Устройство инжектора: Nothing found for Articles Ustrojstvo Inzhektora %23Vidy

Содержание

Устройство инжектора ВАЗ 2110 — фото, описание на VAZ-2110.net

Устройство инжекторного (шестнадцатиклапанного ) двигателя ЛАДА (ВАЗ) 2110,…

Ваз2110 схема включения вентилятора.

Устройство инжекторного (восьмиклапанного ) двигателя ЛАДА (ВАЗ) 2111 2110.

1. Устройство, назначение и принцип работы узла агрегата системы.

Устройство системы охлаждения Ваз-2110.

Зачем менять карбюратор на инжектор.

Стенды «Принципиальные схемы устройства механизмов транспортных средст…

Система охлаждения на ваз 2110 инжектор — картинки и фото.

Датчик холостого хода ваз 2110 инжектор.

Замена ремня грм 2110 8 клапанов Автомобильные.

Реле ваз 2110 инжектор где находится фото.

8. Ослабив крестовой отверткой червячный хомут рукава подвода воздуха к кор…

Ваз 2110 двухходовой клапан фото устройство.

Расположение элементов системы управления инжекторным двигателем ВАЗ 2112 (…

Система питания двигателей ВАЗ-2111, -2112.

Схема подачи топлива на инжектор автомобиля 2110.

Re: от куда подключать ож ваз 2110.

Пропажа искры на инжекторах ВАЗ 2110, 2112, 2114, 2115.

Устройство инжекторного (шестнадцатиклап.

Угол опережения зажигания ваз 2110 инжектор.

Система охлаждения двигателя на автомобилях ВАЗ 2110 ВАЗ 2111 ВАЗ 2112: 1 -…

Доработка моторов ваз спб.

Ваз 2112: неисправность инжектора устраняем самостоятельно.

двигатель Система управления двигателем Ваз 2110, Ваз 2111, Ваз.

Каталог учебных плакатов по устройству ВАЗ 2110.

ВАЗ 21099 – особенности инжектора, ремонт своими руками + Видео » АвтоНоватор

Выпуск автомобиля ВАЗ 21099 начался еще в 1990-х годах. Обладателями автомобиля в то время были немногие, из-за высокой цены на транспортное средство. С 2000-х годов началось серийное производство ВАЗ 21099, инжектор в котором заменил привычный карбюратор. Главной особенностью инжекторного автомобиля является наличие блока управления с электронными мозгами.

Что такое инжектор – современная замена карбюратору

Инжектор – это устройство, которое заменяет работу карбюратора и состоит из топливной рейки (рампы), на которую крепятся форсунки. Под высоким давлением от бензонасоса топливо поступает на рейку, и оттуда идет распределение бензина на форсунки. Форсунки инжектора, при помощи уплотнительных резиновых колец, вставляются вместе с рейкой в блок двигателя и делают впрыск топлива, которое потом воспламеняется.

Одну из основных частей работы в инжекторе выполняет впускной коллектор. В его устройство входит дроссельная заслонка, которая отвечает за подачу воздуха из окружающей среды в блок двигателя.

Инжектор – достаточно тонкое устройство, работу которого регулирует в постоянном режиме электронный «мозг» автомобиля. Наличие бортового компьютера позволяет проводить в специализированных автосервисах быструю и точную диагностику автомобиля. Диагностика проводится подключением специального оборудования через разъем к бортовому компьютеру автомобиля.  

Инжекторные модели ВАЗ 21099 с 2000 года также обзавелись электронными «мозгами». Данная модель автомобиля имеет передний привод, показывает высокую устойчивость на дорогах. Двигатель у инжекторной 99-ки  четырехцилиндровый, восьмиклапанный, с рабочим объемом 1.5 л. В современном ВАЗе максимальная скорость, указанная на спидометре – 180 км/час. На практике не рекомендуется разгонять данный автомобиль свыше 160 км/час.

Конструктивной особенностью инжектора автомобиля является намного меньший расход топлива, по сравнению с карбюраторным автомобилем. ВАЗ 21099 (инжектор) имеет средний расход 7.0–7.5 л на 100 км, при средней скорости 100–120 км/час. Достигнуть снижения расхода топлива удалось за счет уменьшения энергопотребления автомобиля. Стоит отметить, что инжектор данного автомобиля не очень привередлив к октановому топливу и одинаково расходует бензин, что марки А-92, что А-95.

Мнение эксперта

Руслан Константинов

Эксперт по автомобильной тематике. Окончил ИжГТУ имени М.Т. Калашникова по специальности «Эксплуатация транспортно-технологических машин и комплексов». Опыт профессионального ремонта автомобилей более 10 лет.

Инжекторный двигатель сегодня куда популярнее карбюратора. Неудивительно, ведь плюсы очевидны:
• режим работы двигателя подбирается автоматически;
• нет необходимости ручной настройки, человеческий фактор исключается;
• экономия топлива;
• соответствие экологическим нормам;
• не теряет мощности и может запускаться без проблем в любых условиях.
Однако и недостатками инжектор не обделён:
• более высокая стоимость, в том числе обслуживания;
• датчики не подлежат ремонту и их следует менять на новые;
• без специального оборудования и навыков самостоятельно отремонтировать инжектор затруднительно;
• от напряжения бортовой сети зависит работа двигателя.
Что касается экономичности инжекторных двигателей, то с этим могут поспорить опытные специалисты по настройке карбюратора. После правильной регулировки карбюратор потребляет даже меньше топлива, чем инжектор. Но и мощность двигателя становится меньше. Автомобилисты старой закалки и вовсе предпочитают не переходить на инжектор из-за его чувствительности к качеству топлива. Как бы то ни было, карбюратор со временем полностью уступит современным технологиям.

Неисправности ВАЗ 21099 – инжектор тоже выходит из строя!

Независимо от времени года на улице, очень часто автомобиль может попросту перестать заводиться, или же начинает плохо реагировать на педаль газа. При этом все бортовые датчики компьютера могут не показывать ошибок. Причины поломки следует искать именно в инжекторе.

Обычно поломка связана с засорением топливных форсунок инжектора, при этом в автомобиле увеличивается расход горючего и уменьшается тяга. Из-за того, что топливо попадает не в том количестве, что нужно для работы двигателя, начинает плавать холостой ход. Для ВАЗ нормальное значение при холостой работе двигателя в теплую погоду – 900 оборотов в минуту. При старте в холодную пору года двигатель выдает 1500 оборотов, при правильной работе через 5–10 минут они должны упасть до 900.

Стоит также обратить внимание и на дроссельную заслонку впускного коллектора – со временем на ней появляется черный нагар, который мешает ей правильно пропускать воздух. Достаточно прочистить заслонку специальным спреем и аккуратно протереть тряпочкой – неисправность ликвидирована!

Ремонт инжектора ВАЗ 21099

В большинстве случаев можно обойтись простой чисткой инжектора. Эту процедуру могут проделать в каждом автосервисе. Чтобы не допускать серьезных поломок, вовремя проводите диагностику вашего автомобиля. Сделать чистку можно и своими силами при помощи химических средств, однако она будет неполной. Если вы все же решились проводить чистку инжектора сами, вам нужно купить ремкомплект резиновых уплотнительных колец для форсунок и жидкость для чистки инжекторов.

Перед выполнением данной процедуры нужно снять клеммы на аккумуляторе и отсоединить все фишки электропитания возле инжектора. Потом приступаем к снятию коллектора, аккуратно откручиваем и отсоединяем патрубки от него. После этого спускаем давление в топливной рейке инжектора путем нажатия ниппеля с левой стороны рейки.

Далее аккуратно сдвигаем уплотнительные фиксаторы с форсунок и путем пошатывания в разные стороны вынимаем наш инжектор. Увидеть загрязнения форсунок не составит большого труда. После того, как отсоединили каждую форсунку, ставим их в банку с заранее приготовленной химической смесью на 30–40 минут. Как только вы завершили данную процедуру, приступаем к сборке нашей топливной системы в обратном порядке. Обязательно не забудьте сменить уплотнительные кольца на форсунках, которые идут в ремкомплекте.

Оцените статью: Поделитесь с друзьями!

Автоблок-02/6.10.2 Джетхром, Устройство переключения поток совмещенное с колектором фракций — 10 (2 инжектора 6 портовых, 1кран 10 портовый, 2 трехходовых клапана)

Автоблоки серии ДЖЕТХРОМ предназначены для  работы в составе жидкостных хроматографов.

Автоблок-02/6.10.2 Джетхром представляет собой блок для ручного  ввода образцов, с автоматическим программирунмым коллектором фракций,  сочетающий в себе функции  программируемого устройства переключения потоков высокого и низкого давления для автоматизации работы ВЭЖХ / ИХ систем.

Прибор можно запрограммировать для автоматического выполнения следующих действий:

  • промывку жидкостного тракта (включая колонки)
  • формирование одноступенчатого градиента
  • сбор фракций по каплям, по времени, по объему
  • сбор информации

Комплектации и возможности:

02— Такая конфигурация позволяет выполнить ручной ввод образца, осуществить автоматическую промывку жидкостного тракта (включая колонки) или формирование одноступенчатого градиента, а так же  разделить  поступающий с колонки элюат, на фракции запрограммированного объема (массы) или по  высоте пика и/или времени выхода (времени удерживания).

Комплект: процессор, автоматический инжектор 6 портовый — 2шт. (SS или РЕЕК),  1кран 10 портовый, 2 трехходовых клапана по низкому давлению)

Особенности

  • возможность установки различных видов штативов с пробирками до 10 шт разных объемов для сбора фракций элюата
  • возможность управления с собственной клавиатуры, а также через интерфейс USB
  • полноцветный графический дисплей, позволяющий контролировать процесс в реальном времени
  • возможность записи и хранения параметров во внутренней памяти прибора

Устройство инжектора жидкости, способ введения жидкого лекарственного средства

 

Инжектор предназначен для иньекции лекарственных препаратов. Инжектор включает в себя камеру для принятия предварительно упакованных патронов инъекции лекарственных препаратов, шток для приложения силы и привода жидкого лекарственного препарата из патронов через инъекционную иглу и источник приводной силы, средство управления скоростью, направлением и протяженостью введения и изъятия иглы, инъекции или аспирации жидкости. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение касается устройств инъекции-аспирации, устройств инъекции и патронных пробирок, предназначенных для использования с любым одним или больше устройствами в медицинских и исследовательских целях, а более конкретно — устройств, сконструированных для впрыскивания лекарственных препаратов и других жидкостей в людей и других субъектов, используя полые инъекционные иглы.

Изобретение касается также способов введения жидких лекарственных препаратов посредством впрыскивания соответствующим изобретению устройством. Соответствующие изобретению элемент инъекции-аспирации и некоторые из элементов патронных пробирок изготавливают также для отсасывания крови и /или/ других жидкостей. Соответствующее изобретению устройство механического привода можно приспосабливать для использования с большим количеством соответствующих изобретению патронов. При обычной медицинской процедуре впрыскивания лекарственных средств или отсасывании крови либо жидкости, используют шприц с полой иглой инъекции-аспирации типа иглы для подкожных инъекций. Иглы отвратительны многим пациентам, в частности тем, кто должен регулярно принимать инъекции лекарственного препарата или брать пробы крови. К ним относятся пожилые пациенты и люди, которые должны ежедневно принимать инъекции инсулина или других лекарственных препаратов. Аналогично этому, педиатрические пациенты особенно боятся игл. Открытые или видимые иглы нежелательны, потому что они вызывают у многих субъектов страх и тревогу. Другая проблема в медицинской области состоит в вероятности распространения инфекционных болезней, вызываемого использованными иглами и шприцами и жидкостями из них, с которыми соприкасаются врачи, медицинские сестры или другой медицинский персонал. Кончики игл часто остаются открытыми после аспирации жидкости или крови из субъекта или после инъекции лекарственного препарата в субъект, а медицинский персонал иногда случайно укалывается такими кончиками. Эта проблема особенно острая в таких ситуациях, когда шприц и игла загрязнены особо ядовитыми организмами типа вируса СПИДа или вируса гепатита. Опасность укола загрязненным кончиком иглы представляет особую важность после инъекции, потому что палец, рука или другая часть тела человека, делающего инъекцию, обычно находится в непосредственной физической близости от иглы во время ее изъятия из тканей субъекта, во время замены иглы или закрывания иглы, либо во время изъятия иглы из шприца для ее устранения. Существует также опасность таких обнажений для персонала, типа ухаживающих людей, не относящихся к медицинскому персоналу, когда использованную иглу и /или/ шприц откладывают в сторону или выбрасывают с еще открытым кончиком иглы. Эта опасность не устраняется даже тогда, когда использованную иглу и /или/ шприц кладут в сосуд для устранения. Например, повседневная медицинская практика состоит в использовании устройства, которое отрезает кончик открытой иглы, чтобы ее нельзя было использовать повторно. Однако, при такой методике все же остаются открытыми обломки иглы и части шприца, которые могут быть загрязнены инфекционными агентами и с которыми люди могут соприкасаться и оказываться зараженными. Таким образом, нет ничего необычного в том, что отброшенные обломки игл выступают через пластмассовые мешки для отбросов или другие сосуды и представляют серьезную опасность получения колотой раны человеком, манипулирующим или соприкасающимся другим способом с сосудом. Точно также, даже если после использования иглы вынимают из шприцов и кладут в герметические сосуды, открытые шприцы также необходимо класть в герметические сосуды для снижения вероятности инфекционного контакта с персоналом. Гигиеническое устранение использованных игл и использованных шприцов является дорогостоящим и требующим длительного времени процессом и влечет за собой существенную опасность воздействия на переносчиков инфекционной болезни. Как известно в технике, многие инъекционные иглы обеспечивают съемными колпачками, которые можно снимать перед инъекцией и вновь устанавливать после инъекции, чтобы предотвратить нежелательные уколы этой иглой. Действие замены игольного колпачка подвергает пользователя дополнительной опасности укола, потому что конец с отверстием обычных колпачков игл имеет небольшую площадь поверхности вокруг отверстия, которая может защищать пользователя от иглы. Связанная проблема состоит в опасности открывания иглы воздействию атмосферы перед ее использованием при осуществлении инъекции или извлечении жидкости из тела. Существует не только опасность ранения персонала пользователей открытым кончиком иглы, но и опасность того, что открытая игла становится загрязненной переносимыми по воздуху или аэрозолью микробными или другими загрязняющими веществами и в конечном итоге заражает пациента. Эта опасность особенно острая в больницах и других зонах лечения лекарственными препаратами, где штаммы устойчивых к антибиотикам микроорганизмов эндемически загрязняют воздух и все открытые поверхности. Происходит непременный контакт с нестерильным воздухом при обычной технике использования шприца с открытой иглой, потому что при этой технике иглы по традиции открыты воздуху или поверхностям в течение некоторого дискретного количества времени во время использования. Кроме того, в ситуациях использования при чрезвычайных обстоятельствах, таких как боевые действия, природные катастрофы или промышленные аварии, неиспользованная игла может оставаться открытой таким загрязнениям необученным, изнуренным или неопытном персоналом. Еще одна общая проблема при методе инъекции обычным шприцом связана с неправильно вводимыми инъекциями. Разница скорости, с которой игла должна двигаться во время введения в ткани субъекта и изъятия из них, и скорости, с которой поршень шприца должен приводиться в действие, чтобы безболезненным способом впрыскивать или аспирировать жидкость, существенная. Различный медицинский персонал, пользующийся обычными шприцами, применяет различную методику. Методика изменяется в соответствии с положением субъекта, то есть той части анатомии субъекта, в которую необходимо осуществлять инъецирование, и с различными индивидуальными методами медицинского персонала. Эта проблема особенно острая в отношении необученного или неопытного персонала. Слишком медленное введение иглы приводит к ненужной боли. Эти проблемы в огромной степени происходят из-за трудности приведения в действие шприца и иглы таким способом, который соответственным образом изменяет скорость введения и изъятия иглы и скорость инъекции и аспирации жидкости. Следующей проблемой в этой области является проблема управления дозировкой. Для людей, которые делают инъекции себе сами, либо вследствие того, что они требуют регулярного введения доз фармацевтических препаратов, либо из-за отсутствия медицинского персонала, критическим является обеспечение правильной дозировки. В таких ситуациях часто оказываются люди, страдающие сахарным диабетом, в особенности, те, которые страдают связанным состоянием слепоты. Точно также другие слепые люди нуждаются в изделии, которое гарантирует, что и тип лекарственного препарата и его доза соответствуют их конкретным потребностям. Аналогично этому, солдаты в полевых условиях, путешественники, нуждающиеся в регулярно вводимых лекарственных препаратах и люди, оказавшиеся в аварийных ситуациях, когда необходима самоинъекция, часто испытывают затруднение в управлении необходимой дозой получаемого препарата и часто испытывают затруднение в пользовании обычными шприцами. Такие проблемы усложняются также темнотой при условии плохого освещения на поле сражения, перерывами подачи электроэнергии и другими кризисными и аварийными ситуациями. В медицинской области инъекций известно, что при внутримышечном введении лекарственного препарата или другого вещества осуществляется попытка отсосать кровь или другую физиологическую жидкость после введения инъекционной иглы в предполагаемое подходящим место. Такую испытательную аспирацию осуществляют с целью оценки места инъекции /то есть, по существу как подразумевается в технике, объема непосредственно вблизи открытого конца иглы и в жидкостной связи с ним/ в отношении наличия крови, лимф, цереброспинальной жидкости или подобных им жидкостей. Эту оценку осуществляют с целью гарантирования что фармацевтические вещества или другие жидкости неподходящим образом непреднамеренно не будут введены, например, в кровеносный сосуд, лимфатический сосуд или цереброспинальную жидкость. Несоответствующее введение лекарственного препарата или другого вещества в кровеносный сосуд, лимфатический сосуд, цереброспинальную полость может привести в какому-либо из ряда отрицательных действий, включая тошноту, нежелательную токсичность, паралич, неврологическое нарушение или даже смерть. Более того, введение фармакологических веществ в неподходящие места часто приводит к ослаблению или утрате ожидаемых от вещества особых функциональных характеристик или активности. Таким образом, первостепенную важность имеет обеспечение такого положения, чтобы игла, используемая при введении лекарственного препарата или другого вещества, вводилась в соответствующее место для инъекции. Людям, делающим себе инъекции самими дома, в аварийных ситуациях или в бою, фактически невозможно выполнять правильную процедуру. Точно также, если персонал не обучен выполнять медицинские процедуры инъекции из-за кризисных или аварийных ситуаций, с гораздо большей вероятностью он может вводить вещество либо при применении неправильной дозы, либо при введении кончика иглы в несоответствующее место /например, при введении вещества непосредственно в поток крови а не внутримышечно/. Примером, когда фармацевтическое вещество необходимо ввозить в точное место, является назначение определенных химиотерапевтических лекарственных препаратов для лечения злокачественных опухолей. Важно, чтобы химиотерапевтические лекарственные препараты вводились точно в «ткань-мишень». Воздействие некоторых из этих лекарственных средств на кожу или не на те ткани или на кровоток может вызывать серьезные побочные эффекты. Таким образом, желательно иметь средство предназначенное для автоматического определения жидкости в инъекционном устройстве, чтобы гарантировать, что кровь или другие физиологические жидкости не будут несоответствующим образом аспирированы из возможного места инъекции в устройство до введения устройством лекарственного препарата. Таким образом, было бы также желательно иметь устройство, автоматически предотвращающее инъекцию фармацевтических препаратов в нежелательно или несоответствующее место инъекции. Однако, в других случаях может оказаться желательным или необходимым ввозить лекарственное средство, например, в кровоток; в этих случаях необходимо производить определение с целью гарантирования, что в инъекционное устройство перед использованием его для введения лекарственного средства всасывается физиологическая жидкость типа крови. В тех случаях, когда нет необходимости производить испытательную аспирацию, все же желательно поддерживать стерильность инъекционной иглы и лекарственного препарата перед инъекцией и автоматически вводить необходимую дозу жидкости. В случаях, когда моторизованные инжекторы оказываются слишком чувствительными к повреждению аккумуляторной батареи или электрической системы, желательны автоматические инжекторы, приводимые в действие механическим путем. Приводимые в действие механическим путем автоматические инжекторы желательны также тогда, когда длительное хранение может помешать использованию или снижает эффективность моторизованных или приводимых в действие соленоидом инжекторов, требующих электрического питания. Более того, минимальная стоимость изготовления механических инжекторов простой конструкции является важным преимуществом по сравнению с более сложными конструкциями и по сравнению с конструкциями требующими применения электрических элементов и электрических схем. Краткое изложение сущности и целей изобретения. Целью настоящего изобретения является обеспечение закрывания инъекционной иглы на всех стадиях использования, снижая тем самым чувство страха пациента. Аналогично этому, целью настоящего изобретения является поддержание стерильности инъекционной иглы на всех стадиях использования путем обеспечения средства, благодаря которому игла перед соприкосновением с кожей пациента для проникновения через нее, никогда не подвергается воздействию никаких потенциально загрязняющих поверхностей аэрозолей, либо переносимых по воздуху частиц или микробов. Другой целью настоящего изобретения является обеспечение инъекционной пробирки, исключающей опасность попадания инфекций или повреждения в результате случайного соприкосновения с открытыми иглами. Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить гигиенически используемую инъекционную пробирку с иглой, которая после использования при инъекции полностью убирается в герметически закрытую пробирку с целью снижения опасности передачи болезни вызываемой опасностью воздействия загрязненной иглой, или загрязненным шприцом, или их частями. Следующей целью настоящего изобретения является обеспечение гигиенически используемой инъекционной пробирки, которую можно безопасно выбрасывать без необходимости использования специального оборудования или контейнера, и которую можно безопасно и гигиенично выбрасывать вне больницы, в тяжелых или чрезвычайных обстоятельствах. Целью настоящего изобретения является также обеспечить ампулу или патрон, предназначенные для отпускания жидкого лекарственного препарата, которые можно заполнять посредством использования обычного фармацевтического упаковочного механизма, избегая, таким образом, существенных затрат, которые потребовались бы для разработки и производства необычных способов и механизмов упаковки. Следующей целью настоящего изобретения является уменьшение опасности неправильного введения инъекции посредством обеспечения средства для точного, автоматического и программируемого управления скоростью введения иглы, скоростью вытаскивания иглы, скоростью впрыскивания лекарственного средства и скоростью аспирации жидкости. Целью настоящего изобретения является также уменьшение опасности того, что неправильная доза жидкого лекарственного препарата будет введена при инъекции. Следующей целью настоящего изобретения является уменьшение опасности того, что неправильный лекарственный препарат будет введен субъекту или субъект сам введет себе. Целью настоящего изобретения является обеспечение средства для автоматической оценки места инъекции с целью определения, в соответствующем ли или требуемом ли месте введен кончик иглы и в требуемую ли «ткань-мишень». Следующей целью настоящего изобретения является обеспечение средства, предназначенного для автоматического сканирования патрона инжекции/аспирации во время работы с целью определения, из действительного или возможного места инъекции аспирирована кровь или другие физиологические жидкости в патрон. Целью настоящего изобретения является также обеспечение средства, предназначенного для автоматического предотвращения инъекции лекарственных средств или других жидкостей в нежелательную или несоответствующую ткань или место. Кроме того, целью настоящего изобретения является обеспечение средства для введения лекарственного препарата в заранее выбранную «ткань-мишень» и избежания воздействия лекарственным препаратом на ткани, которые могут получить нежелательное поражение таким воздействием. Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение средства, предназначенного для введения или самовведения относящихся к половому члену инъекций лекарственных препаратов с минимальными болью и чувством страха со стороны мужчины. Следующей целью изобретения является обеспечение механически приводимого в действие инжектора, для которого не требуется электрическая энергия и электрические схемы и который можно хранить в течение длительного периода времени. Аналогичной целью изобретения является обеспечение механически приводимого в действие инжектора, который не подходит для повторного использования и который подходит для стерилизации излучением, электронными лучами и газами. В соответствии с целями изобретения обеспечивается пробирка для инъекции жидкости. Инъекционная пробирка представляет патрон с двумя концами, имеющий первый конец и второй конец, причем патрон имеет цилиндрическое отверстие, определяемое стенкой, идущей между первым концом и вторым концом, где отверстие подходит для хранения заряда жидкости, которая должна вытесняться из него. Внутри отверстия расположены первый поршень и второй поршень, скользящим образом расположенный относительно цилиндрической стенки отверстия, причем первый поршень включает средство, предназначенное для реверсивного сцепления с плунжером. Патрон снабжен прокалываемой торцевой крышкой, которая жестко прикреплена к второму концу патрона и уплотнена относительно него, и которая включает игольную направляющую. Патрон также снабжен полой инъекционной иглой, имеющей наружный конец и внутренний конец, где внутренний конец жестко прикреплен к второму поршню и проходит через него, а наружный конец проходит в направлении торцевой крышки, не выступая из нее, и средство, предназначенное для нереверсивного блокирования вместе первого поршня и второго поршня, когда первый поршень и второй поршень находятся на заранее установленном расстоянии друг от друга. Предпочитают, чтобы прокалываемая торцевая крышка была сделана из самоуплотняющегося материала, хотя для осуществления на практике изобретения это необязательно. Колбу можно также снабдить удобочитаемым индикатором для указания типа лекарственного средства, информации для пациента, количества лекарственного препарата, который надлежит введению и различных скоростей введения и вытаскивания иглы и инжекции и /или/ аспирации жидкости. В соответствии с другим аспектом изобретения обеспечивают программируемое автоматическое устройство инъекции-аспирации, имеющее корпус, камеру, расположенную внутри корпуса, предназначенную для реверсивного принятия патронной пробирки, приводящий в действие плунжер, скользящим образом расположенный в корпусе. Обеспечено также средство, расположенное внутри корпуса, предназначенного для приведения в движение плунжера. Точно также обеспечены средства регуляторов, предназначенные для управления скоростью, направлением и протяженностью перемещения плунжера. Таким образом обеспечено управление через упомянутое средство приведения в движение, а также обеспечены программируемый процессор, предназначенный для ориентирования управляющего устройства, датчик, предназначенный для определения скорости, направления и протяженности перемещения плунжера, индикатор, предназначенный для показания скорости, направления и протяженности перемещения плунжере и для индикации количества жидкости, оставшейся и вытесненной из пробирки с жидкостью, и датчик, предназначенный для определения наличия в пробирке аспирированных физиологических жидкостей. Точно также обеспечены средства, предназначенные для автоматического предотвращения инъекции в нежелательную «ткань-мишень» при обнаружении аспирированной физиологической жидкости, и блокирующее средство, предназначенное для предотвращения непредусмотренного выпуска лекарственного препарата из патронной пробирки, расположенной в устройстве инъекции аспирации. В соответствии с изобретением, патронную пробирку, содержащую заряд жидкого лекарственного препарата, можно вставлять в устройство инъекции-аспирации, которое можно затем использовать для введения лекарственного препарата посредством инъекции. И наконец, патронную пробирку с полностью втянутой иглой можно вынуть и отбросить, в то время как устройство инъекции-аспирации можно неоднократно повторно использовать с различными патронными пробирками. В соответствии с другими целями изобретения обеспечена механически приводимая в действие патронная пробирка для инъекции жидкости. Механически приводимая в действие патронная пробирка представляет патрон, имеющий первый конец и второй конец, причем патрон имеет цилиндрическое отверстие, которое расширяется у второго конца патрона с целью образования цилиндрической камеры пребывания узла игольного корпуса, предназначенной для реверсивного принятия узла игольного корпуса, и прокалываемую торцевую крышку, где торцевая крышка герметизирует второй конец патрона и имеет расположенную в ней направляющую иглы. Внутри патрона расположена ампула, имеющая отверстие, а отверстие имеет первый цилиндрический участок, второй цилиндрический участок рядом с первым участком и уже него и третий цилиндрический участок, находящийся рядом со вторым участком и шире него, причем ампула пригодна для хранения заряда жидкости, предназначенной для вытеснения из нее. Внутри первого участка ампулы обеспечен скользящим образом расположенный первый поршень. К третьему участку ампулы жестко и уплотняющим образом прикрепляют прокалываемую пробку ампулы. Узел игольного корпуса располагают в цилиндрическом отверстии патрона, и этот узел включает корпус, полую инъекционную иглу, жестко прикрепленную к корпусу и имеющую внутренний конец и наружный конец. Внутренний конец иглы проходит через корпус игольного узла по направлению к прокалываемой пробке ампулы, а наружный конец полой инъекционной иглы проходит по направлению к прокалываемой торцевой крышке патрона, не выступая из нее. Узел дополнительно включает привод, предназначенный для зацепления патронной пробирки и для продвижения ампулы к прокалываемой торцевой крышке, а также для продвижения поршня внутри ампулы к пробке ампулы с целью инъекции жидкости. Расположенный внутри патрона узел игольного корпуса снабжен средством блокировки, предназначенным для нереверсивного блокирования корпуса игольного узла относительно ампулы, когда узел игольного корпуса и ампула находятся на заранее определенном расстоянии друг от друга. Соответствующий изобретению элемент механического привода включает корпус привода, имеющий первый конец и второй конец, где первый конец приспособлен для принятия патронной пробирки, а второй конец приспособлен для приведения в действие патронной пробирки и привода. Шток поршня скользящим образом располагает в корпусе, причем шток имеет торцевую поверхность поршня, предназначенную для соприкосновения с поршнем ампулы, передающую поверхность, предназначенную для передачи силы перемещения от корпуса штоку, и активирующий конец, предназначенный для способного отпускаться зацепления второго конца корпуса привода. Во втором активирующем конце привода обеспечена также защелка, предназначенная для способного отпускаться зацепления штока поршня, средство отпускания защелки, предназначенное для расцепления штока поршня от второго конца, и механизм проталкивания, расположенный между передающей поверхностью и вторым концом корпуса, предназначенный для привода штока поршня по направлению к прокалываемой торцевой крышке, когда срабатывает средство отпускания защелки. В соответствии еще с одними целями изобретения, расположенный в механическом приводе механизм представляет пружину из одного материала или больше из группы, включающей металлы, стекла, смеси и пластмассы. В качестве альтернативы проталкивающим механизмом может служить сжатый газ, такой как воздух, азот, двуокись углерода и им подобный, высвобождаемым образом содержащийся в сосуде. Краткое описание чертежей Теперь изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 — представляет вид в продольном разрезе устройства инъекции-аспирации, иллюстрирующий относительное размещение патронной пробирки и других элементов; фиг. 2 — представляет вид в продольном разрезе патронной пробирки, изготовленной в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения. Фиг. 3 — иллюстрирует второй вариант осуществления патронной пробирки, в которой способная скользить ампула функционирует аналогично первому поршню показанного на фиг. 2 варианта, и обеспечены другие средства для втягивания иглы, и эту ампулу можно изготавливать, используя обычный фармацевтический упаковочный механизм. Фиг. 4 — иллюстрирует еще один вариант осуществления патронной пробирки, показанной на фиг. 3, но для использования только в целях инъекции. Фиг. 5 — представляет вид в продольном разрезе устройства патронной пробирки, предназначенной для использования с механически приводимым в действие приводом, иллюстрирующий относительное расположение ампулы, патрона, узла игольного корпуса и других элементов. Фиг. 6 — представляет вид в продольном разрезе снабжаемого энергией от пружины привода патронной пробирки перед вставлением патронной пробирки и иллюстрирует относительные расположения корпуса привода, штока поршня, пружины и узла активирующего колпачка предпочтительного варианта осуществления изобретения. Фиг. 7 — представляет увеличенный вид показанного на фиг. 6 узла активирующего колпачка с целью более четкой иллюстрации деталей изобретения. Фиг. 8 — представляет вид в продольном разрезе патронной пробирки, предназначенной для использования с механически приводимым в действие приводом, сопряженной с таким приводом, и иллюстрирует относительное расположение основных элементов пробирки и привода после активации привода, завершения инъекции и закрывания открытой инъекционной иглы штырьком защиты привода. Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения. Показанное на фиг. 1 устройство инъекции-аспирации содержит корпус 201 для расположения различных элементов, имеющий камеру 219, предназначенную для принятия реверсивным образом патронной пробирки, типа описанной ниже и показанной на фиг. 2 и 3 двигатель 203 постоянного тока, ходовой винт 205, линейную опору 207, предназначенную для удержания ходовой гайки, ходовую гайку 213, окружающую ходовой винт и взводимый предохранительный выключатель 209 инжектора, индикаторные светоизлучающие диоды 211, плунжер 215, прикрепленный к ходовому винту 205, патронную пробирку 217, расположенную внутри камеры 219, электронный блок управления 221, кнопку 223 пуска инжектора, источник электропитания постоянного тока 225, выключатель включения-выключения 227, соленоид 229 блокировки положения патрона и ампулы, имеющий стержень 231 соленоида, датчик 233 аспирированной жидкости и датчик 235 скорости, положения и направления плунжера. Соответствующее изобретение устройство инъекции-аспирации работает совместно с патронными пробирками, как описывается ниже. Все элементы устройства приводит в действие источник напряжения постоянного тока 225 после включения выключателя 227. Двигатель 203 постоянного тока приводит в движение ходовой винт 205, который соединен с ходовой гайкой 213, и тягу плунжера 215, которая реверсивным образом прикреплена к тяговому концу 216 патронной пробирки посредством шпоночной канавки, обеспеченной на конце тяги 215 плунжера. Для плавной работы ходового винта 205 и тяги 215 плунжера обеспечена линейная опора 207. В качестве крепежного средства, предназначенного для соединения ходового винта 205 с тягой 215 плунжера, обеспечена гайка 213 ходового винта. Электронный блок управления 221 представляет собой программируемый электронный процессор, связанный посредством не показанных проводов с двигателем 203 постоянного тока для управления скоростью, направлением и протяженностью перемещения ходового винта 205, тяги 215 плунжера и, благодаря этому, скоростью, протяженностью перемещения и направлением движения тягового конца 216 патронной пробирки. В качестве тягового конца 216 патронной пробирки можно использовать любой тип, изготовленный для создания жесткого, но реверсивного крепления к тяге 215 плунжера. Аналогично этому, как будет описано ниже, тягу 215 плунжера можно приспосабливать для приведения в действие других патронных пробирок, например пробирок, сконструированных для использования с копьевидной тягой, типа тяги, известной в области стоматологических патронов. Электронный блок управления 221 программируют посредством программируемого постоянного запоминающего устройства /ППЗУ/ и программируемой матричной логики, которые, в зависимости от применения устройства, можно заменять с целью приспосабливания устройства к возрасту или полу пациента, параметрам места инъекции /например, внутримышечной, подкожной или внутривенной/, в отношении скорости вытаскивания и введения иглы и в отношении скорости инъекции заряда лекарственного препарата. Электронный блок управления включает также электронные реле времени, которые управляют общей синхронизацией и специальными скоростями во время процесса инъекции. Набор программнореализуемых команд хранится в заменяемом и сменном кристалле памяти /не показанном/ в электронном блоке управления 221. Посредством либо смены кристаллов памяти, либо перепрограммирования программируемых кристаллов памяти можно изменять программируемым образом различные функции устройства инъекции-аспирации. Механизм 229 блокировки положения патрона и ампулы представляет соленоид, который можно приводить в действие с целью блокирования патронной пробирки в конкретном местоположении с помощью стержня 231 соленоида блокировки положения патрона и ампулы, чтобы можно было отсасывать кровь или другие жидкости. Хотя в качестве механизма блокировки здесь описываются соленоид и стержень соленоида, можно ясно показать, что можно использовать многие другие средства для выполнения целей устройства, предназначенного для блокирования любого типа патронных пробирок в конкретном местоположении в корпусе устройства инъекции-аспирации. Точно также, хотя в качестве примера описаны здесь программируемые и/или заменяемые кристаллы памяти, можно ясно показать, что для выполнения целей изобретения можно использовать многие другие средства программирования заданных функций. Ясно также, что хотя в качестве средства управления различными скоростями работы различных соответствующих изобретению элементов здесь описаны двигатель напряжения постоянного тока и источник электропитания с электронными элементами, можно также использовать другие средства, типа сжатого газа с клапанами. Хотя на Фиг. 1 и не показано, различные электронные и электрические элементы изобретения соединены электрическими цепями. Необходимо также понять, что возможны многие различные средства предназначенные для надежного соединения патронной пробирки с тягой 215 плунжера и легкого отсоединения от нее. В качестве примера, а не в качестве ограничения, описана показанная на Фиг. 3 тяга 47 плунжера устройства инъекции-аспирации, имеющая остроконечную зазубренную головку 49 тяги плунжера, аналогичную заостренным тягам, известным в области патронов стоматологических инъекций, которая приводится на такое достаточное расстояние в поршне 45 во время работы соответствующего изобретению устройства, что осуществляется достаточно надежное соединение для приведения в действие поршня 45 в обоих направлениях. Отсоединение зазубренной головки 49 от поршня 45 выполняется посредством отведения тяги 47 плунжера и головки 49 тяги плунжера на достаточное расстояние в ходовую гайку 213, которая имеет соответственный внутренний диаметр для выполнения разъединения. Соответствующая изобретению часть патронной пробирки включает полую иглу инъекции-аспирации, прикрепленную к одному поршню так, что ее наружный заостренный конец в гигиенических целях первоначально расположен внутри упомянутой торцевой крышки. Обеспечен также второй поршень в цилиндрическом отверстии для работы совместно с первым поршнем с целью приведения в движение инъекционной иглы и инъекционной жидкости в субъекта, а затем изъятия инъекционной иглы первым поршнем из субъекта через уплотненную торцевую крышку на достаточное расстояние, чтобы острие иглы не было открыто воздуху до, во время и после работы соответствующего изобретению устройства. Настоящее изобретение обеспечивает средство, предназначенное для вытаскивания кончика иглы и свободный патрон сразу же после инъекции и до того, как инжекторное устройство отведут от соприкосновения с субъектом. Это снижает опасность неумышленного воздействия кончиком использованной иглы как на пользователей, так и непользователей, потому что кончик иглы никогда не должен быть открытым. Соответствующая изобретению программируемая автоматическая часть инжектора включает камеру для размещения пробирки, поршневой рабочий плунжер, предназначенный для приведения в действие пробирки, и источник электропитания, предназначенный для приведения в действие плунжера. Инжектор включает также управляющее устройство, предназначенное для изменения скорости введения и выведения иглы и скорости впрыскивания жидкости. Изобретение можно использовать для аспирации крови или других жидкостей. Варианты патронных пробирок Преимущества и особенности соответствующих настоящему изобретению патронной пробирки и устройства инъекции-аспирации можно пояснить следующим подробным описанием одного варианта устройства инъекции-аспирации и трех вариантов патронной пробирки совместно с прилагаемыми чертежами, которые будут приведены в качестве примеров, а не ограничений. На Фиг. 3 показано, что патронная пробирка включает круглый цилиндрический корпус 1 с двумя концами, сконструированный из жесткого материала и имеющий отверстие 53 для стержня соленоида блокировки патрона и ампулы, отверстия 42 для датчиков аспирированной жидкости, камеру 15 для пребывания ампулы и камеру 11 для принятия цилиндрического узла игольного корпуса. Корпус патрона 1 снабжен прокалываемой уплотняющей торцевой крышкой 3 из эластичного материала, пластмассовой направляющей 5 иглы, жестко заделанной в торцевой крышке 3 образованным в ней направляющим отверстием 7 для иглы и выступом 9 установки в требуемое положение устройства инъекции. Камера 11 принятия игольного узла дополнительно снабжена изогнутыми упорами 13 соответствующей конфигурации для обеспечения возможности вхождения корпуса 16 игольного узла в камеру 11 принятия корпуса игольного узла и выхода из нее. Корпус 16 игольного узла и ампулу 31 вначале располагают внутри камеры 15 пребывания ампулы. Стеклянная ампула 31, расположенная внутри патрона, снабжена камерой из трех участков, в которой хранится заряд 51 жидкости. Первый участок 33 ампулы 31 свободно сообщается со вторым участком 35 и третьим участком 37. Третий участок 37 снабжен прокалываемой пробкой 39 ампулы из эластичного материала. Упор 40 поршневой камеры ампулы образует переход между первым участком 33 ампулы и вторым участком 35 ампулы и образует упор для поршня 45 во время действия изобретения. Наружная часть перехода между первым участком 33 ампулы и вторым участком 35 ампулы образует заплечик 41 ампулы. Ампула 31 дополнительно снабжена фланцевыми закраинами 43 зацепления, которые образованы сужающейся областью перехода между вторым участком 35 камеры и третьим участком 37 камеры. Ампула 31 дополнительно снабжена поршнем 45 из упругого материала, предназначенным для реверсивного зацепления заостренной головки 49 тяги плунжера, имеющей тягу плунжера 47 устройства инъекции-аспирации. Такую ампулу можно реверсивным образом сцеплять с устройством инъекции-аспирации с помощью другого средства, отличного от поршневидного плунжера 45, как это показано, например, с помощью Т-образной тяги и шпоночной канавки или любого другого средства, обеспечивающего надежное реверсивное сцепление устройства патрона с устройством инъекции-аспирации. Корпус 16 игольного узла обеспечен основанием 18 корпуса игольного узла, стенками 17 игольного корпуса, фланцами 19 корпуса игольного узла и закраинами 21 корпуса игольного узла, расположенными для надежного зацепления ампулы 31. Корпус 16 игольного узла дополнительно снабжен полой инъекционной иглой 23, которая проходит насквозь и имеет внутренний кончик 25, расположенный по направлению к прокалываемой крышке 39 ампулы, и наружный кончик 27, который проходит через отверстие 7 направляющей 5 иглы, но не проникает через уплотняющую торцевую крышку 3. Стенки 17 корпуса игольного узла имеют достаточною длину, так что при работе патрона, как описано ниже, третий участок 37 ампулы захватывается посредством зацепления фланцевых закраин 21 корпуса игольного узла за фланцевый уступ 43 зацепления ампулы 31, прежде чем внутренний конец 25 иглы соприкоснется с прокалываемой торцевой пробкой 39 ампулы, и когда ампула 31 продвинется на достаточное расстояние к прокалываемой уплотняющей торцевой крышке 3 патрона, этот корпус 16 игольного узла оказывается полностью внутри камеры 11 принятия корпуса игольного узла. Хотя в качестве эффективного средства для маркировки соответствующих изобретению патронной пробирки и элементов инжектора-аспиратора показан индикатор штрихового кода, можно использовать любое другое средство или другие средства для маркировки изобретения в целях возможности машинного чтения и в целях возможности чтения человеком. Например, оба элемента изобретения можно намечать совпадающими удобочитаемыми магнитными лентами, выпуклыми точками шрифта Брайля и буквенно-цифровыми символами. Вышеописанный вариант соответствующей изобретению патронной пробирки ампульного типа функционирует как описано ниже. Поршень 45 движется по направлению к уплотняемой торцевой крышке 3 приложением силы к тяге 47 плунжера, и эта сила сообщается через головку 49 тяги плунжера поршню 45, прикладывая, таким образом, гидравлическое давление через заряд 51 жидкости и перемещая ампулу 31 к игольному узлу 16. Продолжающееся давление на головку 47 тяги плунжера сообщается через фланцы 19 игольного корпуса, стенки 17 игольного корпуса и основание 16 игольного корпуса игле 23, продвигая таким образом иглу 23 через отверстие 7 направляющей иглы, вызывая прокалывание наружным концом 27 иглы прокалываемой торцевой крышки 3. Продолжающееся усилие по направлению к прокалываемой торцевой крышке 3 патрона поршнем 45 продолжает продвигать иглу 23 наружу, пока игольный корпус 16 остановится уплотняемой торцевой крышкой 3, располагая, таким образом, корпус 16 игольного узла внутри камеры 11 принятия игольного узла, которая имеет больший диаметр, чем диаметр камеры 15 пребывания ампулы. Расположение игольного узла 16 внутри камеры принятия игольного узла позволяет фланцам 19 и стенкам 17 игольного узла 16 расширяться с целью нереверсивного и надежного приема и захвата третьего участка 37 ампулы 31. Продолжающееся приложение силы в том же направлении вызывает продвижение прокалываемой пробки 39 ампулы на ампуле 31 к внутреннему кончику 25 иглы, прокалывая, таким образом, пробку 39 ампулы и вызывая соприкосновение пробки 39 ампулы с основанием 18 корпуса игольного узла. В этот момент работы соответствующего изобретению устройства соленоид 29 блокировки местоположения патрона и ампулы /показанный на Фиг. 1, но не показанный на Фиг. 3/ возбуждается, вызывая прохождение стержня 31 соленоида блокировки местоположения патрона и ампулы /также показанного на Фиг. 1, но не показанного на фиг. 3/ через отверстие 53 соленоида блокировки местоположения патрона-ампулы, жестко блокируя, таким образом, ампулу 31 и игольный узел 17 относительно направляющей 5 иглы. Затем направление приложения силы к головке 49 тяги плунжера можно изменить на обратное, вызывая незначительное отведение поршня 45 от торцевой крышки 3, вызывая таким образом, всасывание в жидкость 51 в ампуле 31 физиологической жидкости /жидкостей/, если кончик 27 иглы, расположенный теперь у возможного места инъекции в ткани, сообщается с такой жидкостью. Затем датчик 233 аспирированной жидкости и источник света, типа фотодиода или фотоэлемента 232 в соответствующем изобретению элементе инъекции-аспирации /показанные на фиг. 1, но не показанные на фиг. 3/ сканируют жидкость в ампуле 31 через отверстия 42 для датчика аспирированной жидкости с целью спектрофотометрического обнаружения наличия физиологической жидкости /жидкостей/. Если жидкости не обнаруживаются и считается желательным или соответствующим, когда ничего не всасывается в вводимый лекарственный препарат из места инъекции, или если жидкость /жидкости/, которые обнаруживаются, показывают, что возможное место инъекции, в котором располагается кончик 27 иглы, не являются нежелательным или несоответственным, цикл инъекции продолжается и место, в котором располагается кончик 27 иглы, используется в качестве места инъекции. Продолжающееся усилие в том же направлении к торцевой крышке 3 на поршне 45 вызывает выталкивание заряда жидкости 51 через иглу 23 в субъекта. При работе соответствующего изобретению автоматического устройства инъекции-аспирации вышеописанного типа, скорость продвижения головки 49 тяги поршня изменяется с целью управления скоростью введения иглы 23 и скоростью инъекции заряда жидкости 51. Кроме того, при работе соответствующего изобретению устройства, обычное время этой последовательности введения полой инъекционной иглы 23 составляет порядка 100 миллисекунд. После инъекции заряда жидкости 51, операционная последовательность переходит к этапу отведения и захвата иглы посредстве реверсирования силы, прилагаемой к головке 49 тяги поршня, вызывая, таким образом, давление на поршень 45 в направлении от уплотняющей крышки 3. Частичный вакуум, создаваемый отведением поршня 45, вызывает отведение ампулы 31 от иглы 23 на достаточное расстояние, чтобы внутренний кончик 25 иглы больше не проникал через прокалываемую пробку 39 ампулы. Отведению ампулы 31 от кончика 25 иглы способствует смещающее усилие, вызываемое соприкосновением между изогнутыми фланцами 19 корпуса игольного узла и изогнутыми заплечиками 41 ампулы. Таким образом, фланцы 21 корпуса игольного узла затем сцепляются с фланцами зацепляющими уступами 43 на ампуле 31. Затем стержень 231 соленоида блокировки /показанный на фиг. 1, но не показанный на фиг. 3/ отводится, позволяя дальше удерживать соединенный узел ампулы и иглы. Таким образом, нереверсивно соединенный узел ампулы и иглы отводится, когда поршень 45 отводится продолжающим усилием в направлении от прокалываемой уплотняющей торцевой крышки 3, отводя таким образом иглу 23 от места инъекции на достаточное расстояние, чтобы наружный конец 27 иглы оказался полностью захваченным внутри камеры 11 принятия игольного узла. Таким образом, никакую часть иглы 23 не нужно открывать никакой окружающей среде, кроме как тканям субъекта или внутренней части патронной пробирки. Обычное время действия последовательности отведения и захвата иглы составляет примерно 200 миллисекунд. Во время действия соответствующего изобретению устройства, если датчик аспирированной жидкости 233 обнаруживает нежелательную или несоответствующую физиологическую жидкость /например, кровь/ или отсутствие физиологической жидкости /например, отсутствие крови, если предполагается внутренняя инъекция/, последовательность инъекции может автоматически прекратиться, предотвращая таким образом, инъекцию лекарственного средства или других жидкостей в нежелательное или несоответственное место инъекции. Рассматривая фиг. 4, отметим, что здесь иллюстрируется соответствующий настоящему изобретению вариант патронной пробирки, предназначенной для инъекции, где не нужна аспирация. Патрон 401 снабжен способной скользить ампулой 431, имеющей поршень 445 для приема головки зазубренной тяги плунжера, известной в области стоматологических инъекционных патронов, и имеющей второй участок 435 ампулы, который меньше третьего участка 437 ампулы, причем участок перехода между ними образует поверхность зацепления для зацепляющих фланцев 419 узла 418 игольного корпуса. Корпус 418 игольного узла снабжен стенками 417 корпуса игольного узла достаточной длины для того, чтобы когда фланцы захватывают третий участок 437 ампулы 431, кончик 425 иглы уже прокалывал прокалываемую пробку 439 ампулы. Таким образом, можно ясно видеть, что отведение корпуса 418 игольного узла и иглы 423 выполняется, не позволяя изъять кончик 425 иглы из прокалываемой торцевой крышки 439. Дополнительные преимущества и характеристики соответствующего настоящему изобретению варианта безампульного типа можно также пояснить следующим подробным описанием второго варианта элемента патронной пробирки совместно с прилагаемыми чертежами, который следует считать примером, а не ограничением. Показанная на фиг. 2 пробирка патронного типа содержит круглую цилиндрическую стеклянную трубку 101 с двумя концами, снабженную прокалываемой уплотняющей торцевой крышкой 103 из эластичного материала; твердую пластмассовую направляющую 105 иглы, жестко заделанную в прокалываемой торцевой крышке, и первый поршень 117, скользящим образом установленный внутри отверстия 118 патрона. Первый поршень 117 снабжен штоком 119 зацепления тяги, имеющим конец 120 штока. Патрон также содержит второй поршень 115, который также скользящим образом расположен внутри отверстия 118 патрона. Внутренний конец 111 полой инъекторной иглы 107, проходящей через поршень 115, жестко прикреплен к нему шайбой 119 крепления иглы. Полая инъекторная игла 107 имеет также наружный конец 109, который проходит через цилиндрическое отверстие 104 в направляющей 105 иглы таким образом, что кончик 109 на наружном конце не проходит через прокалываемую торцевую крышку 103. Цилиндрическое отверстие 104 имеет достаточный диаметр, чтобы обеспечит возможность выталкивания воздуха из камеры 125 во время работы устройства. Второй поршень 115 также жестко закреплен зазубриной сцепления 121 из нержавеющей стали, которая проходит в направлении первого поршня 117. Заряд 123 жидкости лекарственного препарата расположен между поршнем 117 и поршнем 115. Соответствующая изобретению патронная пробирка работает как описано ниже. Пространство в отверстии 118 между поршнем 117 и поршнем 115 заполняют зарядом жидкого лекарственного препарата 123, предназначенным для введения в субъекта. Поршень 117 продвигается посредством жестко соединенного штока 119 поршня по направлению к поршню 115, перемещая поршень 117 по направлению к поршню 115, прикладывая, таким образом, гидравлическое давление через заряд 123 жидкости к поршню 115, которое перемешает поршень 115 в продольном направлении по отверстию 118 патрона. Это, в свою очередь, приводит полую инъекционную иглу 107, которая направляется игольной направляющей 104 через прокалываемую торцевую крышку 103. Продолжающееся давление на головку 120 штока поршня, сообщаемое через шток 119 поршня, приводит поршень 115 к игольной направляющей 104, которая останавливает поршень 115. Затем приводится в действие соленоид 229 блокировки местоположения патрона с ампулой /не показанный на фиг. 2, но имеющийся на фиг. 1/, вводя стержень 231 соленоида /не показанный на фиг. 2, показанный на фиг. 1/, блокируя таким образом цилиндр 101 относительно торцевой крышки 103. После этого направление силы, прикладываемой к головке 120 штока плунжера поршня, можно изменить на обратное, чтобы вызвать незначительное отведение поршня 117 от торцевой крышки 103, вызывая таким образом всасывание физиологической жидкости /жидкостей/ в заряд 123 жидкости, если кончик 109 иглы, теперь расположенный в возможном месте инъекции в ткани, оказывается связанным с такой жидкостью. После этого датчик 233 аспирированной жидкости и источник света /фотодиод или фотоэлемент 232/ /показанные на фиг. 1, но не показанные на фиг. 2/ в соответствующем изобретению элементе инъекции-аспирации /не показанном на фиг. 1, показанном на фиг. 2/, сканирует жидкость в отверстии между поршнем 117 и поршнем 118 с целью обнаружения наличия физиологической жидкости /жидкостей/. Если жидкости не обнаруживаются, и требуется в качестве желательного или соответствующего, чтобы не было отсасывания в возможном месте инъекции, в котором располагается кончик 109 иглы, или если жидкость /жидкости/, которые обнаруживаются свидетельствуют о том, что возможное место инъекции не является нежелательным или неподходящим, цикл инъекции продолжается при использовании возможного места в качестве действительного места инъекции или инъекции заряда лекарственного препарата. Продолжающееся приложение силы к поршню 117 через тягу 119 поршня далее вызывает выталкивание заряда 123 жидкости лекарственного препарата через полую инъекционную иглу 107 и в субъекта. Продолжающееся приложение силы к тяге 119 поршня приводит в движение поршень 117, чтобы он оказался в пределах заранее установленного расстояния от поршня 115 в достаточной степени на зазубрине 121 с целью нереверсивного блокирования иглы 107 и поршня 117 относительно поршня 115, когда последняя часть заряда 123 жидкого лекарственного препарата выталкивается из отверстия. Стержень 231 соленоида блокировки /не показанный на фиг. 2, показанный на фиг. 1/ теперь выводится, позволяя отвести патрон. Когда направление силы, прилагаемой к тяге 119 поршня, изменяется на противоположную, поршень 117 отходит от торцевой крышки 103 по отверстию патрона, оттягивая поршень 115, который блокирован относительно поршня 117 посредством блокировочной зазубрины 121 из нержавеющей стали, от игольной управляющей 104, отводя, таким образом, иглу 107, которая жестко прикреплена анкерной шайбой 113 к поршню 115. Продолжающееся приложение силы в этом направлении отведения, прилагаемой к поршню 119, отводит конец 109 иглы 107 через прокалываемую торцевую крышку 103 и игольную направляющую 104, так что кончик 109 иглы оказывается внутри цилиндрического отверстия патрона. Таким образом, после завершения цикла инъекции вся игла 107 полностью располагается внутри отверстия 118 патрона. Во время действия этого варианта, если датчик 233 аспирированной жидкости обнаруживает нежелательную или несоответствующую физиологическую логическую жидкость /например, кровь/ или отсутствие физиологической жидкости /например, отсутствие крови, если предполагается внутривенная инъекция/, последовательность инъекции автоматически прекращается, предотвращая таким образом, инъекцию лекарственного препарата или других жидкостей в нежелательное или несоответствующее место инъекции. Хотя один предпочтительный способ использования патронных пробирок вышеописанных типов представлен с автоматически приводимым в действие устройством инъекции-аспирации также как описано выше, можно четко показать, что при некоторых обстоятельствах предпочтительным является использование таких патронных пробирок с механическим или ручным приведением в действие устройства инъекции. Например, в тех случаях, когда нет в наличии аккумуляторных батарей или источника электроэнергии, либо их использование нежелательно из-за проблем хранения, или где существует необходимость использования более компактного, более простого или менее дорогостоящего устройства, предпочитается механический инжектор. Кроме того, желательно иметь инжектор, все элементы которого можно хранить в течение длительного периода времени и который подходит для стерилизации гамма или другим излучением, электронными лучами и газами, типа окиси этилена. Фиг. 5 — 8 иллюстрируют предпочтительный вариант соответствующего изобретению механического привода и патрона. На фиг. 5 иллюстрируется вариант соответствующей настоящему изобретению патронной пробирки, предназначенной для инъекции, когда не нужна аспирация. Патрон 2401 снабжен способной скользить ампулой 2431 имеющей поршень 2445, предназначенный для вытеснения жидкости из жидкостной камеры 2438 и имеющей второй участок 2435 ампулы, наружный диаметр которой меньше, чем у третьего участка 2437 ампулы, причем участок перехода между ними образует зацепляющую поверхность 2436, предназначенную для зацепления фланцев 2419 узла 2418 игольного корпуса. Корпус 2418 игольного узла снабжен стенками 2417 корпуса игольного узла достаточной длины, чтобы когда фланцы 2419 захватят третий участок 2437 ампулы 2431, кончик 2425 иглы уже проколол прокалываемую пробу 2439 ампулы. Стенки 2417 корпуса игольного узла имеют достаточный диаметр, чтобы расширение стенок 2417 не могло происходить, пока корпус 2418 игольного узла не протолкнется в камеру 2411 пребывания узла игольного корпуса посредством перемещения способной скользить ампулы 2431. На фиг. 6 и 7 иллюстрируется вариант соответствующего настоящему изобретению привода патронной пробирки, предназначенной для инъекции. Корпус 2001 привода патронной пробирки снабжен камерой 2005 принятия патронной пробирки, предназначенной для принятия патронной пробирки показанного на фиг. 5 типа и снабжен также углублениями 2004 блокировки патронной пробирки, предназначенными для зацепления и установки на место патронной пробирки. Корпус 2001 привода патронной пробирки снабжен также упором 2003 установки на месте патронной пробирки, предназначенным для удержания патронной пробирки в заранее определенном местоположении. Корпус 2001 привода патронной пробирки снабжен также камерой 2006 пребывания штока поршня, в которой скользящим образом установлен шток 2007 поршня. Шток 2007 поршня освобождаемым образом закреплен посредством опорной поверхности 2019 фланца штока поршня в теле корпуса 2001 посредством фланцев 2017 отпускания штока поршня, которые крепятся к плечам 2015 освобождения штока поршня. Шток 2007 поршня снабжен также пружиной 2013 штока поршня, которая расположена вокруг плеч 2015 отпускания штока поршня в сжатом состоянии и опирается на заплечик 2009 для пружины штока поршня и выступ 2016 пружины в корпусе, смещая таким образом шток 2007 поршня по направлению к камере 2005 принятия патронной пробирки. Корпус 2001 привода патронной пробирки снабжен также колпачком активизации 2021, имеющим поверхности 2035 конструкции фланца, которые свободно опираются на фланцы 2017 отпускания штока поршня. Колпачок 2021 активизации снабжен также закраиной 2023 крепления колпачка активизации, который окружает кольцо 2018 зацепления колпачка активизации и дополнительно снабжен пазом 2025 колпачка активизации, который позволяет осуществлять продольное перемещение колпачка 2021 активизации относительно корпуса 2001 привода патронной пробирки. Колпачок 2021 активизации снабжен также отверстием 2027 для предохранительного стопорного штифта колпачка активизации, предназначенным для принятия проходящего через него игольного колпачка 2031 предохранительного штифта. Таким образом, можно четко видеть, что плечи 2015 отпускания штока поршня и фланцы 2017 штока поршня удерживаются установленными на фланцевой опоре 2019 штока поршня посредством удлинения полости 2029 предохранительного стопорного штифта штока поршня колпачка 2031 предохранительного стопорного штифта и иглы. Колпачок предохранительного стопорного штифта и иглы снабжен также отверстием 2033 игольного колпачка, которое можно использовать для закрывания выступающей части инъекционной иглы 2423 после инъекции, например, инъекцонной иглы 2423, показанной на фиг. 5. /см. фиг. 8/. Соответствующая изобретению механически приводимая в действие патронная пробирка, как показано на фиг. 5 — 8, работает описываемым ниже способом. Пространство в камере 2438 для жидкости в ампуле заполняют зарядом 2440 жидкого лекарственного препарата, предназначенного для инъекции в субъекта торцевой крышки 2403. Продолжающееся давление на поршень 2445 далее вызывает растяжение фланцев 2419 корпуса игольного узла и прокалывание пробки 2439 ампулы внутренним концом 2425 иглы. Продолжающееся давление на поршень 2445 посредством удлиняющегося штока 2013 поршня, связанного посредством штока 2007 поршня, вызывает инъекцию заряда 2440 жидкости через полую инъекционную иглу 2423, пока поршень 2445 коснется внутреннего упора 2432 ампулы. Затем механически приводимую в действие патронную пробирку отводят от области мишени субъекта, а далее колпачок 2031 предохранительного стопорного штифта и иглы располагается поверх открытой части удлиненной инъекционной иглы 2423 с целью предотвращения нежелательных или ненамеренных уколов иглой. Таким образом, никакую часть иглы 2423 никогда не нужно открывать никакой окружающей среде, кроме тканей субъекта или внутренней части патронной пробирки перед инъекцией. Предпочтительным материалом для корпуса привода, корпуса патрона, корпуса игольного узла, колпачка активизации, игольной направляющей, торцевой крышки, крышки предохранительного стопорного штифта и иглы и штока поршня является известный в области медицинской техники стойкий к облучению полипропилен. Однако, можно четко доказать, что в области медицинских и стоматологических упаковок и шприцов для подкожных инъекций стандартными являются многие другие материалы, такие как пластмассы, включающие пластмассы со стеклянным наполнителем, составы из графитовых нитей, каучук, известные в технике синтетические и несинтетические материалы и смеси из найлона и графитовых нитей. Предпочтительным материалом для инъекционной иглы и фланцевой опоры штифта поршня является нержавеющая сталь. Однако допустимы и другие приемлемые заменяющие материалы, такие как стекло, керамика и смеси с графитовыми волокнами. Предпочтительным материалом для штока поршня является смесь найлона и графитового волокна, хотя для осуществления на практике настоящего изобретения приемлемы различные другие материалы, имеющие достаточные упругость, жесткость и прочность на растяжение. Предпочтительные материалы для поршня ампулы, торцевой крышки патрона и прокалываемой защиты включают в себя натуральный или синтетический каучук, силиконовый каучук, силиконовый каучук со стеклянным наполнителем и различные пластмассы, если они имеют требуемые характеристики возможности уплотнения, прокалываемости и изготовления с точными допусками. Предпочтительным материалом для прокалываемой пробки ампулы является резиновый диск или мембрана, жестко прикрепленная к ампуле и уплотняющая ее посредством алюминиевой крышки, стандартной в медицинской и стоматологической технике. Предпочтительным материалом для ампулы является стекло фармакопеи США с кремниевой обработкой, хотя подходят также известные в тех пике многие пластмассы и составные материалы. Подходящие материалы для пружины штока поршня включают в себя также углеродистую сталь, нержавеющую сталь, найлон со стеклянными наполнителем, различные стекла или любой другой материал, способный обеспечивать смещающее и передвигающее усилие в соответствии с изобретением. Предпочитают, что все элементы изобретения обладали возможностью стерилизоваться посредством использования гамма-лучей, электронных лучей или окисью этилена. Такие материалы включают в себя пластмассы Американского бюро стандартов, поликарбонаты и составы из графитовых нитей. Размеры корпуса игольного узла необходимо рассчитывать относительно конкретного используемого материала, чтобы получить приемлемые характеристики деформации, позволяющие расширять фланцы корпуса игольного узла при конкретной величине усилия, передаваемого от пружины штока поршня. Конечно, можно также показать, что характеристики пружины, такие как длина в несжатом состоянии, материал и жесткость можно изменять, чтобы приспособить пружину штока поршня для использования с конкретными типами ампул и корпусов игольных узлов. При незначительном изменении настоящее изобретение можно приспособить так, чтобы приводить в действие силами, отличающимися от освобождения сжатой пружины. Например, соответствующее изобретению устройство можно приводить в действие высвобождением сжатого газа, освобождаемым образом содержащегося в сосуде, заменяющем плечи 2015 штока поршня и пружину 2013, как показано на Фиг. 6 и 7. Выпуск газа в этом случае приводит поршень 2445 к торцевой крышке 2403 корпуса 2401 патронной пробирки, находящейся в принимающей камере 2005, приводя таким образом соответствующее изобретению устройство в действие способом, описанным выше относительно патрона, приводимого в действие пружиной. Естественно, ясно также, что при незначительном изменении соответствующего настоящему изобретению устройства, ему можно придать такую конфигурацию, чтобы обеспечивалась возможность отведения иглы после инъекций для полного ее размещения в патронной пробирке. При следующем приспосабливании, некоторую часть активизирующего конца штока 2007 поршня можно сделать ломкой по отношению действия освобождения защелки. Например, фланцы 2017 штока можно делать из хрупкой пластмассы или состава, которые при нажатии колпачка 2031 активизации отламываются от плеч 2015 отпускания, чтобы освободить энергию пружины 2013. Таким образом, устройство можно делать таким, чтобы его нельзя было повторно использовать, что необходимо для предотвращения негигиеничного или нежелательного использования. Примеры материалов, из которых можно изготавливать хрупкие элементы, включают в себя составы со стеклянным наполнителем, составы с металлическим наполнителем, составы с графитовыми нитями, стекловолокно, стекла, найлон, составы из найлона и графитовых нитей и дерево. Например, обеспечивая зазубрины или другие средства для нереверсивного сцепления поршня ампулы со штоком поршня и обеспечивая средство, с помощью которого узел привода можно расцеплять от патронной пробирки способом, позволяющим отводить шток поршня из ампулы, можно осуществлять отведение инъекционной иглы для полного ее размещения внутри патрона. Можно также четко показать, что соответствующие настоящему изобретению инжектор и инжектор-аспиратор пригодны для использования с патронами, типа описываемых в связанной заявке на патент с порядковым номером 07/740.843, зарегистрированной 6 августа 1991 года. В целях приспособления соответствующих настоящему изобретению устройств для использования с некоторыми из двухкомпонентных патронов, описанных в заявке N 07/740.843, могут потребоваться незначительные изменения камеры, предназначенной для принятия патрона. Однако, эти изменения не выходят за рамки объема притязаний настоящего изобретения, и специалисты в данной области техники их легко могут выполнить. Эти патроны приспосабливают для хранения двух компонент, по крайней мере, один из которых представляет жидкость, с целью образования непосредственно перед инъекцией жидкого, способного впрыскиваться лекарственного препарата, и требуют приложения силы к поршню для его приведения в действие. Что касается раскрытых здесь эластичных материалов, то такими материалами являются стандартные материалы, используемые в области медицинских и стоматологических упаковок и шприцов для подкожных инъекций, типа каучука, пластмасс и других известных в технике синтетических и несинтетических материалов, предназначенных для выполнения аналогичных и связанных задач. Кроме того, все раскрытые здесь варианты патронных пробирок приспосабливают так, чтобы их можно было изготавливать оборудованием, предназначенным для изготовления стандартных медицинских и стоматологических ампул и упаковок. Раскрываемые здесь патронные пробирки приспосабливают так, чтобы они содержали, при полной зарядке, от 0,1 до 100 миллилитров жидкости. Однако, типичнее такие пробирки содержат, при полной зарядке от 0,5 до 10 миллилитров жидкости. Иглы имеют длины и калибр и изготавливаются из материалов, которые являются стандартными в области шприцов и игл для подкожных инъекций.

Формула изобретения

1. Устройство инжектора жидкости, приводимое в действие механически, содержащее А) трубчатый патрон, имеющий первый конец и второй конец, причем упомянутый патрон имеет внутреннее отверстие, которое расширено у упомянутого второго конца упомянутого патрона для образования камеры пребывания узла игольного корпуса, предназначенной для принятия с возможностью обратного хода узла игольного корпуса и прокалываемую торцевую крышку, где упомянутая торцевая крышка уплотняет упомянутый второй конец упомянутого патрона; Б) ампулу, расположенную внутри упомянутого отверстия патрона, имеющую первый участок и второй участок, причем упомянутая ампула подходит для хранения заряда жидкости, подлежащего вытеснению из нее; В) поршень, скользящим образом расположенный внутри упомянутого первого участка упомянутой ампулы; Г) прокалываемую пробку ампулы, жестко прикрепленную к упомянутому второму участку упомянутой ампулы и уплотняющую ее, отличающееся тем, что содержит Д) узел игольного корпуса, расположенный в упомянутом цилиндрическом отверстии патрона, причем упомянутый узел игольного корпуса включает в себя корпус, полую инъекционную иглу, жестко прикрепленную к упомянутому корпусу и имеющую внутренний конец и наружный конец, причем упомянутый внутренний иглы проходит через узел игольного корпуса по направлению к упомянутой прокалываемой пробке ампулы, а упомянутый наружный конец полой инъекционной иглы проходит по направлению к прокалываемой торцевой крышке упомянутого патрона, не выходя из нее, Е) привод, способный сцепляться с упомянутым трубчатым патроном, предназначенный для продвижения ампулы по направлению к упомянутому узлу игольного корпуса и прокалываемой торцевой крышке и для продвижения упомянутого поршня внутри ампулы по направлению к упомянутой пробке ампулы для инъекции упомянутого заряда жидкости через полую инъекционную иглу. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что упомянутый узел игольного корпуса снабжен блокировочным средством, предназначенным для нереверсивной блокировки корпуса игольного узла относительно ампулы, когда упомянутый узел игольного корпуса и упомянутая ампула находятся на заранее определенном расстоянии друг от друга. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что упомянутый привод включает в себя I) корпус привода, имеющий первый конец и второй конец, где упомянутый первый конец приспособлен для принятия упомянутого трубчатого патрона, а упомянутый второй конец приспособлен для приведения в действие привода, II) шток поршня, скользящим образом расположенный в упомянутом корпусе, причем упомянутый шток имеет торцевую поверхность поршня, предназначенную для взаимодействия с упомянутым поршнем ампулы, поверхность передачи, предназначенную для передачи продвигающей силы от корпуса упомянутому штоку, и активизирующий конец, предназначенный для способного освобождаться зацепления упомянутого второго конца корпуса привода, III) защелку на упомянутом втором активизирующем конце, предназначенную для способного освобождаться зацепления упомянутого штока поршня, IV) средство отпускания защелки на втором активизирующем конце, предназначенное для расцепления упомянутого штока поршня от второго конца, V) механизм сообщения движения, расположенный между поверхностью передачи вторым концом упомянутого корпуса, предназначенный для привода упомянутого штока поршня по направлению к прокалываемой торцевой крышке, когда активизируется упомянутое средство отпускания защелки. 4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что упомянутый механизм сообщения движения представляет пружину. 5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что упомянутая пружина содержит один материал или больше из группы, состоящей из металлов, стекол, составов и пластмасс. 6. Устройство по п.3, отличающееся тем, что упомянутый механизм сообщения движения представляет способный высвобождаться сжатый газ, содержащийся в сосуде. 7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что далее содержит удобочитаемый индикатор. 8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что далее содержит блокировочное средство, предназначенное для предотвращения непреднамеренного опорожнения упомянутого устройства. 9. Устройство по п. 8, отличающееся тем, что упомянутое блокировочное средство включает в себя сменный штифт, имеющий выступ, предназначенный для предотвращения активизации упомянутого средства отпускания защелки. 10. Устройство по п.9, отличающееся тем, что упомянутое блокировочное средство дополнительно содержит выточку соответствующего размера, предназначенную для закрывания и захватывания упомянутой части иглы, выступающей из упомянутой прокалываемой торцевой крышки после инъекции. 11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что далее содержит удобочитаемый индикатор, предназначенный для сопряжения патронных пробирок и ампул с упомянутым приводом и для индикации информации пациенту. 12. Устройство по п.3, отличающееся тем, что упомянутый активизирующий конец штока поршня включает в себя шток, ломающийся под действием упомянутого средства освобождения защелки. 13. Устройство по п.12, отличающееся тем, что хрупкий шток включает в себя один материал или больше из группы, включающей составы со стеклянным наполнителем, составы с металлическим наполнителем, составы с графитовыми нитями, стекловолокно, стекло, найлон, смесь найлона с графитовыми нитями и дерево. 14. Устройство по п.1, отличающееся тем, что упомянутый наружный конец упомянутой инъекционной иглы расположен внутри прокалываемой торцевой крышки упомянутого патрона на достаточном расстоянии для обеспечения непроницаемого для микробов уплотнения, не выступая из нее. 15. Устройство по п.1, отличающееся тем, что упомянутый внутренний конец инъекционной иглы располагается внутри прокалываемого экрана на достаточном расстоянии для обеспечения непроницаемого для микробов уплотнения, не выступая из него. 16. Устройство по п.15, отличающееся тем, что упомянутая прокалываемая торцевая крышка патрона снабжена одним составом или больше из группы, состоящей из антисептических средств, антибиотиков, антивирусных и антимикробных средств. 17. Устройство по п.15, отличающееся тем, что упомянутый прокалываемый экран снабжен одним составом или больше из группы, включающей антисептические средства, антибиотики, антивирусные и антимикробные средства. 18. Способ введения жидкого лекарственного средства, отличающийся тем, что А) обеспечивают патрон, имеющий первый конец и второй конец, причем упомянутый патрон содержит I)цилиндрическое отверстие, которое расширяется возле упомянутого второго конца упомянутого патрона с возможностью образования цилиндрической камеры пребывания узла игольного корпуса, предназначенной для принятия узла игольного корпуса; II) прокалываемую торцевую крышку, где упомянутая торцевая крышка уплотняет второй конец упомянутого патрона; III) ампулу, расположенную внутри упомянутого отверстия патрона, имеющую первый участок и второй участок, причем упомянутая ампула подходит для хранения заряда жидкости, подлежащего вытеснению из нее; IV) поршень внутри упомянутого первого участка упомянутой ампулы и скользящим образом расположенной в ампуле; V) прокалываемую пробку ампулы, жестко прикрепленную к упомянутому второму участку упомянутой ампулы и уплотняющую ее; VI) узел игольного корпуса, расположенный в упомянутом цилиндрическом отверстии упомянутого патрона, причем упомянутый узел игольного корпуса содержит корпус, полую инъекционную иглу, жестко прикрепленную к упомянутому корпусу и имеющую внутренний конец и наружный конец, где упомянутый внутренний конец упомянутой иглы проходит через упомянутый узел игольного корпуса по направлению к упомянутой прокалываемой пробке ампулы, а упомянутый наружный конец упомянутой полой инъекционной иглы идет по направлению к упомянутой прокалываемой торцевой крышке упомянутого патрона, не выступая из нее, VII) привод для зацепления упомянутой патронной пробирки и для продвижения ампулы по направлению к прокалываемой торцевой крышке и для продвижения упомянутого поршня внутри ампулы по направлению к упомянутой пробке ампулы с целью инъекции жидкости, Б) располагают упомянутую торцевую крышку патрона на месте инъекции, В) активизируют упомянутый привод, Г) поддерживают упомянутое соприкосновение с упомянутым местом инъекции до выполнения инъекции упомянутой жидкости, Д) отводят упомянутое устройство от упомянутого места инъекции. 19. Способ по п.18, отличающийся тем, что далее осуществляют Е) закрывание после инъекции части иглы, выступающей из упомянутой прокалываемой торцевой крышки упомянутым средством блокирования привода.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8

ВАЗ 2110 инжектор двигатель, схема и принципы работы инжекторного двигателя «десятки»

ВАЗ 2110 инжектор двигатель который отличается экономичностью, повышенной мощностью и стабильностью работы, если сравнивать его с карбюраторными двигателями ВАЗ 2110. Широкое применение инжекторных моторов на «Автовазе началось в 2000-ых годах. Сегодня мы подробно расскажем как работает инжекторный двигатель «десятки».

Стоит напомнить, что инжекторные моторы на «десятку» устанавливали разные по объему и количеству клапанов. Сегодня на вторичном рынке можно встретить инжекторные ВАЗ 2110 с 8-ми и 16-клапанными силовыми агрегатами рабочим объемом, как 1.5, так и 1.6 литра.

ВАЗ 2110 инжектор двигатель, схема работы

Силовые агрегаты с инжектором отличаются от карбюраторных версий принципом подачи топлива в камеру сгорания бензинового двигателя. Если карбюраторному двигателю необходимо «всасывать» топливо из камер карбюратора, то в инжекторном варианте топливо впрыскивается под давлением посредством форсунок. Это на много экономичнее, поскольку электромагнитные клапана форсунок пропускают только необходимое количество топлива и не каплей больше. За этим чутко следит электроника, которая дает команды пользуясь информацией от различных датчиков, после анализа всех данных подается необходимый импульс в форсунку и она снабжает топливом двигатель. При этом весь процесс происходит практически мгновенно. Далее подробная схема работы ВАЗ 2110 инжектор двигатель.

  • 1 – реле зажигания
  • 2 – аккумуляторная батарея
  • 3 – выключатель зажигания
  • 4 – нейтрализатор
  • 5 – датчик концентрации кислорода
  • 6 – форсунка
  • 7 – топливная рампа
  • 8 – регулятор давления топлива
  • 9 – регулятор холостого хода
  • 10 – воздушный фильтр
  • 11 – колодка диагностики
  • 12 – датчик массового расхода воздуха
  • 13 – тахометр
  • 14 – датчик положения дроссельной заслонки
  • 15 – контрольная лампа «CHECK ENGINE»
  • 16 – дроссельный узел
  • 17 – блок управления иммобилайзером
  • 18 – модуль зажигания
  • 19 – датчик температуры охлаждающей жидкости
  • 20 – контроллер
  • 21 – свеча зажигания
  • 22 – датчик детонации
  • 23 – топливный фильтр
  • 24 – реле включения вентилятора
  • 25 – электровентилятор системы охлаждения
  • 26 – реле включения электробензонасоса
  • 27 – топливный бак
  • 28 – электробензонасос с датчиком указателя уровня топлива
  • 29 – сепаратор паров бензина
  • 30 – гравитационный клапан
  • 31 – предохранительный клапан
  • 32 – датчик скорости
  • 33 – датчик положения коленчатого вала
  • 34 – двухходовой клапан

Важнейшим элементом системы питания инжекторного мотора «десятки» является электрический бензонасос, который расположен в баке, именно он постоянно обеспечивает необходимое давление в рампе с форсунками, через которые топлива подается во впускные коллекторы. Работает бензонасос в ВАЗ 2110 инжектор довольно шумно. Достаточно вставить ключ зажигания и повернуть его, как в салоне автомобиля послышится характерное «жужжание» электро бензонаноса. Если вы не слышите жужжания, перед пуском двигателя, а мотор при этом еще не заводится, значит бензонанос неисправен. А следовательно завести инжекторный двигатель с «толкача» не получится, ведь давления в рампе и форсунках все равно нет, значит и топливо не будет подаваться.

Ремонт и обслуживание инжекторных моторов требует специального диагностического оборудования. На ВАЗ 2110 устанавливались в основном инжекторные двигатели рабочим объемом 1.5 и 1.6 литра, как 8-ми, так и 16 клапанные версии. Далее приведем краткие характеристики этих моторов в таблице ниже.

Модель двигателя
Рабочий объем Количество клапанов Мощность л.с.(кВт) Крутящий момент Нм
ВАЗ 2111 1499 см3 8 76 (56) 115.7
ВАЗ 2112 1499 см3 16 93.5 (69) 128
ВАЗ 21114 1596 см3 8 82 (60) 125
ВАЗ 21124 1596 см3 16 89 (65.5) 131

Самый мощный мотор из всех, что устанавливались на «десятку», это инжекторный 16-клапанник ВАЗ-2112 объемом 1.5 литра. Однако данный силовой агрегат имеет один недостаток, если рвется ремень ГРМ, то поршня встречаются с клапанами, что приводит к серьезному и дорогостоящему ремонту силового агрегата. А качественный ремонт и обслуживание инжекторных моторов ВАЗ-2110 требует специального диагностического оборудования. Часто неисправность одного лишь датчика приводит к нестабильной работе всего двигателя.

Изучение автоинжектора дупилумаба при использовании пациентами с атопическим дерматитом — Просмотр полного текста

Центр исследований Regeneron
Бирмингем, Алабама, США, 35205
Regeneron Investigational Site
Бирмингем, Алабама, США, 35209
Regeneron Investigational Site
Форт-Смит, Арканзас, США, 72916
Regeneron Investigational Site
Лонг-Бич, Калифорния, США, 90808
Regeneron Investigational Site
Лос-Анджелес, Калифорния, США,
Regeneron Investigational Site
Мурриета, Калифорния, США, 92562
Исследовательский центр Regeneron
Оушенсайд, Калифорния, США, 92056
Regeneron Investigational Site
Оранж, Калифорния, США, 92868
Исследовательский центр Regeneron
Rolling Hills Estates, Калифорния, США,
Regeneron Investigational Site
Санта-Моника, Калифорния, США,

Regeneron Investigation Site
Денвер, Колорадо, США, 80220
Regeneron Investigational Site
Корал-Гейблс, Флорида, США, 33613
Regeneron Investigational Site
Тампа, Флорида, США, 33612
Regeneron Investigational Site
Нормал, Иллинойс, США, 61761
Regeneron Investigational Site
Скоки, Иллинойс, США, 60077
Regeneron Investigational Site
Индианаполис, Индиана, США, 46256
Regeneron Investigational Site
Роквилл, Мэриленд, США, 20850
Regeneron Investigation Site
Плимут, Миннесота, США, 55441
Regeneron Investigational Site
Сент-Джозеф, штат Миссури, США, 64506
Regeneron Investigation Site
Берлин, Нью-Джерси, США, 08009
Regeneron Investigational Site
Виндзор, Нью-Джерси, США, 08520
Regeneron Investigational Site
Corning, Нью-Йорк, США, 14830
Regeneron Investigational Site
Forest Hills, Нью-Йорк, США, 11375
Regeneron Investigational Site
Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 10029
Regeneron Investigational Site
High Point, Северная Каролина, США, 27262
Regeneron Investigational Site
Роли, Северная Каролина, США, 27612
Regeneron Investigational Site
Талса, Оклахома, США, 74136
Regeneron Investigational Site
Портленд, Орегон, США, 97223
Regeneron Investigational Site
Чарлстон, Южная Каролина, США, 29420
Regeneron Investigational Site
Грир, Южная Каролина, США, 29650
Regeneron Investigational Site
Беллэр, Техас, США, 77401
Regeneron Investigational Site
Форт-Уэрт, Техас, США, 76244
Исследовательский центр Regeneron
Сан-Антонио, Техас, США, 78213
Исследовательский центр Regeneron
Сан-Антонио, Техас, США, 78218
Исследовательский центр Regeneron
Вебстер, Техас, США, 77598
Regeneron Investigational Site
Норфолк, Вирджиния, США, 23502
Regeneron Investigational Site
Tacoma, Вашингтон, США, 98405

Автоинъекторы адреналина с крючком у детей: четыре отчета о случаях с тремя различными предлагаемыми механизмами | Аллергия, астма и клиническая иммунология

Самыми частыми травмами, о которых сообщают при ЭАИ, являются непреднамеренные инъекции.Частота случайной инъекции, в основном с использованием устройств EpiPen, которые наиболее часто используются на рынке и вводятся в большой палец, оценивается в 1 из 50 000 единиц EpiPen [5], и до 16% врачей, читающих инструкции на в автоинжекторе использовался тренажер EpiPen ® таким образом, чтобы он вводился самостоятельно в большой палец [6]. За 14 лет исследования в Центры по борьбе с отравлениями США было зарегистрировано более 15 000 непреднамеренных инъекций EpiPen [7]. Из 105 непреднамеренных инъекций от EAI, о которых было сообщено в Систему отчетности о нежелательных явлениях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов [7], более одной трети лиц, которым вводили инъекции, были профессионалами здравоохранения.

Разрывы и травмы от игл автоинъектора адреналина встречаются реже, но представляют опасность. Brown et al. сообщили о 25 случаях связанных с EpiPen разрывов и повреждений иглой [4], в том числе 20 с разрывами бедра, медсестрой с разрывом пальца и четырьмя детьми с застрявшими иглами. Средний возраст травмированных детей составил 3 года. В число операторов входили родители, педагоги и ребенок, но также были задействованы медицинские работники. Авторы предположили, что 10-секундное удерживание EpiPen могло способствовать этим травмам и может быть чрезмерным, учитывая доказательства того, что EpiPen доставляет адреналин менее чем за 3 секунды [8, 9].Впоследствии время выдержки EpiPen было сокращено до 3 с в США. Время удержания варьируется в других странах от 3 секунд (Англия и Австралия), нескольких секунд (Канада), 5 секунд (Швеция) и 10 секунд (многие страны Европы, Африки и Азии).

Браун и Туури сообщили о дополнительном случае рваной раны и предоставили медицинским работникам рекомендации о том, как обучать семьи правильному удерживанию детей во время инъекции [10]. В Соединенных Штатах информация о пациентах теперь включает инструкции, как «крепко удерживать ногу ребенка на месте и ограничивать движения до и во время инъекции» (accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/019430s067lbl.pdf), хотя эти простые инструкции могут не передать степень сдержанности, необходимую для предотвращения этих травм у агрессивного ребенка.

В то время как изогнутые иглы часто возникают в связи с ранениями ног, загнутые иглы являются менее частым осложнением использования EpiPen. Ранее сообщалось о двух текущих случаях заражения иглами EpiPens на крючке [4], однако причина и лечение игл EAI с крючком больше нигде не обсуждались.Мы предлагаем три объяснения крючковатых игл EpiPen, наблюдаемых в этом исследовании. Во-первых, во время инъекции игла может удариться о твердую структуру, например, кость, и изогнуться, а не проникнуть дальше. Это может объяснить первые два описанных здесь случая, когда EpiPen вводился в область с коротким расстоянием от кожи до кости. Этот тип зацепления мог бы также произойти, если бы игла попала в очень жесткий шов одежды, хотя нам не известно о каких-либо сообщениях об этом. Маловероятно, что обычная пленка определит место удара, поэтому рентгеновские снимки кости вряд ли могут служить доказательством этого предлагаемого объяснения.В инструкциях указано, что пользователям следует избегать инъекций при закрытии швов [11]. Во-вторых, игла может погнуться, если пациент будет двигаться во время инъекции. В большинстве случаев движение пациента приводит к тому, что иглы изгибаются по одной прямой линии или с простым изгибом, а не по-настоящему крючком [4]. Однако мы описываем один случай, когда кончик изогнутой иглы появился и повел себя «как крючок». В-третьих, наш опыт тестирования многих устройств EpiPen показывает, что иглы EpiPens часто не выходят из устройства прямо.Если они достаточно смещены от центра, чтобы ударить по держателю картриджа, игла может зацепиться перед инъекцией.

В четвертом случае, который мы представляем, наиболее вероятно, что игла зацепилась перед инъекцией. Игла проткнула резиновую крышку иглы сбоку, а не в центре, а затем, похоже, коснулась и треснула белый держатель, в котором находятся картридж и пробка. Затем, похоже, треснул оранжевый кожух, который обычно покрывает иглу при извлечении из корпуса.Эти два контакта, похоже, зацепили иглу, которая, вероятно, вошла в пациента таким образом. В этом случае было трудно удалить загнутую иглу.

Эргономика EpiPen в прошлом вызывала некоторые опасения [12]. Часто сообщалось об обратном использовании устройств EpiPen, приводящем к инъекциям в большой палец, а также к неудачному введению лекарств. Неоптимальный эргономичный дизайн был назван причиной примерно половины случаев более 100 непреднамеренных инъекций, поскольку люди пытались сделать себе инъекцию или сделать инъекцию другому человеку, у которого возникла аллергическая реакция [10].

Некоторые предлагаемые изменения в администрации EpiPen могут улучшить его безопасность [4, 13].

Трудно определить, какую роль играет изгиб иглы в создании рваных ран у детей в других случаях, но в двух наших случаях разрыва не было замечено, и место введения иглы зажило хорошо. Изогнутые иглы не закрываются пластиковым корпусом, что может привести к травмам детей и поставщиков ЭАИ. Хотя минимизация времени инъекции иглы могла предотвратить некоторые разрывы, описанные ранее [4], трудно предсказать, могло ли это предотвратить травму в случаях, которые мы представляем здесь.

В этом исследовании игла с крючками наблюдалась только с устройствами EpiPen. Это может отражать распространенность устройств в сообществе. Два других EAI доступны в Соединенных Штатах: Auvi-Q (kaléo, Richmond, VA) и генерик для Adrenaclick (Amneal Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.). В этих устройствах шприц не прижимает резиновую пробку к держателю патрона во время выстрела. Механизмы срабатывания достаточно разные, поэтому они могут не иметь такого же потенциала смещения иглы от центра по сравнению с устройством EpiPen.

Безыгольный инъектор для наркотиков Startup получает сделку по коммерциализации | MIT News

Некоторые виды лечения пациентов, страдающих хроническими заболеваниями, такими как воспалительные заболевания кишечника, требуют многократных внутривенных или подкожных инъекций определенных лекарств. Из-за боли и беспокойства, связанных с иглами, некоторые пациенты перестают придерживаться этих методов лечения.

Отделение MIT Portal Instruments заключило сделку по коммерциализации интеллектуального безыгольного инъекционного устройства, которое могло бы уменьшить боль и беспокойство, связанные с инъекциями иглы, сократить время введения и улучшить приверженность пациентов.

Основываясь на многолетних исследованиях Массачусетского технологического института, стартап разработал устройство для струйной инъекции, которое доставляет быстрый поток лекарства под высоким давлением, тонким, как прядь волос, через кожу в регулируемых дозах, практически не причиняя боли. Связанное приложение отслеживает каждую дозу и действие лекарства и загружает эту информацию в облако для пациентов и врачей. Устройство будет продаваться медицинским работникам как комбинированное лекарственное средство и устройство и выдаваться пациентам по рецепту.

Устройство было разработано Яном Хантером, профессором термодинамики Джорджа Н. Хатсопулоса, ученым-исследователем Кэтрин Хоган, а также аспирантами и студентами лаборатории биоинструментации Массачусетского технологического института.

В прошлом месяце Portal Instruments объявила о сотрудничестве с японским фармацевтическим гигантом Takeda для дальнейшей разработки и коммерциализации устройства под названием PRIME. Первым потенциальным кандидатом в лекарство является Entyvio Такеды, антитело для взрослых с язвенным колитом или болезнью Крона.Entyvio в настоящее время вводится путем внутривенной инфузии и проходит III фазу клинических испытаний для подкожных инъекций. Портал получит первоначальный платеж с возможностью получения промежуточных платежей в размере до 100 миллионов долларов.

«Это прекрасная возможность улучшить жизнь пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом», — говорит генеральный директор Патрик Анкетиль, доктор философии ’04, который стал соучредителем Portal вместе с Хантером в 2012 году. Сотрудничество позволяет Portal работать вместе с группой исследований и разработок Takeda. Анкетиль добавляет, что в процессе развития бизнеса стартапа этот продукт будет работать над продуктом.

Улучшенные инъекции и приверженность

PRIME вмещает широкий спектр биопрепаратов — терапевтических средств, изготовленных из биологических компонентов, таких как белки и живые клетки, — которые в настоящее время требуют инъекций иглы. К ним относятся гормональные препараты, инсулин, вакцины и другие терапевтические средства от различных хронических заболеваний. Поскольку эти препараты имеют высокую молекулярную массу, они требуют больших объемов и имеют высокую вязкость, что означает, что пациенты должны нажимать на шприц с возрастающим давлением в течение 10-20 секунд, что может быть болезненным.По оценкам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Центров по контролю за заболеваниями, уровень приверженности инъекционным биопрепаратам колеблется от 40 до 70 процентов.

PRIME размером с электрическую бритву. Лекарства загружаются в одноразовый сосуд с крошечной насадкой на конце. Как только сосуд помещается в устройство, мощный линейный электромагнитный привод толкает поршень в сосуде, создавая давление на лекарство и выбрасывая тонкую струю под высоким давлением через сопло.

Выходя из сопла со скоростью около 200 метров в секунду, струя проникает через кожу и ткани. «Если посчитать, скорость самолета составляет около 0,7 Маха, то есть почти крейсерская скорость среднего коммерческого авиалайнера», — говорит Анкетиль.

Существуют и другие коммерческие устройства для впрыска струей. Но они не предлагают эффективного метода управления струей, «которая вызывает дискомфорт у пациента и неоптимальные инъекции» определенных терапевтических средств, говорит Анкетил. Прежде всего, эти подпружиненные устройства всегда выбрасывают одну и ту же дозу лекарства на одинаковую глубину кожи.

Устройство Portal автоматически регулирует скорость впрыска до 1000 раз за полсекунды, необходимые для доставки дозы в 1 миллилитр. Ключевым моментом является система управления с обратной связью с обратной связью, разработанная в Массачусетском технологическом институте. Эта система постоянно отслеживает траекторию впрыска и обеспечивает обратную связь в реальном времени с приводом для управления выходящим потоком. Таким образом, он может нацеливаться на определенную глубину кожи и местоположение для точных доз лекарства. Первая статья с подробным описанием системы в соавторстве с Хантером была опубликована в 2012 году в журнале Medical Engineering and Physics .

Устройство также может использовать различные терапевтические средства без каких-либо изменений в самом устройстве. Например, инъекции некоторых лекарств под высоким давлением могут повредить кожу, тогда как инъекции других лекарств под более низким давлением могут вызвать более медленные потоки, которые будут поглощены окружающими тканями.

Чтобы еще больше повысить приверженность, Portal разработал подключенное приложение, которое автоматически отслеживает каждую принятую дозу. Пациенты также могут указать, как они себя чувствуют после использования устройства. Например, если пациент принимает лекарство от артрита, он может нанести на цифровое изображение тела любые суставы, которые все еще болят.Эта информация синхронизируется с веб-панелью, используемой врачами для проверки приверженности и удовлетворенности пациентов, а также для корректировки лечения.

«Наша основная движущая сила — думать о комфорте пациента на системном уровне… и коренным образом изменить способ взаимодействия врачей и пациентов», — говорит Анкетиль. «Это результат нашего обучения в Массачусетском технологическом институте».

Готовимся к прайм-тайму

Анкетиль пришел в лабораторию Хантера в 1999 году и получил докторскую степень в Массачусетском технологическом институте в 2004 году. В течение многих лет он поддерживал тесный контакт с Хантером, иногда присоединяясь к своему бывшему профессору на обед.Именно во время одной из таких встреч Хантер рассказал о недавнем, потенциально коммерческом изобретении из своей лаборатории: платформе для безыгольных инъекций. Фармацевтический гигант Sanofi частично финансировал разработку этой технологии.

«Ян сказал мне, что эта технология готова к использованию в лучшую сторону», — говорит Анкетиль. «Это была отличная технология, которая вызвала интерес со стороны промышленности. Мы знали, что можем создать вокруг этого компанию ».

Чтобы помочь запустить Portal, соучредители встретились с наставниками через некоторые из предпринимательских служб Массачусетского технологического института, включая Venture Mentoring Service.«Это было чрезвычайно полезно» в решении первых проблем с запуском, — говорит Анкетиль.

В то время технология была широкой платформой. Исследования показали, что платформа полезна для вакцин, лечения диабета и доставки лекарств в кости, глаза и уши. Увидев многообещающий рынок биопрепаратов для лечения хронических заболеваний, исследователи построили прототип, «размером с холодильник», — смеется Анкетиль.

Множество больших инструментов контролировали скорость и давление впрыска, которое производилось длинной рукой, торчащей из передней части машины.Техник, сидящий за компьютером за массивным устройством, запускал и контролировал инъекции. По словам Анкетиля, он был не совсем удобен для потребителей, «но он работал и разрабатывался под контролем дизайна, поэтому мы провели наши первые клинические испытания с этим устройством».

За прошедшие годы стартап уменьшил размер устройства, зарегистрировал более 20 патентов и опубликовал больше результатов об эффективности устройства и комфорте пациента. В статье, опубликованной в мае AAPS PharmSciTech , например, показано, что около 60 процентов из 40 участников клинического исследования предпочитают настольный прототип Portal традиционной игле и испытывают значительно меньшую боль в местах инъекции.

Теперь, когда его технология находится на пути к коммерциализации препаратов Takeda, Anquetil заявляет, что стартап надеется наладить партнерские отношения с большим количеством фармацевтических компаний с целью замены традиционных автоинжекторов, которые представляют собой устройства типа EpiPen, используемые для инъекций биопрепаратов. Идея состоит в том, чтобы упаковывать PRIME вместе с лекарствами компании.

«Мы все время представляли себе устройство, которое будет универсальной инъекционной машиной», — говорит Анкетиль. «Теперь, когда мы продемонстрировали жизнеспособную бизнес-модель — партнерство с фармацевтическими компаниями для улучшения их лечения — мы можем ожидать еще нескольких партнерских отношений в следующем году и в ближайшие годы.”

Инжектор для тела нового поколения, переходящий с кресла пациента на диван дома

Некоторые из величайших инноваций медицины начались с простого вопроса: «Что, если?» Что, если бы утомительные посещения больницы можно было бы полностью исключить, создав инъектор на теле, который позволил бы пациентам получать жизненно важные дозы лекарств дома?

Помимо веского экономического обоснования, у меня была личная мотивация.Меня вдохновили слова моего близкого друга, страдающего раком кожи, который сказал: «Разве было бы неплохо, если бы я мог сделать этот простой снимок у себя дома?»

В последние годы фармацевтические компании, разрабатывающие биоаналоги Neulasta компании Amgen (пегфилграстим), проявляют значительный интерес к инъекторам для инъекций на теле. Этот препарат вводится в виде однократной подкожной инъекции объемом 0,6 мл через день после курса химиотерапии, чтобы предотвратить нейтропению и, следовательно, снизить риск инфекции. Накладное устройство для инъекций Onpro от Amgen было адаптировано на основе технологии инсулиновой помпы.Напротив, однократное введение болюса 0,6 мл пегфилграстима происходит в течение нескольких минут. Хотя лекарство, несомненно, должно быть доставлено точно и безопасно, это не представляет такого же уровня проблем, как доставка инсулина, и, следовательно, может быть достигнуто с помощью устройства, которое меньше, менее сложное и менее дорогое, чем модифицированная инсулиновая помпа или другое относительно сложная электромеханическая техника.

Я был заинтригован этой возможностью, как и наша команда разработчиков.Создание устройств для доставки на тело стало следующим шагом в стремлении E3D решить проблемы, связанные с инъекциями, путем предоставления подходящих платформ устройств для подкожной или внутримышечной доставки лекарств за пределами клинической среды.

Во время работы над новым устройством, устанавливаемым на корпусе, команда E3D рассмотрела несколько ключевых вопросов, включая размер устройства, относительную сложность и предполагаемую стоимость производства. Наше исследование показало, что нательные устройства для доставки лекарств в идеале должны соответствовать следующим критериям:

  • Юзабилити — повторить пользовательский опыт, уже представленный на рынке
  • Предварительная загрузка — лекарство загружается вручную из PFS и наносится на кожу пациента медицинским работником
  • Доставка — введение инъекции в указанное время — автоматически.
  • Стабильный — не выступает слишком высоко из кожи пациента и не может быть легко отделен от тела пациента между установкой устройства и инъекцией.
  • Снижает риск
  • Упрощенная конструкция — уменьшение размера и сложности устройства для обеспечения рентабельного производства

После обширных исследований и разработок и тестирования удобства использования компания E3D недавно представила свой инъектор для введения болюса на теле (OBI), который отвечал всем определенным критериям, специально разработанный для проведения болюсных подкожных инъекций лекарств с желаемой скоростью инъекции — с максимальной экономичностью. и с минимальной потребностью во вмешательстве пациента.

Устройство OBI-1 для пегфилграстима сконфигурировано для использования аналогично устройству Onpro, которое уже одобрено и используется с продуктом Neulasta производителя. OBI-1 включает таймер, благодаря которому пациент автоматически получает болюсную инъекцию в течение приблизительно одного — 27 часов после присоединения устройства.

Технологическая платформа устройств OBI предлагает значительные преимущества при доставке других инъекционных препаратов. Поскольку OBI имеет только одну движущуюся часть, он представляет собой платформу устройства, которая является компактной, по своей сути прочной, экономичной, легко масштабируемой для любого объема дозы и подходящей как для ручного заполнения лекарственного средства, так и для предварительно загруженного соответствующим лекарством.

Хотя OBI-1 разработан специально для дозы пегфилграстима 0,6 мл и для ручного заполнения его резервуара медицинским работником, E3D признает, что применение платформы OBI для других лекарств обычно требует инъекции больших объемов дозы; с одной микроячейкой способен доставлять до 20 мл, что позволяет легко масштабировать устройства OBI для таких объемов доз, вязких жидкостей, удовлетворяя все более распространенные требования к новым лекарственным продуктам в конфигурации, которая включает предварительно заполненные первичные контейнеры ( из стекла или других материалов), которые подходят для установленных процессов розлива лекарств, обращения с ними, стерилизации и сборки.

Системы самоинжекции — BD

Внедряйте инновации для самостоятельных инъекций, чтобы улучшить качество обслуживания пациентов

Ваш препарат влияет на жизнь пациентов и подходы медицинских работников к лечению. Мы понимаем это, поэтому мы сотрудничаем с вами в разработке систем самоинъекции, которые решают ваши проблемы с доставкой лекарств, в то же время учитывая конструктивные факторы для удовлетворения потребностей пациентов.

Мы обеспечиваем гибкое производство, индивидуальную настройку, совместимость с лекарствами и бесшовную интеграцию, которые сегодня необходимы комбинированным продуктам для успеха. Мы помогаем вам ускорить время доставки, чтобы вы могли оперативно вывести свое лекарство на рынок при одновременном снижении риска — на благо вашей компании, ваших клиентов и партнеров.

Дайте вашим пациентам уверенность в их самостоятельности

Являясь мировым лидером в области систем самоинъекций, BD предлагает дифференцированное решение и полный портфель систем самоинъекций, предназначенных для пациентов и разработанных с использованием технологии модульной платформы, которая позволяет нам быстро настраивать ваш продукт и нацелена на ускорение его вывода на рынок. .

Переносной инжектор BD Libertas ™

Переносной инжектор BD Libertas ™ помогает автоматически вводить широкий спектр биотехнологических препаратов большого объема или высокой вязкости в течение определенного периода времени.

Одноразовая ручка BD Vystra ™

Одноразовая ручка BD Vystra — это простой в использовании одноразовый шприц-шприц-ручка для частых инъекций небольшого объема или переменного дозирования.

Одноразовый автоинжектор BD Physioject ™

Одноразовый автоинъектор BD Physioject для предварительно заполненных шприцев включает в себя данные исследований пациента и исследования человеческого фактора, чтобы предоставить пациентам простой и эргономичный способ самостоятельного введения.

Тебе нравится это? Поделиться этим:
BD Medical — Библиотека ресурсов по фармацевтическим системам

Наши разнообразные ресурсы дают вам возможность получить знания, получить представление и прочитать истории успеха наших решений.

Брошюры

Видео

Посмотреть полную библиотеку

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ УСТРОЙСТВА — Возвышение инъектора болюса

Коммерческий потенциал многих биопрепаратов до сих пор ограничивался самой их природой. Новый класс носимых одноразовых устройств, известных как болюсные инъекторы, был разработан для удовлетворения потребностей развивающихся рынков в подкожной доставке биопрепаратов, требующих дозировки более 1 мл.

Фундаментальная задача, стоящая перед фармацевтическими компаниями, разрабатывающими моноклональные антитела, пептиды и другие новые биологические препараты, заключалась в том, чтобы найти правильный баланс состава между вязкостью и объемом. Слишком вязкая, и давление для подкожной инъекции становится слишком большим для использования стандартного предварительно заполненного шприца или автоинжектора. Проблемы безопасности и эффективности лекарственного средства, связанные с агрегацией, также могут возникать, когда концентрация жидкого препарата слишком высока.

Слишком большой объем, и существует высокий риск нарушения способности подкожного слоя абсорбировать более 1 мл лекарства в течение стандартного периода инъекции в несколько секунд.Попытки принудительного подкожного введения больших доз могут быть болезненными для пациента, создавая такие риски, как деформация тканей, отек, раздражение или покраснение. Соблюдение режима терапии также может быть нарушено, если пациенты должны оптимально удерживать устройство в месте инъекции более 15 секунд из-за естественной потери внимания и вероятного изменения угловатости.

Для биопрепаратов, которые могут достигать объема жидкой дозы 1 мл или меньше, существуют привлекательные коммерческие возможности для получения разрешения на подкожное самостоятельное введение пациентом в предварительно заполненном шприце или формате автоинжектора.Однако, по оценкам, 15% и 20% всех биопрепаратов, находящихся в настоящее время в клинической разработке, необходимо будет составлять в концентрации, при которой объем дозы превышает 1 мл, а периоды доставки делают использование портативного устройства невозможным.

Некоторые фармацевтические и биотехнологические компании нашли некоторый уровень компромисса, получив разрешение на доставку своих молекул в больших дозах посредством внутривенного введения в медицинское учреждение или клинику. Однако многие другие многообещающие трубопроводные молекулы не достигнут пациентов до тех пор, пока не будет определена подходящая система доставки, которая позволит их коммерциализировать для самостоятельного подкожного введения пациентам.

НОВЫЙ КЛАСС УСТРОЙСТВ

При таком большом количестве биопрепаратов, находящихся в клинической разработке или одобренных и требующих управления жизненным циклом для увеличения или защиты доли рынка, разработка носимых одноразовых систем доставки для подкожной доставки лекарственных средств в больших дозах рассматривается многими как одна из величайших неудовлетворенных проблем. потребности фармацевтической промышленности сегодня. Несколько производителей устройств, в том числе Unilife, разработали новый класс устройств для обеспечения первичной упаковки, доставки дозы и потребностей пациентов в этих биопрепаратах большого объема.Когда-то эти устройства назывались пластырями или микронасосами, а сейчас все чаще называют болюсными инъекторами.

Есть много фундаментальных различий между традиционными помповыми устройствами, используемыми для инсулина, и устройствами, необходимыми для доставки биопрепаратов. Инсулиновые помпы — это высокоэффективная и удобная для пациентов система доставки для лечения диабетиков. Но они слишком сложны и дороги для доставки биопрепаратов, которые требуют только введения стандартизированной дозы пациенту на периодической основе.

До недавнего времени фармацевтическая компания не могла получить доступ к технологии одноразовых устройств, которая могла бы облегчить самостоятельное введение болюса или терапии на основе скорости с объемом дозы более 3 мл. В одном недавнем случае фармацевтической компании потребовалось устройство для доставки биопрепарата с объемом дозы 6 мл. Производитель устройства посоветовал им использовать две помпы емкостью 3 мл для прикрепления к пациенту одновременно. Понятно, что фармацевтическая компания использовала другие возможности для определения платформы устройства, которая могла бы удовлетворить ее конкретные потребности.

Инжектор болюса представляет собой очень четкую и отдельную классификацию устройств для инсулиновых насосов, что, естественно, требует более высокого уровня контроля со стороны регулирующих органов из-за их необходимости точно вводить переменную дозу. Напротив, роль системы болюсной инъекции заключается в доставке стандартизированного объема дозы в подкожный слой в течение определенного периода времени. Он предназначен для ношения на теле или крепления на поясе пациента на время введения дозы.После завершения приема полной дозы устройство извлекается из тела и утилизируется.

Хотя болюсные инъекторы в первую очередь предназначены для использования с молекулами с дозами более 1 мл, они также идеально подходят для терапии с меньшими дозами и высокой вязкостью, которые лучше подходят для подкожных инъекций в течение 30 секунд или более. .

РАСШИРЕНИЕ И ВКЛЮЧЕНИЕ

Инъекторы болюса открывают ряд важных коммерческих возможностей для фармацевтических компаний, разрабатывающих биопрепараты и другие лекарственные средства с большими дозами.Они могут помочь в клинической разработке лекарственных препаратов в больших дозах, которые позволят избежать агрегации и риска дискомфорта пациента, связанного с высокими концентрациями. Они предлагают убедительные возможности управления жизненным циклом для перевода утвержденных препаратов, которые в настоящее время показаны для внутривенной инфузии, в формат для подкожных инъекций. Они также могут помочь лекарству создать значительную дифференциацию бренда по сравнению с конкурентами в терапевтическом классе или потенциально расширить число показаний, по которым он может быть прописан.

При таком большом количестве биопрепаратов и других препаратов с большими дозами, которые сейчас рассматриваются для использования с болюсными инъекторами, Unilife ожидает, что этот новый и быстрорастущий рынок устройств будет оценен в более чем 500 миллионов долларов в течение нескольких коротких лет. Системы болюсных инъекций создают множество убедительных преимуществ для фармацевтических компаний, пациентов, плательщиков и лиц, назначающих лекарства.

Многие фармацевтические компании в настоящее время осознают значительный потенциал болюсных инъекторов для обеспечения или повышения эффективности биологической терапии при различных острых и хронических состояниях, включая аутоиммунные заболевания, заболевания центральной нервной системы, инфекционные заболевания и онкологию.

Что касается пациентов, они могут улучшить качество жизни, добиться большей независимости и способствовать большему удобству лечения и соблюдению режима лечения. Плательщики могут использовать эти улучшенные показатели соблюдения и продолжения для перевода медицинского обслуживания из медицинского учреждения в дом, что значительно снизит затраты, связанные с лечением. Безопасность и простота этих устройств также могут означать, что большее количество врачей могут назначать лекарство для использования.

МОДУЛЬНАЯ ГИБКАЯ ПЛАТФОРМА

Unilife, американский разработчик, производитель и поставщик инновационных, дифференцированных устройств для доставки инъекционных лекарств, быстро заняла лидирующую позицию в этом новом и быстрорастущем рыночном секторе.Компания разработала комплексную платформу болюсных инъекторов для упрощения коммерческой разработки и доставки пациентам биопрепаратов объемом от 1 до 30 мл.

Признавая тот факт, что каждый покупатель, лекарство и целевая группа пациентов предъявляют особые требования, Unilife создала платформу, сочетающую в себе простоту и гибкость.

Одно из основных требований, установленных Unilife при разработке технологии инъекций болюса, включает в себя первичный контейнер, изготовленный из стандартных материалов, соответствующих требованиям USP, на пути прохождения жидкости.Они также предназначены для поставки клиентам, готовые к интеграции в обычные линии розлива.

Цель Unilife в каждой программе с фармацевтическим клиентом — дать целевому пациенту возможность жить своей жизнью с минимальными неудобствами в период введения дозы. Этапы использования должны быть максимально интуитивно понятными. Площадь основания устройства с точки зрения высоты, ширины и контура также должна быть минимальной. В результате каждый болюсный инъектор Unilife не только очень компактен, изящен и элегантен по дизайну, но и включает в себя инженерные решения, связанные с человеческим фактором, поэтому он адаптирован к конкретным потребностям целевой группы пациентов.Параметры внешней настройки включают контурную форму устройства, количество или положение кнопок активации и цветовые конфигурации. Этапы использования болюсного инъектора Unilife интуитивно понятны для самостоятельного введения пациентом. После снятия липкой прокладки с нижней части устройства его надевают на корпус. Механизм блокировки на теле предотвращает случайное начало подачи дозы до того, как оператор будет готов. После нажатия кнопки, когда пациент готов начать инъекцию, мягкая постоянная канюля автоматически вводится в подкожный слой для введения дозы с минимальной болью или раздражением.Затем устройство программируется на автоматическую доставку дозы со скоростью и продолжительностью, указанными покупателем фармацевтического препарата.

Электронный пользовательский интерфейс передает ключевую информацию пациенту с помощью тонов и цветов, указывающих состояние устройства на каждом этапе доставки дозы. Кроме того, никакие острые предметы не подвергаются воздействию на любом этапе использования устройства, чтобы практически исключить риск травмирования пациента иглой или тех, кто находится ниже по потоку, после его компактной и удобной утилизации.

Многих фармацевтических компаний, которые сейчас работают с Unilife, привлекает модульная и гибкая природа ее семейства болюсных инъекторов. Большинству этих компаний требуется доступ к технологической платформе, с помощью которой они могут настраивать каждое устройство в соответствии с конкретными потребностями ряда молекул конвейера и целевыми группами пациентов.

Признавая тот факт, что каждая молекула уникальна, Unilife может настроить каждое устройство для различных целей, чтобы упростить процесс помещения лекарства в первичный контейнер.Соответственно, диапазон внутренних областей болюса Unilife, включая объем дозы, вязкость лекарства и продолжительность введения инъекции.

Ассортимент болюсных инъекторов

Unilife Precision-TherapyTM разработан для использования с терапией на основе болюса, требующей кратковременных или длительных инъекций. Ассортимент болюсных инъекторов Flex-TherapyTM разработан для использования с терапией на основе скорости, требующей подкожной инфузии в течение более длительного периода времени, в течение которого скорость доставки контролируется в течение нескольких часов или дней.

Философия Unilife заключается не в том, чтобы заставлять фармацевтические компании использовать один конкретный материал или поставщика для компонентов, таких как стекло или эластомеры. Он разработал модель открытой архитектуры для управления материалами, в соответствии с которой он работает параллельно с заказчиком, чтобы выбрать предпочтительные материалы для компонентов из сети установленных, проверенных поставщиков. Благодаря тому, что Unilife может настраивать каждое устройство в соответствии с предпочтениями клиента в области управления материальными потоками, Unilife является поставщиком интегрированной системы доставки, а не просто жестких товарных компонентов.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ НА ЧЕЛОВЕКАХ

Болюсные инъекторы

Unilife теперь готовы для оценки фармацевтическими компаниями для перспективного использования в клинических испытаниях на людях для инъекционной терапии больших доз. Unilife уже работает с рядом фармацевтических и биотехнологических компаний над настройкой каждого устройства для удовлетворения конкретных потребностей ряда трубопроводов и одобренных молекул.

После непосредственных исследований приемлемости и предпочтений пользователей, проведенных некоторыми фармацевтическими клиентами, Unilife была проинформирована о том, что ее болюсные инъекторы были выбраны для перехода на следующую фазу оценок для использования с рядом лекарственных препаратов, находящихся на рынке.После успешного завершения этих оценок Unilife ожидает, что ее продукты будут рассмотрены фармацевтическими клиентами для целевого запуска ряда биологических методов лечения.

Mr.Алан Шортолл — основатель, генеральный директор и исполнительный директор Unilife Corporation, американского разработчика и коммерческого поставщика систем доставки инъекционных наркотиков. Основанная в 2002 году, она налаживает долгосрочное сотрудничество с фармацевтическими и биотехнологическими компаниями, стремящимися использовать свои инновационные и высокодифференцированные устройства для обеспечения или улучшения клинических разработок, утверждения регулирующими органами и управления жизненным циклом своих инъекционных методов лечения. Г-н Шорталл руководил разработкой Unilife одного из самых обширных и ориентированных на рынок портфелей контейнеров для первичных лекарств и передовых систем доставки, доступных для введения инъекционной терапии.Платформы устройств включают предварительно заполненные шприцы со встроенной системой отвода иглы, автоинжекторы, системы доставки восстановленных лекарств, болюсные инъекторы и другие специализированные системы доставки. Для получения дополнительной информации посетите www.unilife.com.

Перспективы предварительно заполненного инъектора Methofill® (метотрексат): мнения медсестры-консультанта по ревматологии и результаты исследования опыта пациентов в реальной жизни

Ошибка: Перспективы предварительно заполненного инъекторного устройства Methofill® (метотрексат): мнения медсестры-ревматолога и результаты исследования опыта пациентов в реальной жизни

Опрашиваемый: Кейт Хант

Оригинальное цитирование: EMJ.2021; 6 [3]: 33-39.

Дата публикации корректировки: 22.09.21

Интервью с Хантом в EMJ 6.3 (страницы 33-39) было первоначально опубликовано 21.09.2021. С тех пор была сделана опечатка. На странице 37 «Из тех, кто выразил предпочтение в опросе 11 47% (20/43) пациентов» изначально читалось «Из тех, кто выразил предпочтение в опросе 11 54% (20/37) пациентов». пациенты »неправильно. Теперь это обновлено.

EMJ приносит извинения за ошибку и причиненные неудобства.

Опрашиваемый: Кейт Хант
Kingston Hospital NHS Foundation Trust, Galsworthy Road, Кингстон-апон-Темз, Суррей, Великобритания

Раскрытие информации: Хант получил спонсорство от UCB для участия в заседании Британского общества ревматологов (BSR) в апреле 2021 года и получил гонорар от Accord-UK Ltd за эту статью.

Выражение признательности: Медицинская помощь в написании документов была предоставлена ​​доктором Бриджит Скотт, Редакционная служба MarYas, Каулиндж, Великобритания.

Отказ от ответственности: Взгляды и мнения автора не обязательно совпадают с мнением Accord-UK Ltd или EMG, ее издателя, консультантов или рекламодателей. Воспроизведение любой части данной публикации в какой-либо форме запрещено. Хант не участвовал в опросе.

Поддержка: Эта статья была заказана и профинансирована Accord-UK Ltd и разработана в партнерстве с EMG-Health. Accord-UK Ltd предложила тему и автора и провела полное медицинское освидетельствование всех материалов, чтобы гарантировать соблюдение нормативных требований.В спонсорский взнос включены гонорары автору.

Образец цитирования: EMJ. 2021; 6 [3]: 33-39.

ВВЕДЕНИЕ

Ревматоидный артрит (РА) — хроническое прогрессирующее воспалительное заболевание суставов, характеризующееся симметричным воспалением периферических суставов и связанное с повреждением хрящей и костей и значительной инвалидностью. 1 Это заболевание значительно влияет на профессиональную и повседневную деятельность и связано с повышенной смертностью. 2-5 РА — наиболее распространенный аутоиммунный воспалительный артрит, поражающий примерно 1% населения. 6 В литературе сообщается о широком диапазоне точечной и периодической распространенности РА, со средними результатами 51 на 10 000 и 56 на 10 000, соответственно. 7

Метотрексат (МТ) — одно из основных средств лечения активного РА. 8,9 Метотрексат, вводимый в виде подкожной инъекции, может преодолеть ограничения перорального метотрексата. 9 Тем не менее, боязнь иглы, неправильные представления пациента о лечении, неправильное введение лекарств и проблемы с подвижностью могут снизить приверженность пациента к лечению подкожными препаратами. 10

Для этой статьи EMJ провело интервью 12 -го мая 2021 года с медсестрой-консультантом Кейт Хант из Суррея, Англия, которая имеет богатый опыт и знания в ведении пациентов с активным РА, чтобы получить свое мнение о влиянии активный РА у взрослых пациентов, а также преимущества и проблемы самостоятельной инъекции метотрексата для этих пациентов. Также обсуждались результаты опроса 11 , проведенного с целью получить представление об опыте и восприятии пациентами самостоятельной инъекции метотрексата.

ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТА САМОИНЪЕКЦИИ METHOFILL® (МЕТОТРЕКСАТ)

Это был перекрестный опрос, проведенный самими участниками в период с апреля 2019 года по май 2020 года от имени Accord ‑ UK Ltd в партнерстве с Day Lewis Pharmacy, чтобы собрать реальный опыт 63 взрослых с активным РА, вульгарным псориазом, псориатическим артритом. или болезнь Крона с использованием предварительно заполненного инжектора Methofill® (Methofill SelfDose). 11 В анкете были собраны анонимные данные об опыте самостоятельного введения метотрексата и восприятии Methofill SelfDose (простота использования, простота использования, предпочтения, уверенность и удовлетворенность). 11

ВОЗДЕЙСТВИЕ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА НА ПАЦИЕНТА

Хант объяснил, что наиболее неприятные аспекты активного РА для пациентов включают отсутствие паттернов симптомов, а также различную интенсивность боли и расположение суставов, что означает, что каждый день отличается. Следовательно, активный РА может иметь значительное влияние на качество жизни: пациентам может потребоваться адаптировать свою жизнь в соответствии со своими симптомами, это может повлиять на повседневную деятельность, и жизнь, возможно, придется планировать, а не спонтанно.

Дискомфорт в суставах является ключевой характеристикой активного РА, и пациенты редко достигают полной ремиссии, утверждает Хант. Еще одним важным фактором активного РА является утомляемость, которая, по мнению Ханта, в основном связана с болью в суставах и управляется неоптимально.

Хант заметил, что огромное психологическое воздействие хронического заболевания, такого как активный РА, получает все большее признание, хотя услуги психологической поддержки ограничены по стоимости. Она сослалась на онлайн-информацию и поддержку, доступную для пациентов с активным РА (e.g., Национальное общество ревматоидного артрита [NRAS], 12 Versus Arthritis, 13 NHS [Национальная служба здравоохранения Великобритании] 14 ) как положительное улучшение в активном ведении РА; однако идеальной ситуацией было бы, чтобы психологи работали вместе с медсестрами РА для обеспечения оптимального ухода.

ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

Основное беспокойство пациентов с активным РА по поводу лечения, заметил Хант, заключается в том, что метотрексат является цитотоксическим препаратом, и они опасаются, что он может вызвать у них рак.Пациентов также беспокоит адаптация к длительному лечению, потенциальные побочные эффекты (включая печеночные и почечные эффекты и тошнота) и мониторинг (функциональные тесты печени).

Хант рассказал о том, как мотивационный, убедительный подход со стороны медицинских работников побуждает пациентов придерживаться лечения и открыто высказывать свои опасения. Она описала пациентов с активным РА как активных и восприимчивых к новым вариантам лечения.

ПРИЛОЖЕНИЕ К ЛЕЧЕНИЮ У АКТИВНЫХ БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ

Приверженность лечению не измеряется конкретно у взрослых пациентов с активным РА, находящихся под наблюдением Хант, но она определила приверженность как разумную.Хант указал, что причины несоблюдения режима лечения сложны и связаны со страхом перед побочными эффектами, восприятием преимущества по сравнению с побочными эффектами, сопутствующими заболеваниями, сопутствующими лекарствами и основными убеждениями пациента о долгосрочном лечении. 15

Хант резюмировала, как, по ее опыту, несоблюдение режима лечения приводит к прогрессированию заболевания, болям в суставах, судорогам / снижению подвижности и снижению качества жизни. 16,17 Пациентам, не придерживающимся схемы лечения, предлагается дополнительная информация и обучение по текущему лечению или альтернативное лечение.Например, пациентам, не соблюдающим прием метотрексата внутрь (например, из-за тошноты, недостаточной эффективности), можно назначить метотрексат подкожно. 18 Хант описала метотрексат как «базовый препарат», на котором она стремится удержать как можно больше пациентов, «долгосрочные данные о безопасности метотрексата благоприятны». 19–21

ОСНОВНЫЕ ПОТРЕБНОСТИ ПАЦИЕНТОВ В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Hunt имеет значительный опыт использования устройств для самостоятельной инъекции у пациентов с активным РА и перечислил основные потребности пациентов в качестве простого в использовании устройства, включая обучение (например,g., руководства по инъекциям, 22 медсестра, демонстрирующая технику использования фиктивного устройства, видео, онлайн-информацию), имеет индивидуальную поддержку во время первой инъекции, а также дневник или календарь с напоминаниями для проведения лечения. По ее опыту, использование устройств для самоинъекций является хорошим, поскольку эти устройства «разработаны с учетом потребностей пациента». Хант определил, что легкость удержания, легкость и простота использования являются ключевыми факторами, связанными с устройством, и выбор того, какое «ориентированное на пациента» устройство предоставляется пациентам, часто в зависимости от доступности и стоимости.

ОСНОВНЫЕ ПРОБЛЕМЫ И ПРОБЛЕМЫ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ ПАЦИЕНТОВ ПРИ САМОИНЪЕКЦИИ МЕТОТРЕКСАТА

Хант рассказал, как пациенты, которые плохо знакомы с самоинъекцией метотрексата, беспокоятся о том, как обращаться с иглами, и смогут ли они использовать устройство в дни, когда их руки особенно болезненны; Психологические эффекты и препятствия на пути к длительному лечению также являются обычным явлением.

В большинстве случаев игла скрыта внутри устройства, что снижает нагрузку на пациента, связанную с обращением с иглой.Хант признал, что многие пациенты находят эти устройства простыми в использовании даже в те дни, когда их руки сильно болят, поскольку они «так хорошо сконструированы», и прокомментировал, что, поскольку лечение является эффективным, «плохих дней» с изнурительной болью может быть меньше. общий. Она уточнила, что пациенты легко находят самостоятельную инъекцию, когда им демонстрируют эту технику. Психологические трудности решаются с помощью мотивационного руководства, обучения и поддержки. В общей сложности 81% (46/57) пациентов, участвовавших в опросе 11 , принимающих в настоящее время метотрексат самостоятельно, заявили, что у них нет опасений или опасений по поводу самоинъекции метотрексата (данные в файле: UK-03028), что указывает на то, что пациенты как правило, меньше опасений, когда они знакомы со своим лечением.

ПРЕИМУЩЕСТВА САМОИНЪЕКЦИОННОЙ ПРОЦЕДУРЫ МЕТОТРЕКСАТА

Хант отметил возможные преимущества самоинъекционного лечения метотрексатом для взрослых пациентов с активным РА в виде потенциально более высоких доз (и потенциально повышенной эффективности) и меньшего количества побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (например, тошноты) по сравнению с пероральным лечением, 23-25 ​​ и отсрочкой или избегание введения биопрепаратов.

ИНЖЕКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ САМОПОЗИЦИИ METHOFILL ЛЕГКО ЗАЖИМАТЬ

Хант описал инъекционное устройство Methofill SelfDose как более громоздкое, чем другие устройства для инъекций метотрексата; Таким образом, пациенты с плохим захватом руки из-за возраста и / или заболевания могут держать устройство, не сжимая его.Она отметила, что большая ручка устройства позволяет пациентам использовать основание руки, а не большой палец для введения инъекции. 22 Хант заявил, что это важно для пациентов с перекрывающимся активным РА и остеоартритом, поскольку последний особенно влияет на большие пальцы рук и может затруднить активацию устройства большим пальцем.

Хант прокомментировала, что ее пациенты «могли держать устройство без особой хватки». Результаты опроса 11 подтверждают это наблюдение: 75% (43/57) пациентов полностью согласились / согласились с тем, что Methofill SelfDose легко хватать во время инъекции (Рисунок 1; данные в файле: UK-01931).

ПАЦИЕНТЫ ОТКРЫТЫ ДЛЯ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ НА ИНЪЕКЦИЮ САМОПОЗИЦИИ METHOFILL

Согласно Ханту, пациенты с активным РА привыкли к тому, что их лечение меняется, и могут переключать устройства, если их заранее проинформируют и убедят, что это тот же препарат, только в другом устройстве. Пациенты получают поддержку благодаря переходу на Methofill SelfDose с обучением и обучением.

Хант пояснил, как пациенты, которые могут не осознавать проблемы с их текущим устройством для самостоятельной инъекции, получают информацию о положительных характеристиках Methofill SelfDose, таких как легкость захвата, простота использования и активация рукой, а не большим пальцем.

Из тех, кто выразил предпочтение в опросе 11 47% (20/43) пациентов предпочли Methofill SelfDose своему предыдущему инъекционному устройству (данные в файле: UK-01946). По опыту Ханта, пациенты не склонны отдавать предпочтение одному устройству перед другим; тем не менее, хорошее усвоение и соблюдение режима Methofill SelfDose свидетельствует о принятии этого устройства.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Хант пришел к выводу, что Methofill SelfDose приносит пользу пациентам с активным РА, помогая улучшить контроль над заболеванием и качество жизни, и является эффективным способом введения базового лекарственного средства, метотрексата, с легкостью и простотой использования, что дает уверенность в устройстве и хорошее соблюдение режима лечения.Она повторила, что конструкция Methofill SelfDose позволяет пациентам с плохим захватом руки без труда удерживать устройство и эффективно вводить инъекцию, опираясь на руки. В соответствии с 68% (41/60) пациентов в опросе 11 , которые были «удовлетворены» (оценка ≥7 по шкале от 1 до 10) с помощью Methofill SelfDose для введения своих инъекций (данные в файле: UK-01945), Хант пришла к выводу, что большинство пациентов, находящихся на ее лечении, были удовлетворены Methofill SelfDose.

Несмотря на то, что у опроса были ограничения (небольшая группа анонимных пациентов с неизвестной подготовкой и опытом применения Methofill SelfDose; отсутствие прямого прямого сравнения с другими устройствами; отсутствие значительного понимания опыта пациентов или точки зрения на ранее использованные устройства), результаты согласуются с выводами Ханта, указывая на то, что Methofill SelfDose может быть положительным инструментом для повышения уверенности пациентов, приверженности терапии и результатов лечения при РА.

Биография

Медсестра-консультант Кейт Хант

Больница Кингстона, Доверительный фонд NHS

Хант в настоящее время работает медсестрой-консультантом по ревматологии в Kingston Hospital NHS Foundation Trust.

Хант работает в ревматологии более 25 лет, получив степень бакалавра медицинских исследований в Университете Суррея, Великобритания, и степень магистра по сестринскому делу ревматологии в Университете Кил, Великобритания. Она выписывала рецепты немедицинского характера более 10 лет.

Роль медсестры Хант очень клинически основана на лечении пациентов с хроническими заболеваниями воспалительного артрита. Хант также возглавляет Группу специалистов по медсестрам (NSG) и является активным участником группы по лекарствам и терапии.

Ссылки на предварительно заполненный инъектор Methofill ®️ (метотрексат) с информацией о назначении и отчетах о побочных эффектах можно найти здесь.

Uk-03046 Дата подготовки: сентябрь 2021 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *