в один канал (например,каналы 50, 52, 54, 56, 58 и т. д.). Помните, что мы всегда оставляем канал ниже того, на котором работает модулятор. »

    « Спектр амплитудно-модулированного сигнала DSB-AM и VSB-AM »

    Примеры первых: MOD-2 ( Inel) модуляторы, модулятор (Kayto), модулятор ME-1 (Sat-Service) Обычно они работают на каналах 28-43 (есть некоторые версии, работающие на каналах 21-69) в стандарте B / G со звуком 5,5 МГц, но версия очень редкая .D / K со звуком 6.5 МГц.Практически все они генерируют тестовый сигнал в виде двух вертикальных полос для облегчения настройки приемника, используют китайские разъемы или евро разъем, имеют собственный блок питания 12 В / 100 мА. Типичный выходной уровень составляет 70 дБуВ, они отображаются только в виде двойной ленты. Интересным и очень дешевым модулятором является модулятор MixPol (код «R95164 »), который может работать на каналах 1-69 и S1-S38 и имеет синтез PLL.
    В группу полупрофессиональных модуляторов входят: МТ-09 (Терра), МТ-11 (Терра), МТ-12 (Терра), МТ-21 (Терра) и другие компании Terra.Модуляторы MS-601 (Alcad) и MT-07xP (Terra) относятся к группе профессиональных модуляторов и используют одностороннюю модуляцию. Большинство из них работают на каналах 21-69 (иногда работают на каналах 6-12 и S9-S16), чаще всего в стандарте B / G, хотя с версиями D / K проблем нет. В качестве входного разъема используется не евроконнектор, а чинч или мини-DIN. Обычно выходной уровень составляет 80 дБуВ, он почти всегда регулируется.
    Если в установке RTV есть необходимость добавить несколько модуляторов, и из-за большого количества уже распространенных телепрограмм это невозможно, часто в разделитель следует вводить изображение с нескольких камер, а затем разделенное изображение вводится в установку с помощью одного модулятора.«


    » Одна из возможностей использования модуляторов в системах видеонаблюдения, модуляторы и камеры питаются по коаксиальному кабелю. «

    .

    Цифровые модуляторы DVB-T и антенно-ТВ модуляторы

    Настройки файлов cookie

    Здесь вы можете определить свои предпочтения в отношении использования нами файлов cookie.

    Требуется для работы страницы

    Эти файлы cookie необходимы для работы нашего веб-сайта, поэтому вы не можете их отключить.

    Функциональный

    Эти файлы позволяют использовать другие функции веб-сайта (кроме необходимых для его работы).Их включение предоставит вам доступ ко всем функциям веб-сайта.

    Аналитический

    Эти файлы позволяют нам анализировать наш интернет-магазин, что может способствовать его лучшему функционированию и адаптации к потребностям пользователей.

    Продавцы аналитического программного обеспечения

    Эти файлы используются поставщиком программного обеспечения, под управлением которого работает наш магазин.Они не объединяются с другими данными, введенными вами в магазине. Цель сбора этих файлов — выполнить анализ, который будет способствовать развитию программного обеспечения. Вы можете узнать больше об этом в политике Shoper в отношении файлов cookie.

    Маркетинг

    Благодаря этим файлам мы можем проводить маркетинговую деятельность.

    .

    АКУСТИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ: АКУСТИЧЕСКАЯ ОПТИКА: Оптоэлектроника: Предложение: LAMBDA SYSTEM

    Акустооптический модулятор (АОМ) позволяет управлять и модулировать интенсивность света на скоростях, намного превышающих возможности механических штор — даже до 70 МГц. Предлагаемые нами модуляторы оптимизированы для низкого рассеивания и высокого порога повреждения. Время нарастания, частота модуляции, диаметр луча и мощность нагрузки — основные параметры, которые следует учитывать при выборе подходящего акустооптического модулятора и ВЧ-драйвера для вашего приложения.

    Акустооптический модулятор (АОМ) использует звуковые волны в кристалле для создания дифракционной решетки. Количество дифрагированного света изменяется пропорционально изменению мощности подаваемого радиочастотного сигнала. Акустооптические модуляторы могут использоваться как заслонки (циклическое включение и выключение света с фиксированной частотой) или как регулируемые оптические аттенюаторы (динамическое управление интенсивностью проходящего света).

    Наиболее важным параметром при выборе акустооптического модулятора (АОМ) является требуемая скорость.Это влияет на выбор материала кристалла, конструкции АОМ и ВЧ-контроллера. Скорость акустооптического модулятора характеризуется временем нарастания, которое определяет, насколько быстро АОМ может реагировать на данный РЧ-сигнал, и ограничивает скорость модуляции. Время нарастания пропорционально времени, за которое акустическая волна проходит через поперечное сечение оптического луча, и поэтому диаметр луча в модуляторе влияет на его скорость.

    Есть две категории модуляторов по скорости.Очень быстрые модуляторы могут обеспечивать модуляцию частотного уровня до ~ 70 МГц и могут иметь время нарастания менее 4 нс. Для достижения этой скорости входной луч должен быть точно сфокусирован в модулятор. Модуляторы с более низкой частотой не имеют этого требования и принимают входные лучи большего диаметра. Их время нарастания обычно указывается диаметром входного луча в нс / мм.

    Помимо скорости, мы также учитываем другие критерии выбора при выборе подходящего акустооптического модулятора и ВЧ-драйвера:

    • рабочая длина волны
    • оптическая сила
    • необходимый тип модуляции (аналоговая или цифровая)
    • диаметр луча
    • желаемый коэффициент контрастности
    • поляризация света

    В большинстве приложений требуется высокий контраст между состояниями «включено» и «выключено» модулятора, и поэтому используется дифрагированный пучок первого порядка.Это приводит к коэффициентам ослабления 40 дБ и выше, но снижает пропускную способность отклоненного луча (обычно 85-90%). В некоторых приложениях, таких как регулировка интенсивности, передача более важна, и коэффициент контрастности ~ 10 дБ является приемлемым. Это позволяет использовать недифрагированный луч 0-го порядка, что обычно приводит к пропускной способности света> 99%.

    Заявки:

    • гетеродинная интерферометрия

    • модуляция интенсивности

    • лазерное охлаждение

    • лазерное доплеровское измерение скорости

    • Лазерная доплеровская виброметрия (ЛДВ)

    • измерения спектральной ширины

      лазеров
    • печать

    • импульсов повышения

    • идентификационный номер

    • обработка материалов

    • микромеханика

    • измерения шума волоконно-оптических усилителей

    • Тестирование оптоволоконной передачи

    • выравнивание интенсивности

    • ЛИДАР

    .

    антенных установок. Оптика, телевизионные антенны и усилители DVBT — Каталог продукции — Модуляторы, трансмодуляторы — Цифровые модуляторы — TM300, TM400

    TM300, TM400 — AV-кодеры для DVB-T / C

    TM 300 и TM 400 — современные двух- и четырехвходовые модуляторы. Они позволяют кодировать два или четыре источника аудио и видео в формате MPEG2 и демодулировать в DVB-T / DVB-C.Один канал DVB-T доступен для демодуляции из потоков MPEG2, поступающих от кодеров. Высокий уровень выходного сигнала DVB-T / DVB-C позволяет питать большие распределительные сети без дополнительного усиления.

    TM 300 и TM 400 — идеальное решение для компактного распределения аудио и видео от источника через сеть DVB-T или DVB-C. Это могут быть, например:

    • программ мероприятий в гостиницах и пансионатах,
    • программ цифрового ТВ, передаваемых через приемники DVB-T / DVB-C,
    • информационных каналов в больших системах кабельного телевидения.

    Модуляторы программируются с помощью программы DTVIface, которая отличается простотой установки и использования. Программа также позволяет сохранять конфигурацию для использования при программировании других модуляторов.

    Модуляторы TM 300 и TM 400 предназначены для использования внутри помещений.

    Характеристики продукта:

    • работа в диапазоне частот 47-862 МГц,
    • два или четыре входа для двух независимых источников (аудио и видео),
    • работает с любым источником видеосигнала AV, компонентным видео или ПК и аналоговым сигналом,
    • встроенный регулятор выходного уровня,
    • легко программируется — с ПК с помощью программы DTVIface,
    • Внешний блок питания от сети — встроенный блок питания.
    Спросите о продукте Вернуться к списку товаров .

    Solgar Модуляторы гомоцистеина 120 капсул Модуляторы гомоцистеина США

    Пищевая добавка МОДУЛЯТОРЫ ГОМОЦИСТЕИНА Solgar поддерживает поддержание надлежащего уровня гомоцистеина.
    Продукт содержит все компоненты, которые влияют на метаболизм гомоцистеина и контролируют его, а также используются для очищения организма от излишков гомоцистеина.

    Продукт не содержит глютена.
    Можно принимать вегетарианцам.

    Рекомендации по употреблению:

    Принимать по 2 капсулы в день, желательно во время еды, запивая большим количеством воды, если не указано иное.

    Препарат нельзя использовать вместо разнообразного питания.
    Не превышайте рекомендуемую дневную норму.
    Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

    ПРИМЕЧАНИЕ! Беременным женщинам, кормящим матерям и людям, принимающим лекарства, или больным следует проконсультироваться с врачом перед приемом.

    Состав:
    Триметилглицин [TMG], витамин B6 (в виде гидрохлорида пиридоксина), пиридоксаль-5-фосфат, витамин B12 (цианокобаламин), фолиевая кислота, растительная целлюлоза,
    стеариновая кислота, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота, микрокристаллическая целлюлоза L-аскорбиновая кислота

    Продукт не содержит: дрожжей, пшеницы, глютена, сахара, натрия, искусственных консервантов, ароматизаторов и красителей.
    Продукт оптимизирован с точки зрения безопасности используемых вспомогательных ингредиентов.

    1 капсула содержит:
    * Триметилглицин [TMG] — 1000 мг
    * Витамин B6 (в виде гидрохлорида пиридоксина) — 50 мг = 3 571% RWS
    * Пиридоксаль-5-фосфат — 6 мг = 428% RWS
    * Витамин B12 (цианокобаламин) — 500 мкг = 20 000% RWS
    * Фолиевая кислота — 400 мкг = 200% RWS
    * Калорийность — 5 ккал = 0,25% RWS
    NRV — Справочная стоимость потребления.

    Хранение:

    Хранить в недоступном для маленьких детей месте, в закрытой упаковке, в сухом прохладном месте.
    Беречь от света и влаги.

    Упаковка: 120 вегетарианских капсул

    Продукция Solgar импортируется напрямую из США. Добавки подлинные, распространяются по всей Америке. У них есть оригинальные этикетки на английском языке и этикетки с дополнительной информацией на польском языке.Каждая банка дополнительно имеет фольгу, защищающую крышку, только оторвав ее, можно открыть продукт.
    Дистрибьютор:

    PROVITAX LTD, 40 Bloomsbury Way, нижний этаж, Лондон, Великобритания, WC1A 2SE

    .

    Solgar Модуляторы гомоцистеина 60 капсул Вегетарианские

    Продукт является первым представителем на польском рынке необычной серии продуктов Solgar Gold Specific.


    Специальные препараты Solgar Gold были разработаны таким образом, чтобы содержать самые инновационные и доступные в настоящее время ингредиенты в дозах, которые эффективно влияют на выбранную болезнь.


    Модуляторы гомоцистеина от Solgar являются важным дополнительным компонентом программы защиты, разработанной для поддержания нормального уровня гомоцистеина.


    Продукт содержит все ингредиенты, которые влияют на метаболизм гомоцистеина и контролируют его и необходимы для очищения организма от его избытка.

    Порция, рекомендованная к употреблению в течение дня.

    Лучше всего принимать во время еды или согласно рекомендациям врача. Не превышайте рекомендованную суточную дозу.Продукт нельзя использовать как замену разнообразному питанию и здоровому образу жизни.


    Беременным женщинам, кормящим матерям и людям, принимающим лекарства, или больным следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

    Ингредиенты


    Упаковка : 60 вегетарианских капсул
    Порция : 1 капсула
    Количество порций в упаковке : 60
    Консистенция : Вегетарианская капсула

    Состав

    Сумма на порцию

    на 100 г

    * RWS

    Витамин B6 (пиридоксин hcl)

    25 мг

    Витамин B12 (цианокобаламин)

    250 мкг

    Пиридоксаль 5-фосфат

    3 мг


    Состав
    Антиоксидант: порошкообразная основа PhytO2X® ** (смесь бета-каротина природного происхождения и аскорбиновой кислоты)
    Наполнитель: микрокристаллическая целлюлоза
    . Агенты, предотвращающие слеживание: растительная стеариновая кислота, растительный стеарат магния.

    ** PhytO2X® — это специальная смесь натуральных антиоксидантов, гарантирующая свежесть ингредиентов.

    О производителе

    Solgar — производитель пищевых добавок, работающий на рынке с 1947 года. Одна из основных целей бренда — создавать продукцию высочайшего качества. Чтобы гарантировать качество и свежесть продуктов, производитель требует от каждого поставщика строгой спецификации сырья при каждой доставке. Самыми популярными продуктами Solgar являются витамины, минералы и растительные продукты.

    Пищевая ценность

    Пищевая добавка / Полноценный заменитель диеты для контроля веса.
    Его нельзя использовать в качестве замены или замены разнообразного питания.
    Препарат нельзя назначать беременным и кормящим матерям.
    Не превышайте рекомендуемую суточную дозу.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности: дата на упаковке.


    Описания являются собственностью магазина www.mass-zone.eu. Копирование и распространение описаний запрещено!
    Согласно Закону от 4 февраля 1994 г.об авторских и смежных правах (Законодательный вестник 2006 г., № 90, поз. 631, с изменениями)

    Производитель: Solgar INC. 500 Willow Tree Road, Леония, Нью-Джерси 07605, США

    выбрать вариант .

    Селективные модуляторы рецепторов эстрогена (СМРЭ)

    7 августа 2019 г.

    Селективные модуляторы рецепторов эстрогена (СМРЭ) — это химические соединения, напоминающие эстрогены, но не являющиеся стероидами. Тем не менее они могут связываться с рецепторами эстрогенов [1].

    В зависимости от ткани СМРЭ могут действовать как агонист или антагонист эстрогена. Они могут работать как эстроген в одной ткани или антиэстроген — в другой [2]. Например, СМРЭ могут оказывать эстрогенное действие на костную и сосудистую системы, но подавлять его в отношении молочных желез и матки [3]. Следовательно, СМРЭ отличаются от эстрогенов, которые могут работать только как агонисты, и антиэстрогенов, которые работают только как антагонисты [1].

    В химических терминах СМРЭ можно разделить на пять групп следующим образом: трифенилэтилены (тамоксифен и кломифен), бензотиофены, тетрагидронафталины, индолы и бензопираны [3]. Согласно постановлению правительства Финляндии тамоксифен и кломифен классифицируются как стимулирующие вещества [4].

     

    Медицинское применение и механизм действия

    Употребление эстрогена во время менопаузы у женщин часто приводит к многочисленным побочным эффектам, действие которых перевешивает их полезные свойства. СМРЭ обеспечивают большинство полезных свойств эстрогена, нанося при этом меньше вреда [1]. Помимо терапии менопаузы у женщин СМРЭ также применяется для лечения рака груди, остеопороза и мужского бесплодия.

    Кломифен применяется для лечения яичникового бесплодия, а также для стимулирования тестикулярной активности у мужчин [3]. Кломифен подавляет отрицательную обратную связь от гипоталамуса и мозгового придатка у мужчин. Это приводит к повышенной секреции лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в мозговом придатке. ЛГ и ФСГ способствуют повышению тестостерона и улучшению образования сперматозоидов. При лечении низкого уровня тестостерона кломифен может приносить пользу, если у мужчины низкий уровень тестостерона, но нормальное соотношение тестостерона/эстрадиола (Т/Э) [5].

    В целом тамоксифен применяется для лечения вызванного эстрогеном рака [3].

     

    Функциональное назначение в качестве допинга

    Тестостерон и анаболические андрогенные стероиды могут преобразовываться в эстроген и другие агонисты эстрогена. У мужчин с высоким уровнем анаболических андрогенных стероидов в кровотоке может содержаться объем эстрогена, сопоставимый с объемом у женщин репродуктивного возраста. Это может привести, например, к увеличению груди (гинекомастия) или проявлению других женственных признаков у мужчин, а также низкому уровню гонадотропина и тестостерона [6, 7, 8].

    Лица, употребляющие СМРЭ, стремятся предотвратить или уменьшить гинекомастию, а также увеличить уровень тестостерона в организме. Тамоксифен и кломифен являются наиболее распространенными СМРЭ, используемыми мужчинами в данных целях. Кломифен часто применяется после цикла приема анаболических андрогенных стероидов для подавления отрицательной обратной связи от эстрогена с целью производства гонадотропинов (ЛГ и ФСГ). Тамоксифен чаще применяется для самолечения гинекомастии, чем для самолечения пониженного уровня тестостерона [6, 7].

    Так как механизм производства тестостерона у женщин отличается от такового у мужчин, тамоксифен и кломифен не приводят к повышению уровня тестостерона у женщин [9].

     

    Побочные эффекты

    Среди побочных эффектов тамоксифена у мужчин встречаются: ослабление либидо, импотенция, повышение температуры, перемены настроения, набор веса и утомляемость. Тамоксифен также увеличивает риски флеботромбоза [10]. В ходе приема тамоксифена рекомендуются регулярные осмотры для контроля состава крови, содержания кальция в крови и контроля функций печени [11].

    Кломифен является безопасным препаратом, который переносится довольно хорошо. К наиболее распространенным побочным эффектам относятся: расстройство желудочно-кишечного тракта, головокружения, выпадение волос, гинекомастия и набор веса. Употребление кломифена также связано с небольшим риском нарушения зрения, но зрение часто восстанавливается после прекращения приема препарата. При употреблении крупных доз препарата наблюдалось снижение качество семенной жидкости. [5, 12].

    Кроме того, по сравнению с эстрогенами СМРЭ равным образом увеличивают риск флеботромбоза [3].

    Некоторые известные торговые наименования (8/2019): ТАДЕКС, ТАМОФЕН, КЛОМИФЕН.

     

    Джони Аскола (Joni Askola)

    Магистр медицинских наук (MHSc), Dopinglinkki

    Иммунотерапия

    Иммунотерапия рака – это искусственная стимуляция иммунной системы для лечения рака, улучшающая естественную способность систем организма бороться с опухолевыми клетками.

    Иммунотерапия может быть классифицирована как активная, пассивная или гибридная (активная и пассивная). Активная иммунотерапия направляет иммунную систему на поражение опухолевых клеток путем нацеливания на опухолевые антигены. Пассивная иммунотерапия усиливают существующие противоопухолевые реакции и включают использование моноклональных антител, лимфоцитов и цитокинов.

    Среди них терапия антител одобрена в различных юрисдикциях для лечения широкого спектра раковых заболеваний. Антитела представляют собой белки, продуцируемые иммунной системой, которые связываются с целевым антигеном на поверхности клетки. Иммунная система обычно использует их для борьбы с патогенами. Каждое антитело специфично для одного или нескольких белков. Те, которые связываются с опухолевыми антигенами, лечат рак. Клеточные поверхностные рецепторы являются общими мишенями для лечения антител и включают CD20, CD274 и CD279. После связывания с раковым антигеном антитела могут индуцировать антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность, активировать систему комплемента или предотвращать взаимодействие рецептора с его лигандом, что может привести к гибели клеток. Утвержденные антитела включают алемтузумаб, ипилимумаб, ниволумаб, ататумумаб и ритуксимаб.

    Принцип работы иммунной системы состоит в том, что, как только в организме появляется «незнакомое» вещество, оно сразу же распознается как «чужое» и подвергается атаке. Источниками таких веществ могут стать не только болезнетворные микроорганизмы, но и собственные аномальные клетки. Во время деления клеток в нашем организме периодически возникают ошибки. Это неизбежно. Если что-то пошло не так, после деления дочерние клетки имеют неправильное строение, могут становиться раковыми. Иммунная система всегда настороже и готова их уничтожить. Однако, иммунитет справляется со своей функцией не всегда — в противном случае ни у кого бы не возникали злокачественные опухоли. Для того чтобы иммунная система начала расправляться с опухолью, её нужно активировать, либо предоставить ей необходимые компоненты. Современные врачи и ученые знают, как это сделать. Такое направление лечения рака называется иммунотерапией. Существует несколько её разновидностей.

    Какие бывают разновидности иммунотерапии?

    Моноклональные антитела.

    Подобные препараты представляют собой искусственные аналоги иммунной системы. Каждое из них имеет четкую мишень — определенное вещество, которое вырабатывается раковыми клетками.

    Ингибиторы контрольных точек.
    Контрольные точки — вещества, которые подавляют работу иммунитета. В норме они нужны для того, чтобы иммунная система не атаковала здоровые ткани. Опухолевые клетки часто используют контрольные точки для «маскировки». Ингибиторы снимают этот блок, после чего опухоль подвергается атаке иммунной системы.

    Противораковые вакцины.
    Организм можно привить не только против инфекций, но и против рака. Пациенту вводят вещества, которые вырабатывают опухолевые клетки, чтоб стимулировать иммунный ответ (это так называемые вакцины на дендритных клетках).

    Модуляторы работы иммунитета.
    Обычно такие лекарства включают интерфероны, интерлейкины, факторы роста. Они улучшают работу иммунитета неспецифически, в целом , а не против каких-то определенных компонентов раковых клеток.

    Клеточная иммунотерапия.
    Это направление показало успехи в некоторых исследованиях. Суть в том, что у пациента берут собственные иммунные клетки, активируют их против компонентов опухоли, затем размножают новый активированный клон в лаборатории и возвращают в организм больного. Это помогает уменьшить или полностью уничтожить опухоль, т.к. иммунная система начинает активно уничтожать раковые клетки.

    Моноклональные антитела

    Моноклональные антитела — это по сути искусственные заменители собственных антител человека. Каждое из них находит в организме свою молекулу-мишень и связывается с ней. В случае с онкологическими заболеваниями такой мишенью является определенное вещество, которое раковые клетки вырабатывают в достаточно большом количестве, а здоровые — в очень малом, или не вырабатывают вообще.

    Имплантация «Оптимайзера» (устройства для модуляции сокращений миокарда) пациентам с сердечной недостаточностью улучшает качество жизни, переносимость физических нагрузок и снижает число госпитализаций в связи с декомпенсацией НК

    «Оптимайзер» — устройство, применяемое в лечении пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка. Прибор генерирует импульс, синхронизированный по времени с абсолютным рефрактерным периодом желудочков. Т.о., импульс не возбуждает миокард, а модулирует его сокращение. Корпус устройства имплантируется в правую подключичную область. Пациент ежедневно перезаряжает генератор импульса с помощью наложения специального зарядного устройства на поверхность грудной клетки в проекции имплантированного генератора. Модулирующий импульс наносится на межжелудочковую перегородку со стороны правого желудочка (см. рисунок) через 2 электрода. Показаниями к имплантации устройства является ХСН III-IV ФК, ФВ ЛЖ менее 45%, «узкий» комплекс QRS

    В рамках проспективного рандомизированного исследования FIX-HF-5, включившего 160 пациентов, было показано, что имплантация этого прибора безопасна и ассоциируется с повышением пикового потребления кислорода через 24 недели после имплантации.

    В качестве вторичных конечных точек оценивалась субъективная переносимость физической нагрузки, качество жизни, а также частота госпитализаций в связи с декомпенсацией НК и сердечно-сосудистая смертность.

    Было показано, что через 24 недели наблюдения в группе «Оптимайзеров» по сравнению с группой контроля функциональный класс недостаточности кровообращения по NYHA был ниже (улучшение хотя бы на 1 ступень ФК в группе Оптимайзеров регистрировалась у 81% пациентов по сравнению с 42% группы контроля, р0,001), дистанция в тесте с 6-ти минутной ходьбой также была выше (прирост в группе оптимайзером составил 43 м, в группе контроля – 9,3 м, р=0,0098), показатели качества жизни в соответствии с Миннесотским опросником лучше (различия между группами 11,7 баллов, Р0,001). Более того, комбинированная точка «сердечно-сосудистая смертность + госпитализации в связи с декомпенсацией НК» регистрировалась реже в группе Оптимайзеров (р=0,048) преимущественно за счет частоты повторных госпитализаций.

    В наибольшей степени положительные эффекты Оптимайзера проявлялись у пациентов с ФВ ЛЖ 35-45%.

    Таким образом, у пациентов с ХСН III-IV ФК, ФВ ЛЖ 25-45%, QRS 130 мсек, получающих оптимальное медикаментозное лечение (а также при наличии показаний – ИКД), имплантация «Оптимайзера» дополнительно улучшает функциональный статус и качество жизни пациента.

    По материалам:

    Abraham WT, et al «A randomized controlled trial to evaluate the safety and efficacy of cardiac contractility modulation» J Am Coll Cardiol HF 2018; DOI: 10.1016/j.jchf.2018.04.010.

    Текст подготовлен к.м.н. Шахматовой О.О.

    Модуляторная терапия CFTR | Cystic Fibrosis Foundation

    Эффекты модуляторов CFTR длятся только до тех пор, пока лекарство находится в вашем организме. Поэтому вам необходимо принимать лекарство каждые 12 часов или по назначению лечащего врача.

    «После 33 лет жизни с муковисцидозом я думал, что хорошо знаю свое тело. С тех пор, как я начала принимать Симдеко®, я заметила, что мое тело изменилось, и мне нужно заново научиться интерпретировать свои симптомы». — Эми Лекуантр, взрослая с муковисцидозом, из блога сообщества муковисцидоза

    .

    У вас могут возникнуть побочные эффекты при приеме любых лекарств.При обсуждении любых новых лекарств или изменений в дозировках лекарств, которые вы уже принимаете, обязательно спросите у своей медицинской бригады:

    • Любые возможные побочные эффекты.
    • Какие побочные эффекты могут быть более серьезными, чем другие.
    • Как долго они могут длиться.
    • Когда обращаться к лечащему врачу, если побочные эффекты не проходят или ухудшают качество вашей жизни.
    • Любые потенциальные лекарственные взаимодействия.

    Сообщите лечащему врачу, если вы почувствуете какой-либо побочный эффект, который вас беспокоит или мешает вам продолжать принимать это лекарство в соответствии с предписаниями.Ваша команда по уходу может работать с вами, чтобы помочь вам справиться с побочными эффектами или скорректировать план лечения.

    Вы можете узнать больше о модуляторах CFTR на DailyMed, службе Национальной медицинской библиотеки, которая предоставляет информацию о лекарствах, включая дозировки и возможные побочные эффекты.

    ***

    Ссылка на какой-либо конкретный продукт, процесс или услугу не обязательно означает или подразумевает их одобрение, рекомендацию или одобрение со стороны Фонда муковисцидоза.Появление внешних гиперссылок не означает одобрения Фондом муковисцидоза связанных веб-сайтов или информации, продуктов или услуг, содержащихся на них.

    Информация, содержащаяся на этом сайте, не охватывает все возможные способы использования, действия, меры предосторожности, побочные эффекты или взаимодействия. Этот сайт не предназначен для замены рекомендаций по лечению от медицинского работника. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем вносить какие-либо изменения в свое лечение.

    Информация о препаратах, одобренных FDA, доступна на сайте dailymed.nlm.nih.gov/dailymed.

    типов модуляторов CFTR | Cystic Fibrosis Foundation

    Муковисцидоз вызывается мутациями гена регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) при муковисцидозе, которые влияют на выработку белка CFTR. Когда белок CFTR вырабатывается неправильно, он влияет на баланс соли и жидкости внутри и снаружи клетки. Этот дисбаланс приводит к образованию густой липкой слизи в легких, поджелудочной железе и других органах.

    Мы поддерживаем разработку лекарств, нацеленных на определенные дефекты белка CFTR.Как группа, эти препараты называются модуляторами, потому что они предназначены для модуляции функции белка CFTR, чтобы он мог выполнять свою основную функцию: создавать канал для прохождения хлорида (компонента соли) через клеточную поверхность.

    Когда восстанавливается надлежащий поток хлоридов, происходит регидратация слизи в легких и других органах. Хотя модуляторы еще не могут полностью восстановить надлежащий поток хлоридов, они могут улучшить поток в достаточной степени, чтобы облегчить симптомы у людей с муковисцидозом.

    Существует два основных типа модуляторов CFTR:

    1. Потенциаторы
    2. Корректоры

    Потенциаторы

    Белок CFTR имеет форму туннеля, который можно закрыть воротами. Потенциаторы — это модуляторы CFTR, которые удерживают ворота открытыми, чтобы хлорид мог проходить через клеточную мембрану.

    Препарат Калидеко ® (ивакафтор) является потенцирующим средством. Этот препарат может помочь пациентам с мутациями ворот и проводимости в CFTR. Он также работает с остаточной функцией и мутациями сплайсинга, когда присутствует недостаточное количество нормального белка.Во всех этих мутациях часть белка CFTR достигает поверхности клетки. Однако либо недостаточное количество белка достигает клеточной поверхности, либо белок не пропускает достаточное количество хлоридов. Удерживая ворота на белке CFTR открытыми, потенциаторы позволяют проходить большему количеству хлоридов и уменьшают симптомы муковисцидоза.

    Корректоры

    Следующий тип модулятора CFTR называется «корректором». Корректоры помогают белку CFTR формировать правильную трехмерную форму, чтобы он мог перемещаться или перемещаться по поверхности клетки.

    Почти 90 процентов людей с муковисцидозом имеют по крайней мере одну копию мутации F508del, которая не позволяет белку CFTR принимать правильную форму. Препараты-корректоры помогают белку CFTR принять правильную форму, добраться до клеточной поверхности и оставаться там дольше. Но даже с корректорами только часть белка CFTR достигает клеточной поверхности. Кроме того, белки, которые достигают клеточной поверхности, не открываются в достаточной степени, чтобы позволить хлориду выйти из клетки.

    Но если корректор(ы) используется в сочетании с потенциатором, таким как ивакафтор, чтобы удерживать ворота на белке CFTR открытыми, тогда может выделяться достаточное количество хлорида, чтобы уменьшить симптомы муковисцидоза.В новейшем модуляторе на рынке корректоры элексакафтор и тезакафтор были объединены с ивакафтором для образования Trikafta ® , тройной комбинации, которую можно использовать для лечения людей с муковисцидозом, у которых есть хотя бы одна копия мутации F508del (независимо от их вторая мутация) или по крайней мере одна копия из 177 указанных мутаций.

    Модуляторы нового поколения

    Ивакафтор и люмакафтор, входящие в состав Orkambi ® , иногда называют «модуляторами первого поколения», поскольку они были первыми модуляторами, одобренными для лечения людей с муковисцидозом.Тезакафтор, одобренный в феврале 2018 года в составе Symdeko ® , также считается модулятором первого поколения.

    Elexacaftor считается частью модуляторов «следующего поколения», которые потенциально более эффективны, чем модуляторы CFTR первого поколения. Другие методы лечения следующего поколения находятся в разработке. Они также, вероятно, будут частью тройной комбинированной терапии, чтобы предоставить большему количеству людей с муковисцидозом различные варианты лечения. Важно иметь альтернативы, потому что люди по-разному реагируют на наркотики.Кроме того, не все могут принимать одобренные в настоящее время модуляторы. В эту группу входят люди, которые испытывают побочные эффекты, взаимодействуют с лекарствами или имеют мутации, которые не реагируют на лечение.

    Каждый из трех препаратов в тройной комбинированной терапии по отдельности воздействует на разные аспекты дефектного белка CFTR. При использовании в комбинации результаты могут быть лучше, чем при использовании одного или двух препаратов по отдельности.

    ***

    Ссылка на какой-либо конкретный продукт, процесс или услугу не обязательно означает или подразумевает их одобрение, рекомендацию или одобрение со стороны Фонда муковисцидоза.Появление внешних гиперссылок не означает одобрения Фондом муковисцидоза связанных веб-сайтов или информации, продуктов или услуг, содержащихся на них.

    Информация, содержащаяся на этом сайте, не охватывает все возможные способы использования, действия, меры предосторожности, побочные эффекты или взаимодействия. Этот сайт не предназначен для замены рекомендаций по лечению от медицинского работника. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем вносить какие-либо изменения в свое лечение.

    Информацию о лекарствах, одобренных FDA, можно получить по телефону dailymed.nlm.nih.gov/dailymed .

    модуляторов Phat FX в MainStage

    Модуляторы Phat FX

    обеспечивают автоматическое управление параметрами процессора Phat FX. Параметры всех модуляторов Phat FX описаны в соответствующих разделах ниже.

    Изменения параметров модулятора отражаются синими кольцами и точками вокруг ручек целевых параметров, что упрощает определение целевого параметра, который модулируется. Кольца указывают диапазон (глубину модуляции), а точки указывают текущее значение модулятора.Аналогичным образом для целевых параметров также указывается ручная модуляция XY в реальном времени.

    Параметры повторителя огибающей

    Повторитель огибающей отслеживает уровни входящего сигнала и генерирует управляющий сигнал, который используется для модуляции других параметров Phat FX.

    Повторитель огибающей обычно используется для отслеживания входного сигнала боковой цепи, который используется для управления параметрами фильтра.

    • Кнопка включения/выключения: Включение/отключение следящего за огибающей.

    • Всплывающее меню цели: Выберите цель модуляции из любого активного процессора эффектов или основного элемента управления.

    • Ручка атаки: Определяет, насколько быстро повторитель огибающей реагирует на повышение уровня сигнала (переходные процессы).

      Более длительное время атаки приводит к более медленной реакции отслеживания на переходные процессы — скачки уровня — входного сигнала. Длительное время атаки перкуссионных входных сигналов, таких как произносимое слово или партия хай-хэта, приводит к менее точному анализу.

    • Ручка освобождения: Определяет, насколько быстро повторитель огибающей реагирует на падение уровня сигнала после начального переходного пика.

      Более длительное время восстановления приводит к тому, что переходные процессы анализируемого входного сигнала сохраняются в течение более длительного периода на выходе повторителя огибающей. Длительное время восстановления перкуссионных входных сигналов, таких как произносимое слово или партия хай-хэта, приводит к менее точному анализу. Использование чрезвычайно короткого времени восстановления может привести к «прерывистым» звукам, в зависимости от выбранной цели модуляции.

    • Регулятор глубины: Установите величину модуляции. Это определяет интенсивность управляющего сигнала, посылаемого повторителем огибающей.

      При значении 100%, с синусоидой, белым шумом или другим сигналом, который часто достигает нуля дБ (и атака установлена ​​на ноль), выходной сигнал достигнет максимального значения. Однако большинство сигналов более тихие и не достигают нуля дБ, поэтому дополнительный диапазон ручки глубины в диапазоне от 100% до 1000% полезен для того, чтобы сделать эффект огибающей достаточно чувствительным к более тихим сигналам.При загрузке пресетов, использующих повторитель огибающей, следует поэкспериментировать с параметром Depth.

    Параметры LFO 1/2

    • Кнопка включения/выключения: Включение/выключение LFO 1 или 2.

    • Всплывающее меню Target: Выберите цель модуляции из любого активного процессора эффектов или главного регулятора для LFO 1 или 2. или 2.Значения указаны в герцах — число циклов в секунду. Когда кнопка Sync включена, отображаются значения тактов/долей, синхронизированные с темпом хоста.

    • Кнопка синхронизации: Включение или отключение синхронизации LFO 1 или 2 с хост-приложением.

      Примечание: Возможность использования синхронных значений тактов может быть использована, например, для выполнения развертки фильтра каждые четыре такта в циклической перкуссионной партии из одного такта. В качестве альтернативы вы можете выполнить одну и ту же развертку фильтра для каждой триоли восьмых нот в одной и той же партии.Любой метод может дать интересные результаты.

    • Регулятор глубины: Установите уровень модуляции LFO 1 или 2.

    Модуляция света | Дженоптик США

    Модуляторы света

    Jenoptik идеально подходят для амплитудной, фазовой и поляризационной модуляции лазерного излучения в видимом и инфракрасном спектральном диапазоне . Наша продукция идеально подходит для ваших задач : Помимо стандартных модуляторов света, Jenoptik также разрабатывает и производит компоненты по индивидуальному заказу.

    Интегрированные оптические модуляторы: модуляция света с помощью электрооптических кристаллов

    С помощью встроенного оптического амплитудного модулятора Jenoptik вы можете влиять на амплитуду лазерного излучения на особенно высоких частотах вплоть до гигагерцового диапазона с очень хорошим ослаблением соотношение. Выдающейся особенностью является превосходная стабильность оптической мощности.

    Вы можете легко управлять амплитудным модулятором по мере необходимости с помощью блока управления импульсным селектором IOM через интерфейс USB на вашем компьютере.Это позволяет вам уменьшить частоту повторения импульсных лазеров или создавать импульсы излучения .

    Наш встроенный оптический фазовый модулятор идеально подходит для , влияющего на световую фазу . Его можно использовать, например, для создания боковых полос.

    Светильник просто подключается и выходит через одномодовое волокно с сохранением поляризации с соответствующими разъемами. Геометрия структуры волновода или рабочая длина волны могут быть точно настроены в соответствии с вашими индивидуальными требованиями.

    Жидкокристаллические модуляторы света: амплитудная и/или фазовая модуляция на основе жидких кристаллов

    Пространственные модуляторы света Jenoptik SLM-S основаны на линейном массиве из 320 или 640 независимо управляемых полос. С помощью массива с одной маской вы можете реализовать фазовую модуляцию или амплитудную модуляцию. Массив с двумя масками позволяет одновременно модулировать фазу и амплитуду лазерного излучения .

    По запросу изготавливаем просветляющие покрытия для различных спектральных диапазонов .

    Графеновые оптические модуляторы, использующие связанные состояния в континууме

  • Гейм А.К., Новоселов К.С. Рост графена ПРОГРЕСС. Нац. Матер. 6 , 183–191 (2007).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Новоселов К.С. и др. Эффект электрического поля в атомарно тонких углеродных пленках. Наука 306 , 666–669 (2016).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Бонаккорсо, Ф., Сан, З., Хасан, Т. и Феррари, А.С. Графеновая фотоника и оптоэлектроника. Нац. Фотоника 4 , 611–622 (2010).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Mueller, T., Xia, F. & Avouris, P. Графеновые фотодетекторы для высокоскоростной оптической связи. Нац. Фотоника 4 , 297–301 (2010).

    КАС Google ученый

  • Го, Х. и др. Высокопроизводительный графеновый фотодетектор с межфазным стробированием. Optica 3 , 1066–1070 (2016).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Госчиняк Дж., Расрас М. и Хургин Дж. Б. Сверхбыстрый плазмонный графеновый фотодетектор на основе канального фототермоэлектрического эффекта. ACS Photonics 7 , 488–498 (2020).

    КАС Google ученый

  • Лю, К.Х., Чанг, Ю.К., Норрис, Т.Б. и Чжун, З. Графеновые фотодетекторы со сверхширокополосным доступом и высокой чувствительностью при комнатной температуре. Нац. нанотехнологии. 9 , 273–278 (2014).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Alaee, R., Farhat, M., Rockstuhl, C. & Lederer, F. Совершенный поглотитель из графенового микроленточного метаматериала. Опц. Экспресс 20 , 28017–28024 (2012 г.).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Андриевский А., Лавриненко А. В. Перестраиваемый терагерцовый поглотитель на основе графеновых метаматериалов: метод эффективной поверхностной проводимости. Опц. Экспресс 21 , 9144–9155 (2013).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ли С., Тран Т. К., Хео Х., Ким М. и Ким С.Предложение идеального поглотителя графена с улучшенной конструкцией и точностью изготовления. наук. Респ. 7 , 4760 (2017).

    ПабМед ПабМед Центральный ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ли, С. и др. Нечувствительное к углу и положению электрически регулируемое поглощение в графене за счет эпсилон-эффекта, близкого к нулю. Опц. Экспресс 23 , 33350–33358 (2015).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Бао, К. и др. Крафен с атомарным слоем как насыщающийся поглотитель для сверхбыстрых импульсных лазеров. Доп. Функц. Матер. 19 , 3077–3083 (2009).

    КАС Google ученый

  • Кокс, Дж. Д. и Гарсия Де Абахо, Ф. Дж. Нелинейная наноплазмоника графена. Согл. хим. Рез. 52 , 2536–2547 (2019).

    КАС пабмед Google ученый

  • Цзян Т., Кравцов В., Токман М., Белянин А. и Рашке М. Б. Сверхбыстрая когерентная нелинейная нанооптика и наноизображение графена. Нац. нанотехнологии. 14 , 838–843 (2019).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ким, М., Ким, С. и Ким, С. Оптическая бистабильность без резонатора, основанная на эпсилон-близкой к нулю моде. наук. Респ. 9 , 6552 (2019).

    ПабМед ПабМед Центральный ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ван Ф. и др. Оптические переходы в графене с регулируемым затвором. Наука 320 , 206–209 (2008).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Сенсале-Родригес, Б. и др. Чрезвычайный контроль коэффициента отражения терагерцового луча в модуляторах электропоглощения графена. Нано Летт. 12 , 4518–4522 (2012).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Чжу, В., Рухленко И. Д., Премаратне М. Графеновый метаматериал для модуляции оптического отражения. Заяв. физ. лат. 102 , 4–7 (2013).

    Google ученый

  • Гао, В. и др. Высококонтрастная модуляция терагерцовой волны с помощью стробируемого графена, усиленная необычайной передачей через кольцевые апертуры. Нано Летт. 14 , 1242–1248 (2014).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ю, Л. и др. Графеновая плазмоника для перестраиваемых терагерцовых метаматериалов. Нац. нанотехнологии. 6 , 630–634 (2011).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ким М., Ким С. и Ким С. Сверхкомпактный интегрированный терагерцовый модулятор на основе графеновой метаповерхности. Опц. лат. 46 , 605–608 (2021).

    ПабМед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ли, З.& Ю, Н. Модуляция среднего инфракрасного света с использованием плазмонных антенн из графена и металла. Заяв. физ. лат. 102 , 131108 (2013).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Лю М. и др. Широкополосный оптический модулятор на основе графена. Природа 474 , 64–67 (2011).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Лю М., Инь, X. и Чжан, X. Двухслойный графеновый оптический модулятор. Нано Летт. 12 , 1482–1485 (2012).

    ПабМед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Koestera, S.J. & Lib, M. Высокоскоростные оптические модуляторы графен-на-графене с волноводной связью. Заяв. физ. лат. 100 , 171107 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Лю, Дж., Хан, З. У. и Сарджогян, С. Подвешенный двухслойный графеновый модулятор со сверхвысокой добротностью и модулятор субволновой толщины с утечкой моды. Заяв. Опц. 58 , 3729–3734 (2019).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ansell, D. и др. Гибридные графеновые плазмонные волноводные модуляторы. Нац. коммун. 6 , 8846 (2015).

    КАС пабмед ПабМед Центральный ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ли, К.-C., Suzuki, S., Xie, W. & Schibli, T.R. Широкополосные графеновые электрооптические модуляторы с субволновой толщиной. Опц. Экспресс 20 , 5264–5269 (2012).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Лу, З., Чжао, В. и Ши, К. Сверхкомпактные электроабсорбционные модуляторы на основе настраиваемых эпсилон-волноводов с почти нулевой щелью. IEEE Photonics J. 4 , 735–740 (2012).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Ким, М., Чон, С.Ю., Хео, Х. и Ким, С. Модуляция оптического отражения с использованием поверхностного плазмонного резонанса в гибридном плазмонном волноводе со встроенным графеном на длине волны оптической связи. Опц. лат. 40 , 871–874 (2015).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ган, X. и др. Высококонтрастная электрооптическая модуляция нанорезонатора фотонного кристалла с помощью электрического стробирования графена. Нано Летт. 13 , 691–696 (2013).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Phare, C.T., Daniel Lee, Y.H., Cardenas, J. & Lipson, M. Графеновый электрооптический модулятор с полосой пропускания 30 ГГц. Нац. Фотоника 9 , 511–514 (2015).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ван Л., Чжоу С., Ян С., Huang, G. & Mei, Y. Микрорезонатор в режиме шепчущей галереи, интегрированный в 2D-материал. Фотоника Рез. 7 , 905–916 (2019).

    Google ученый

  • Хсу, К.В. и др. Наблюдение захваченного света в континууме излучения. Природа 499 , 188–191 (2013).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Хсу, К.В., Жень Б., Стоун А.Д. и Иоаннопулос Дж.Д. Связанные состояния в континууме. Нац. Преподобный Матер. 1 , 1–13 (2016).

    Google ученый

  • Хсу, К.В. и др. Собственные состояния блоховской поверхности в континууме излучения. Легкие науки. заявл. 2 , e84 (2013).

    Google ученый

  • Садриева З.Ф., Богданов А.А. Связанное состояние в континууме в пластине одномерного фотонного кристалла. J. Phys. конф. сер. 741 , 012122 (2016).

    Google ученый

  • Булгаков Е. Н., Максимов Д. Н. Распространение связанных состояний в континууме в диэлектрических решетках. J. Опт. соц. Являюсь. B 35 , 1218–1222 (2018).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Сяо Ю.X., Ma, G., Zhang, ZQ и Chan, CT. Топологическое связанное состояние, индуцированное подпространством, в континууме. Физ. Преподобный Летт. 118 , 1–5 (2017).

    Google ученый

  • Плотник Ю. и др. Экспериментальное наблюдение оптических связанных состояний в континууме. Физ. Преподобный Летт. 107 , 28–31 (2011).

    Google ученый

  • Эмани Н.К. и др. Электрически перестраиваемые плазмонные резонансы с графеном. Нано Летт. 12 , 5202–5206 (2012).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ямада, Т. и Отомо, А. Оптимизация микроскопа для изучения флуоресцентных излучателей в условиях высокого вакуума и окружающего газа: оптические свойства различных ионных жидкостей в качестве среды, согласующей показатель преломления. Физ.Procedia 14 , 7–11 (2011).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ву, X. и др. Определение показателей преломления ионных жидкостей методом эллипсометрии и их применение в качестве иммерсионных жидкостей. Заяв. Опц. 57 , 9215 (2018).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Ароза, Ю. и др. Измерение показателя преломления ионных жидкостей на основе имидазолия в Vis-NIR. Опц. Матер. 73 , 647–657 (2017).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Kim, U. J. et al. Модуляция точечного напряжения Дирака графена ионно-гелевыми диэлектриками и ее применение в мягких электронных устройствах. ACS Nano 9 , 602–611 (2015).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ким Дж.Т., Чой, Х., Чой, Ю. и Чо, Дж. Х. Графеновый оптический модулятор с ионным гелем и гистерезисным поведением. Приложение ACS Матер. Интерфейсы 10 , 1836–1845 (2018).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ху, Х. и др. Широко настраиваемые графеновые плазмоны с использованием ионно-гелевого верхнего затвора с низким управляющим напряжением. Наномасштаб 7 , 19493–19500 (2015).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Чен Б. и др. Насколько хорошим может быть монослойный графен, выращенный методом CVD? Наномасштаб 6 , 15255–15261 (2014).

    КАС пабмед ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Banszerus, L. и др. Графеновые устройства сверхвысокой подвижности, получаемые методом химического осаждения из паровой фазы на многоразовую медь. наук. Доп. 1 , e1500222 (2015 г.).

    ПабМед ПабМед Центральный ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • Какие препараты из класса Модуляторы сродства гемоглобина к кислороду используются для лечения серповидноклеточной анемии?

  • Пекер Л.Х., Ланцкрон С.Серповидно-клеточная анемия. Энн Интерн Мед . 2021 Январь 174 (1): ITC1-ITC16. [Медлайн].

  • Седрак А., Кондамуди Н.П. Серповидно-клеточная анемия. Январь 2021 г. [Medline]. [Полный текст].

  • Шатат И.Ф., Джексон С.М., Блю А.Е., Джонсон М.А., Орак Дж.К., Калпатти Р. Скрытая гипертония распространена у детей с серповидно-клеточной анемией: исследование Консорциума педиатрической нефрологии Среднего Запада. Педиатр Нефрол . 2013 28 января (1): 115-20. [Медлайн].

  • Лингурару М.Г., Оранди Б.Дж., Ван Уитерт Р.Л., Мукерджи Н., Саммерс Р.М., Гладвин М.Т. и др.КТ и обработка изображений неинвазивных показателей серповидноклеточной вторичной легочной гипертензии. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc . 2008. 2008:859-62. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Olujohungbe A, Howard J. Клиническая помощь взрослым пациентам с серповидно-клеточной анемией. BrJ Hosp Med (Лондон) . 2008 ноябрь 69(11):616-9. [Медлайн].

  • Джонсон Л., Кармона-Байонас А., Тик Л. Лечение боли, вызванной серповидно-клеточной анемией. J Pain Palliat Care Pharmacother . 2008. 22(1):51-4. [Медлайн].

  • De D. Неотложная медицинская помощь и ведение пациентов с серповидно-клеточной анемией. Бр Дж Нурс . 2008 10-23 июля. 17(13):818-23. [Медлайн].

  • Teixeira RS, Terse-Ramos R, Ferreira TA, Machado VR, Perdiz MI, Lyra IM, et al. Взаимосвязь эндотелиальной дисфункции с клинико-лабораторными показателями у детей и подростков с серповидноклеточной анемией. PLoS Один . 2017. 12 (9):e0184076. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Манвани Д., Френетт П.С. Вазоокклюзия при серповидно-клеточной анемии: патофизиология и новые таргетные методы лечения. Кровь . 2013 5 декабря. 122 (24): 3892-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Zen Q, Batchvarova M, Twyman CA, Eyler CE, Qiu H, De Castro LM, et al. Экспрессия B-CAM/LU и роль активации B-CAM/LU в связывании эритроцитов низкой и высокой плотности с ламинином при серповидно-клеточной анемии. Ам Дж Гематол . 2004 фев. 75(2):63-72. [Медлайн].

  • Форд А.Л., Раган Д.К., Феллах С., Бинкли М.М., Филдс М.Е., Гиллиамс К.П. и др. Немые инфаркты при серповидноклеточной анемии возникают в пограничной области и связаны с низким мозговым кровотоком. Кровь . 2018 30 июля. [Medline].

  • Стотесбери Х., Киркхэм Ф.Дж., Кёльбель М., Бальфур П., Клайден Д.Д., Сахота С. и др. Целостность белого вещества и скорость обработки при серповидноклеточной анемии. Неврология . 2018 5 июня. 90 (23): e2042-e2050. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Мерле А.Н., Шатель Б., Урде С., Равелохаона М., Бендахан Д., Феассон Л. и др. Как серповидноклеточная анемия нарушает функцию скелетных мышц: последствия в повседневной жизни. Медицинские спортивные упражнения . 2018, 8 августа. [Medline].

  • Силва П.О., Феррейра А.С., Лима CMA, Гимарайнш Ф.С., Лопес А.Дж. Контроль равновесия нарушен у взрослых с серповидноклеточной анемией. Somatosens Mot Res .2018 16 июля. 1-10. [Медлайн].

  • Моррис CR. Лечение астмы: новое изобретение колеса при серповидноклеточной анемии. Ам Дж Гематол . 2009 Апрель 84 (4): 234-41. [Медлайн].

  • Национальные институты здравоохранения. Введение в гены и болезни: анемия, серповидноклеточная анемия. Национальный центр биотехнологической информации. Доступно на http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22238/. Доступ: 14 октября 2015 г.

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний.Серповидноклеточная анемия: Медицинские работники: данные и статистика. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Департамент здравоохранения и социальных служб. Доступно на http://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Доступ: 28 сентября 2016 г.

  • Abbott KC, Hypolite IO, Agodoa LY. Серповидноклеточная нефропатия при терминальной стадии почечной недостаточности в США: характеристики пациентов и выживаемость. Клин Нефрол . 2002 г., июль 58 (1): 9–15. [Медлайн].

  • Powars DR, Elliott-Mills DD, Chan L, Niland J, Hiti AL, Opas LM, et al.Хроническая почечная недостаточность при серповидно-клеточной анемии: факторы риска, клиническое течение и смертность. Энн Интерн Мед . 1991, 15 октября. 115(8):614-20. [Медлайн].

  • Деребайл В.К., Нахман П.Х., Ки Н.С., Анседе Х., Фальк Р.Дж., Кширсагар А.В. Высокая распространенность признака серповидно-клеточной анемии у афроамериканцев с тХПН. J Am Soc Нефрол . 2010 март 21 (3): 413-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Одар В., Хомс С., Хабиби А., Галактерос Ф., Бартолуччи П., Годо Б. и др.Острая почечная недостаточность у серповидных больных с болевым кризисом или острым грудным синдромом и ее связь с легочной гипертензией. Трансплантат нефролового диска . 2010 г. 25 августа (8): 2524-9. [Медлайн].

  • Шейнман Д.И. В: Холлидей М., Барратт Т.М., Авнер Э.Д. (ред.). Серповидноклеточная нефропатия . Балтимор: Уильямс и Уилкинс; 1994. Детская нефрология: 908.

  • .
  • Ниссенсон, Арканзас, Порт ФК. Исход терминальной стадии почечной недостаточности у пациентов с редкими причинами почечной недостаточности.I. Наследственные и метаболические нарушения. Q J Med . 1989 ноябрь 73 (271): 1055-62. [Медлайн].

  • Саборио П., Шейнман Д.И. Болезнь месяца — Серповидноклеточная нефропатия. J Amm Soc Нефрол . 1999. 10:187.

  • Miller ST, Sleeper LA, Pegelow CH, Enos LE, Wang WC, Weiner SJ, et al. Прогнозирование неблагоприятных исходов у детей с серповидно-клеточной анемией. N Английский J Med . 2000 г., 13 января. 342(2):83-9. [Медлайн].

  • Platt OS, Brambilla DJ, Rosse WF, Milner PF, Castro O, Steinberg MH и др.Смертность при серповидноклеточной анемии. Продолжительность жизни и факторы риска ранней смерти. N Английский J Med . 1994, 9 июня. 330(23):1639-44. [Медлайн].

  • Куинн, Коннектикут, Роджерс, ZR, Бьюкенен, GR. Выживаемость детей с серповидноклеточной анемией. Кровь . 2004 1 июня. 103 (11): 4023-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Gladwin MT, Sachdev V, Jison ML, Shizukuda Y, Plehn JF, Minter K, et al. Легочная гипертензия как фактор риска смерти у больных серповидно-клеточной анемией. N Английский J Med . 2004 г., 26 февраля. 350(9):886-95. [Медлайн].

  • Родитель Ф., Башир Д., Инамо Дж. и др. Гемодинамическое исследование легочной гипертензии при серповидно-клеточной анемии. N Английский J Med . 7 июля 2011 г. 365 (1): 44–53. [Медлайн].

  • Райт С.В., Зелдин М.Х., Ренн К., Миллер О. Скрининг признаков серповидно-клеточной анемии в отделении неотложной помощи. J Gen Intern Med . 1994 г. 9 августа (8): 421-4. [Медлайн].

  • Чан Э.Ю., Френетт П.С.Серповидноклеточная вазоокклюзия. Hematol Oncol Clin North Am . 2005 г., 19 октября (5): 771-84, т. [Medline].

  • Родс М., Акохуэ С.А., Шанкар С.М., Флеминг И., Ци Ан А., Ю С. и др. Особенности роста детей с серповидноклеточной анемией в период полового созревания. Рак крови у детей . 2009 Октябрь 53 (4): 635-41. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Телфер П., Коэн П., Чакраворти С., Уилки О., Эванс Дж., Ньюэлл Х. и др. Клинические исходы у детей с серповидно-клеточной анемией, проживающих в Англии: когорта новорожденных в Восточном Лондоне. Гематологические . 2007 г., июль 92 (7): 905-12. [Медлайн].

  • Николсон Г.Т., Хсу Д.Т., Колан С.Д. и др. Расширение коронарных артерий при серповидно-клеточной анемии. J Педиатр . 2011 ноябрь 159(5):789-794.e1-2. [Медлайн].

  • Dahoui HA, Hayek MN, Nietert PJ, et al. Легочная гипертензия у детей и молодых людей с серповидно-клеточной анемией: свидетельство семейной кластеризации. Рак крови у детей . 2010. 54(3):398-402.

  • Оньеквере О.К., Кэмпбелл А., Тешоме М., Оньеагоро С., Сильван С., Акинтило А. и др.Легочная гипертензия у детей и подростков с серповидно-клеточной анемией. Педиатр Кардиол . 2008 г. 29 марта (2): 309-12. [Медлайн].

  • Родитель Ф., Башир Д., Инамо Дж. и др. Гемодинамическое исследование легочной гипертензии при серповидно-клеточной анемии. N Английский J Med . 7 июля 2011 г. 365 (1): 44–53. [Медлайн].

  • Акинсола ФБ, Кехинде МО. Окулярные находки у пациентов с серповидно-клеточной анемией в Лагосе. Нигер Postgrad Med J .2004 11 сентября (3): 203-6. [Медлайн].

  • Хингорани М., Бентли К.Р., Джексон Х., Бетанкур Ф., Арья Р., Аклимандос В.А. и др. Ретинопатия в признаке гемоглобина С. Глаз (длинный) . 1996. 10 (часть 3): 338-42. [Медлайн].

  • Сокол Ю.А., Барон Э., Лантос Г., Казим М. Синдром компрессии орбиты при серповидно-клеточной анемии. Офтальмологический пластырь Reconstr Surg . 2008 май-июнь. 24 (3): 181-4. [Медлайн].

  • Высоцкий Б.Дж., Тессер П.М., Шульц Дж.С.Кровоизлияние в трабекулярную сеть у пациента с серповидно-клеточным признаком. Арка Офтальмол . 1995 март 113 (3): 381. [Медлайн].

  • Гольдбаум М.Х., Джампол Л.М., Гольдберг М.Ф. Знак диска при серповидной гемоглобинопатии. Арка Офтальмол . 1978 Сентябрь 96 (9): 1597-600. [Медлайн].

  • Babalola OE, Wambebe CO. Когда следует направлять детей и молодых людей с серповидно-клеточной анемией на обследование глаз? Afr J Med Med Sci .2001 30 декабря (4): 261-3. [Медлайн].

  • Гилл Х.С., Лам В.К. Стратегия скрининга для выявления серповидноклеточной ретинопатии у детей. Кан J Офтальмол . 2008 апр. 43 (2): 188-91. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Meschia JF, Bushnell C, Boden-Albala B, et al. Рекомендации по первичной профилактике инсульта: заявление для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации/Американской ассоциации инсульта. Ход .2014 Декабрь 45 (12): 3754-832. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Руководство] Центр клинической практики NICE (Великобритания). Руководство по ведению острого болевого криза при серповидно-клеточной анемии. Бр Дж Гематол . 2012 июнь 120(5):744-52. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Руководство] Целевая группа профилактических услуг США. Скрининг на серповидноклеточную анемию у новорожденных: Рекомендательное заявление Рабочей группы профилактических служб США. Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ) .Сентябрь 2007 г. [Полный текст].

  • Бернард А.В., Венкат А., Лайонс М.С. Лучший отчет по теме доказательств. Общий анализ крови и количество ретикулоцитов при болезненном серповидном кризе. Emerg Med J . 23 апреля 2006 г. (4): 302-3. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Cerci SS, Suslu H, Cerci C, Yildiz M, Ozbek FM, Balci TA, et al. Различные результаты сцинтиграфии костей с Tc-99m MDP у пациентов с серповидно-клеточной анемией: отчет о трех случаях. Энн Нукл Мед . 2007 июль.21(5):311-4. [Медлайн].

  • [Руководство] Доказательное управление серповидноклеточной анемией: отчет экспертной группы, 2014 г. Национальный институт сердца, легких и крови. Доступно по адресу https://www.nhlbi.nih.gov/sites/default/files/media/docs/Evd-Bsd_SickleCellDis_Rep2014.pdf. 8 сентября 2014 г.; Доступ: 31 августа 2018 г.

  • Ли М.Т., Пиомелли С., Грейнджер С., Миллер С.Т., Харкнесс С., Брамбилла Д.Дж. и др. Испытание по профилактике инсульта при серповидноклеточной анемии (STOP): расширенное наблюдение и окончательные результаты. Кровь . 2006 1 августа. 108(3):847-52. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Adams RJ, Brambilla D. Прекращение профилактических переливаний, используемых для предотвращения инсульта при серповидно-клеточной анемии. N Английский J Med . 2005, 29 декабря. 353(26):2769-78. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Hammoudi N, Lionnet F, Redheuil A, Montalescot G. Сердечно-сосудистые проявления серповидно-клеточной анемии. Евро Сердце J . 2020 1 апр. 41 (13): 1365-1373. [Медлайн].

  • [Руководство] Броули О.В., Корнелиус Л.Дж., Эдвардс Л.Р., Гэмбл В.Н., Грин Б.Л., Интурриси С. и др. Заявление Национальной конференции по разработке консенсуса Национальных институтов здравоохранения: лечение серповидноклеточной анемии гидроксимочевиной. Энн Интерн Мед . 2008 17 июня. 148(12):932-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Пейн Дж., Абан И., Хиллиард Л.М., Мэдисон Дж., Бемрих-Штольц С., Ховард Т.Х. и др. Влияние раннего обезболивания на исходы госпитализации при серповидно-клеточном болевом кризисе. Рак крови у детей . 2018 27 августа. e27420. [Медлайн].

  • Hand L. Опубликовано руководство по лечению серповидноклеточной анемии. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/831603. Доступ: 14 сентября 2014 г.

  • Зевок Б.П., Бьюкенен Г.Р., Афеньи-Аннан А.Н., Баллас С.К., Хасселл К.Л., Джеймс А.Х., и соавт. Ведение серповидно-клеточной анемии: резюме научно обоснованного отчета 2014 года, подготовленного членами группы экспертов. ЯМА . 2014 10 сентября.312(10):1033-48. [Медлайн].

  • Brown T. FDA одобрило первый новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии почти за 20 лет. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/882617. 7 июля 2017 г.; Доступ: 10 июля 2017 г.

  • FDA одобряет новое лечение серповидноклеточной анемии. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Доступно по адресу https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm566084.htm. 7 июля 2017 г.; Доступ: 10 июля 2017 г.

  • Ниихара Ю. и др.; Исследователи фазы 3 испытания l-глютамина при серповидноклеточной анемии. Испытание фазы 3 l-глютамина при серповидноклеточной анемии. N Английский J Med . 2018 19 июля. 379 (3): 226-235. [Медлайн].

  • Атага К.И., Кутлар А., Кантер Дж., Лайлз Д., Канкадо Р., Фридриш Дж. и др. Кризанлизумаб для профилактики болевых кризов при серповидноклеточной анемии. N Английский J Med . 2017 2 февраля. 376 (5): 429-439. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Кутлар А., Кантер Дж., Лилес Д.К., Альварес О.А., Кансадо Р.Д., Фридриш Дж.Р. и др. Влияние кризанлизумаба на болевые кризы в подгруппах пациентов с серповидно-клеточной анемией: анализ исследования SUSTAIN. Ам Дж Гематол . 2019 Янв. 94 (1): 55-61. [Медлайн].

  • Вичинский Э., Хоппе С.С., Атага К.И. и др., а также следователи HOPE Trial. Рандомизированное исследование фазы 3 вокселотора при серповидноклеточной анемии. N Английский J Med . 2019 8 авг.381 (6): 509-519. [Медлайн].

  • Gluckman E, Cappelli B, Bernaudin F, et al., от имени Eurocord, педиатрической рабочей группы Европейского общества трансплантации крови и костного мозга, et al. Серповидноклеточная анемия: международный обзор результатов трансплантации HLA-идентичных родственных гемопоэтических стволовых клеток. Кровь . 2017 16 марта. 129 (11): 1548-1556. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Кертис С.А., Шах, Северная Каролина. Генная терапия при серповидно-клеточной анемии: возможная полезность и влияние. Клив Клин Дж Мед . 2020 янв. 87 (1): 28-29. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Оркин С.Х., Бауэр Д.Э. Новая генетическая терапия серповидноклеточной анемии. Annu Rev Med . 2018, 24 октября. [Medline].

  • Рибейл Дж.А., Хасейн-Бей-Абина С., Пайен Э. и др. Генная терапия у пациента с серповидноклеточной анемией. N Английский J Med . 2017 2 марта. 376 (9): 848-855. [Медлайн]. [Полный текст].

  • bluebird bio представляет новые данные по генной терапии LentiGlobin при серповидноклеточной анемии на 60-м ежегодном собрании Американского общества гематологов.синяя птицабио. Доступно по адресу http://investor.bluebirdbio.com/news-releases/news-release-details/bluebird-bio-presents-new-data-lentiglobin-gene-therapy-sickle. 3 декабря 2018 г.; Доступ: 29 января 2019 г.

  • Эсрик Э.Б., Леманн Л.Э., Биффи А. и др. Посттранскрипционное генетическое молчание BCL11A для лечения серповидноклеточной анемии. N Английский J Med . 2021 21 января. 384 (3): 205-215. [Медлайн].

  • McGann PT, Ware RE. Гидроксимочевина для лечения серповидноклеточной анемии. Экспертное заключение по лекарственным препаратам . 2015 14 сент. 1-10. [Медлайн].

  • Heeney MM, Ware RE. Гидроксимочевина для детей с серповидноклеточной анемией. Pediatr Clin North Am . 2008 г., 55 апреля (2): 483-501, х. [Медлайн].

  • Страуз Дж.Дж., Ланцкрон С., Бич М.С., Хейвуд С., Парк Х., Виткоп С. и др. Гидроксимочевина при серповидноклеточной анемии: систематический обзор эффективности и токсичности у детей. Педиатрия . 2008 г., декабрь 122(6):1332-42.[Медлайн].

  • Hankins JS, McCarville MB, Rankine-Mullings A, Reid ME, Lobo CL, et al. Профилактика перехода в аномальную ТКД с помощью гидроксимочевины при серповидноклеточной анемии: международное рандомизированное клиническое исследование фазы III. Ам Дж Гематол . 2015, 28 сентября. [Medline].

  • Сиклос (гидроксимочевина) Инструкция по применению [вкладыш]. Брин Мор, Пенсильвания: Medunik USA, Inc., 12/2017. Доступно в [Полный текст].

  • Hilliard LM, Kulkarni V, Sen B, Caldwell C, Bemrich-Stolz C, Howard TH, et al.Терапия переливанием эритроцитарной массы для пациентов с серповидно-клеточной анемией с частыми болезненными явлениями. Рак крови у детей . 2018 27 августа. e27423. [Медлайн].

  • Ферт П.Г., руководитель СА. Серповидноклеточная анемия и анестезия. Анестезиология . 2004 сен. 101(3):766-85. [Медлайн].

  • Cappellini MD, Piga A. Текущее состояние хелирования железа при гемоглобинопатиях. Карр Мол Мед . 2008 8 ноября (7): 663-74. [Медлайн].

  • Rienhoff HY Jr, Viprakasit V, Tay L, et al.Фаза 1 исследования повышения дозы: безопасность, переносимость и фармакокинетика FBS0701, нового перорального хелатора железа для лечения трансфузионной перегрузки железом. Гематологические . 2011 Апрель 96 (4): 521-5. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Das BB, Sobczyk W, Bertolone S, Raj A. Сердечно-легочные стресс-тесты у детей с серповидно-клеточной анемией, находящихся на длительном эритроцитаферезе. J Pediatr Hematol Oncol . 2008 май. 30(5):373-7. [Медлайн].

  • Лин Дж.С., Ратнакарам Р., Дель Приоре Л.В., Бхагат Н., Зарбин М.А.Ишемия переднего сегмента после витрэктомии при серповидно-клеточной анемии. сетчатка . 2002 22 апреля (2): 216-9. [Медлайн].

  • Карим А., Лагмари М., Дахреддин М., Гедира К., Ибрахими В., Эссакали Н. и другие. [Гифема со вторичным кровоизлиянием: подумайте о серповидноклеточной анемии]. J Fr Офтальмол . 2004 27 апреля (4): 397-400. [Медлайн].

  • Насрулла А., Керр Северная Каролина. Серповидноклеточный признак как фактор риска вторичного кровотечения у детей с травматической гифемой. Am J Офтальмол . 1997 июнь 123 (6): 783-90. [Медлайн].

  • Роговик А.Л., Ли Ю., Кирби М.А., Фридман Дж.Н., Голдман Р.Д. Госпитализация и сроки пребывания в связи с болезненным вазоокклюзионным кризом у детей. Am J Emerg Med . 2009 г. 27 сентября (7): 797-801. [Медлайн].

  • Wang WC, Ware RE, Miller ST и др. Гидроксикарбамид у очень маленьких детей с серповидноклеточной анемией: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование (BABY HUG). Ланцет .2011 14 мая. 377(9778):1663-72. [Медлайн].

  • Gladwin MT, Kato GJ, Weiner D, et al. Оксид азота для ингаляций при остром лечении серповидно-клеточного болевого кризиса: рандомизированное контролируемое исследование. ЯМА . 2011 2 марта. 305(9):893-902. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Howard J, Hart N, Roberts-Harewood M, Cummins M, Awogbade M, Davis B, et al. Руководство по ведению острого грудного синдрома при серповидноклеточной анемии. Бр Дж Гематол .2015 май. 169 (4): 492-505. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Styles L, Wager CG, Labotka RJ, Smith-Whitley K, Thompson AA, Lane PA, et al. Уточнение значения секреторной фосфолипазы А2 как предиктора острого грудного синдрома при серповидно-клеточной анемии: результаты технико-экономического обоснования (PROACTIVE). Бр Дж Гематол . 2012 июнь 157 (5): 627-36. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Огунлеси Ф., Хини М.М., Кумбурлис А.С. Системные кортикостероиды при остром грудном синдроме: друг или враг? Pediatr Respir Rev . 2014 15 марта (1): 24-7. [Медлайн].

  • [Руководство] Brandow AM, Carroll CP, Creary S, Edwards-Elliott R, Glassberg J, Hurley RW, et al. Рекомендации Американского общества гематологов 2020 по серповидно-клеточной анемии: лечение острой и хронической боли. Кровь Adv . 2020 23 июня. 4 (12): 2656-2701. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Гудвин Э.Ф., Партейн П.И., Лебенсбургер Д.Д., Файнберг Н.С., Ховард Т.Х. Плановая холецистэктомия снижает заболеваемость желчнокаменной болезнью при серповидно-клеточной анемии у детей. Рак крови у детей . 2016, 19 сентября. [Medline].

  • Роджерс ZR. Приапизм при серповидноклеточной анемии. Hematol Oncol Clin North Am . 2005 г., 19 октября (5): 917-28, viii. [Медлайн].

  • Burnett AL, Bivalacqua TJ, Champion HC, Musicki B. Длительная пероральная терапия ингибитором фосфодиэстеразы 5 облегчает рецидивирующий приапизм. Урология . 2006 май. 67(5):1043-8. [Медлайн].

  • Бернетт А.Л., Анеле Ю.А., Трухарт И.Н., Страуз Дж.Дж., Каселла Дж.Ф.Рандомизированное контролируемое исследование силденафила для профилактики рецидивирующего ишемического приапизма при серповидно-клеточной анемии. Am J Med . 2014 июль 127 (7): 664-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Чинегвундо Ф.И., Смит С., Ани К.А. Лечение приапизма у мальчиков и мужчин с серповидноклеточной анемией. Кокрановская база данных Syst Rev . 2020 6 апр. 4:CD004198. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Furie KL, Kasner SE, Adams RJ, Albers GW, Bush RL, Fagan SC, et al.Рекомендации по профилактике инсульта у пациентов с инсультом или транзиторной ишемической атакой: руководство для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации/Американской ассоциации инсульта. Ход . 2011 янв. 42(1):227-76. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Adams RJ, McKie VC, Hsu L, Files B, Vichinsky E, Pegelow C, et al. Профилактика первого инсульта с помощью трансфузий у детей с серповидноклеточной анемией и аномальными результатами транскраниальной допплерографии. N Английский J Med . 1998 г., 2 июля. 339(1):5-11. [Медлайн].

  • ДеБон М.Р., Гордон М., МакКинстри Р.С. и др. Контролируемое исследование трансфузий при немых инфарктах головного мозга при серповидноклеточной анемии. N Английский J Med . 2014 21 августа. 371(8):699-710. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Goldstein LB, Bushnell CD, Adams RJ, Appel LJ, Braun LT, Chaturvedi S, et al. Рекомендации по первичной профилактике инсульта: руководство для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации/Американской ассоциации инсульта. Ход . 2011 фев. 42(2):517-84. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Фрид Дж., Талано Дж., Смолл Т., Риччи А., Каир М.С. Аллогенная клеточная и аутологичная клеточная терапия серповидно-клеточной анемии: «кто, когда и как». Пересадка костного мозга . 2012 Декабрь 47 (12): 1489-98. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Ware RE, Helms RW, SWITCH Investigators. Инсульт с переливанием крови на гидроксимочевину (SWiTCH). Кровь . 2012 26 апр.119 (17): 3925-32. [Медлайн].

  • Уэр Р.Е., Дэвис Б.Р., Шульц В.Х., Браун Р.С., Айгун Б. и др. Гидроксикарбамид по сравнению с хроническим переливанием для поддержания скорости транскраниального допплеровского потока у детей с серповидноклеточной анемией-TCD с переливанием крови, заменяющей гидроксимочевину (TWiTCH): многоцентровое открытое исследование фазы 3, не менее эффективное исследование. Ланцет . 2016 13 февраля. 387 (10019): 661-70. [Медлайн].

  • Уолтерс М.С., Де Кастро Л.М., Салливан К.М., Кришнамурти Л., Камани Н., Бредесон С. и др.Показания и результаты трансплантации HLA-идентичных родственных гемопоэтических клеток при серповидноклеточной анемии. Трансплантация костного мозга Биол . 2016 22 февраля (2): 207-211. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Tanhehco YC, Bhatia M. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток и клеточная терапия при серповидно-клеточной анемии: где мы сейчас?. Карр Опин Гематол . 2019 26 ноября (6): 448-452. [Медлайн].

  • Кришнамурти Л., Нойберг Д.С., Салливан К.М. и др.Трансплантация костного мозга подросткам и молодым людям с серповидно-клеточной анемией: результаты проспективного многоцентрового пилотного исследования. Ам Дж Гематол . 2019 апр. 94 (4): 446-454. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Кар БЛ. Спленэктомия при серповидно-клеточной анемии. J Assoc Physicians Индия . 1999 Сентябрь 47 (9): 890-3. [Медлайн].

  • Профилактика пневмококковой инфекции: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). MMWR Recomm Rep . 1997 4 апр. 46:1-24. [Медлайн].

  • Казанджиоглу Р., Север М.С., Юксель-Онел Д., Эраксой Х., Йылдыз А., Челик А.В. и др. Иммунизация реципиентов почечного трансплантата пневмококковой полисахаридной вакциной. Клин Трансплантат . 2000 г. 14 февраля (1): 61-5. [Медлайн].

  • Fiore AE, Shay DK, Broder K, Iskander JK, Uyeki TM, Mootrey G, et al. Профилактика сезонного гриппа и борьба с ним с помощью вакцин: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), 2009 г. MMWR Recomm Rep . 2009 31 июля. 58:1-52. [Медлайн].

  • [Руководство] Лием Р.И., Ланцкрон С., Д. Коутс Т., ДеКастро Л., Десаи А.А., Атага К.И. и соавт. Рекомендации Американского общества гематологов 2019 г. по серповидно-клеточной анемии: сердечно-легочной и почечной недостаточности. Кровь Adv . 2019 10 декабря. 3 (23): 3867-3897. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Руководство] DeBaun MR, Jordan LC, King AA, Schatz J, Vichinsky E, Fox CK, et al. Руководство Американского общества гематологов 2020 г. по серповидно-клеточной анемии: профилактика, диагностика и лечение цереброваскулярных заболеваний у детей и взрослых. Кровь Adv . 2020 28 апреля. 4 (8): 1554-1588. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Руководство] Chou ST, Alsawas M, Fasano RM, Field JJ, Hendrickson JE, Howard J, et al. Руководство Американского общества гематологов 2020 г. по серповидно-клеточной анемии: поддержка трансфузии. Кровь Adv . 2020 28 января. 4 (2): 327-355. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Модуляторы АТФазы – Lycera

    Многие доступные в настоящее время методы лечения аутоиммунных заболеваний характеризуются низкой частотой ремиссий и ограниченной продолжительностью эффективности, что приводит к неадекватному контролю заболевания у многих пациентов.Лечение также может привести к значительным побочным эффектам и проблемам безопасности, включая общее подавление иммунитета, что делает его плохим вариантом для длительного лечения, вмешательства на ранней стадии или использования в комбинированной терапии. Со временем персистирующее аутоиммунное заболевание может привести к развитию у пациентов серьезных и опасных для жизни осложнений, таких как фиброз, для лечения которого доступно очень мало методов лечения.

    Новый портфель иммуносупрессоров Lycera позволяет компании оказывать значительное влияние на лечение аутоиммунных заболеваний.Программы компании основаны на нескольких важных областях исследований, включая иммунный метаболизм, клеточную сигнализацию и дифференцировку иммунных клеток, и, как ожидается, ослабят или подавят аутоиммунные реакции. Было показано, что эти агенты полезны в нескольких широко распространенных моделях аутоиммунных заболеваний, а также в трансляционных системах человека, действуя через пути, непосредственно участвующие в иммунной регуляции.

    Ведущая программа подавления иммунитета Lycera основана на нашем глубоком опыте в области иммунного метаболизма, области биологии, сосредоточенной на том, как производится и используется энергия.В отличие от нормальных клеток, болезнетворные иммунные клетки имеют метаболические аномалии, которые делают их чувствительными к модуляции митохондриального фермента F1F0-АТФазы. Lycera разработала запатентованные соединения, нацеленные на этот фермент, чтобы избирательно вызывать клеточную гибель (апоптоз) хронически активированных болезнетворных иммунных клеток, сохраняя при этом нормальные иммунные клетки, которые борются с инфекцией. Модуляторы АТФазы являются уникальными, первыми в своем классе препаратами, способными лечить широкий спектр состояний.

    Публикации для модуляторов АТФазы

    Неделя заболеваний пищеварительного тракта 2014 г. (презентация). Модуляция F1F0-АТФазы индуцирует апоптоз Т-клеток собственной пластинки мыши и человека и эффективна на моделях ВЗК. Луиджи Франки, Иван Монтелеоне, Родни Морган, Энтони В. Опипари, Лаура Картер, Гэри Глик, Джованни Монтелеоне


    Неделя болезней пищеварительного тракта 2014 г. (плакат). Модуляция F1F0-АТФазы эффективна в моделях ВЗК и индуцирует апоптоз CCR9+ кишечно-тропных Т-клеток человека. Луиджи Франки, Келан А. Главати, Иван Монтелеоне, Родни Морган, Келли Порзондек, Брайан Санчес, Чарльз Леш, Марк А.Спар, Коррин Хепберн, Энтони В. Опипари, Джованни Монтелеоне, Гэри Глик, Лаура Картер, Питер Д. Хиггинс


    Э. Гаца, Д.Р. Валь, А.В. Опипари, Т.Б. Сандберг, П. Редди, К. Лю, Г. Д. Глик, Дж. Л. М. Феррара. «Управление биоэнергетикой аллореактивных Т-клеток вызывает их избирательный апоптоз и останавливает реакцию «трансплантат против хозяина», Science Translational Medicine, 2011 ; 3: 67ra8.


    Д.Р. Валь, Б. Петерсен, Р. Уорнер, Б.К. Ричардсон, Г.Д. Глик, А.В. Опипари. «Характеристика метаболического фенотипа хронически активированных лимфоцитов», Lupus, 2010 ; 19: 1492.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.